微胞子（Microsporidaは）一緒により200属1400種以上もたらし菌の門です。菌類王国におけるその位置は、ライフサイクルのほとんどの段階でキチンが存在しないために物議を醸しています。細胞壁にキチンが存在することは、菌類を定義するために広く使用されている特性です。
微胞子虫は真核細胞です。彼らは明確に定義された後部液胞、核、および原形質膜を持っています。それらはタンパク質とキチンで構成される保護層で覆われており、高い耐環境性を備えています。ミトコンドリア、ゴルジ体、ペルオキシソームなど、いくつかの典型的な真核生物のオルガネラが欠けています。
Fibrillanosema crangonycis胞子。機械可読の著者は提供していません。ハビエル・マーティンが仮定した（著作権の主張に基づく）。、ウィキメディア・コモンズ経由
微胞子虫症は脊椎動物と無脊椎動物の絶対的な細胞内寄生虫です。人間の消化器系で最も一般的な種はEnterocytozoon bieneusiとEncephalitozoon intestinalisです。
微胞子虫による人への感染は、微胞子虫症と呼ばれます。これは主に、臓器移植を受けた人や、ヒト免疫不全ウイルスに感染した人などの免疫抑制された人に発生します。また、子供、高齢者、またはコンタクトレンズを着用する人にも影響を与えます。
この門の種のゲノムは、宿主-寄生虫相互作用を研究するためのモデルとして使用されます。
一般的な特性
ミクロスポリジウム門の真菌は、種によってサイズが異なる非運動性の胞子を形成します。人間の感染症では、1〜4ミクロンの胞子が見つかっています。
胞子にはいくつかの典型的な小胞子虫オルガネラがあります：
- 細胞体積の3分の1以上を占める後部液胞。
- 細胞の前部に位置する膜状の構造であるポーラロプラスト。
- アンカーリングディスクは、スポロプラズムを包み込み、感染プロセス中に極管を宿主細胞に付着させるらせん状の構造です。
- オルガネラが形成するらせんの数は、門の種の診断特性です。
分類と体系
Microsporidia門の分類学と体系学は、時間の経過とともに変化し、議論の余地があります。それは最初に原生動物として原生動物王国として分類されました、なぜならそれらはライフサイクルのほとんどの段階の構造でキチンを提示しないという事実のために。
しかし、DNA技術を使用した研究の結果は、これらの生物が菌類の王国に属していることを示唆しています。ゲノムデータから、Microsporidiaにはキチンの生成に必要な遺伝子が含まれていることが明らかになりました。さらに、キチンは休眠中の胞子構造で発見されています。
ミクロスポリジウムが真菌として認識されることを可能にする構造的および代謝的証拠もあります。彼らは、明らかに、接合菌門およびムコラレス門と共通の祖先を共有しています。
このエッジのクラス、オーダー、およびファミリーに関する分類も物議を醸しているため、引き続き検討され、議論されています。最近の研究は合計で約150属、1200種以上です。
14種は、Anncaliia、Enterocytozoon、Encephalitozoon、Nosema、Pleistophora、Trachipleistophora、およびVittaforma属に分布する、ヒトの疾患生産者として識別されています。
ライフサイクル
胞子の形の微胞子虫は、オープン環境で長期間、悪条件下で生存できます。胞子が宿主の消化管に入ると、活性型のままになります。主に環境のpHの変動と、カチオン/アニオン濃度比の変動によるものです。
活性化プロセス中に、細胞は極性管を排出し、宿主細胞の膜を貫通して、感染性胞子体をそれに注入します。細胞内に入ると、2つの重要な生殖期が微胞子虫に発生します。
一方で、生殖は二分裂（メロゴニー）または複数（統合失調症）によって起こります。このフェーズでは、細胞分裂が発生する前に細胞物質の複製が繰り返し発生し、丸い形の多核細胞（E. bieneusi）または多核細胞（E. intestinalis）が生成されます。
一方、胞子形成は胞子を生じさせるプロセスである。どちらの相も、細胞の細胞質内または小胞内で自由に発生します。
胞子の数が増加し、宿主細胞の細胞質を満たすと、細胞膜が破裂し、胞子を周囲に放出します。これらの成熟した胞子は、その遊離状態で、新しい細胞に感染し、微胞子虫のライフサイクルを継続する可能性があります。
病気
ヒトにおける微胞子虫感染症は、微胞子虫症として知られています。消化管感染症は、微胞子虫症の最も一般的な形態です。
ほとんどの場合、それはエンテロシトゾーン・ビエヌシ胞子の摂取から発生します。また、腸のエンセファリトゾーン感染症から発生することもあります。
微胞子虫胞子は、昆虫、魚、哺乳類の細胞を含むあらゆる動物細胞に感染することができます。時には他の寄生虫に感染することもあります。
一部の種には特定の宿主があります。Encephalitozoon cuniculiは、げっ歯類、ウサギ、肉食動物、霊長類の宿主です。psittasis属の鳥におけるE. hellem。
ロバ、イヌ、ブタ、ウシ、ヤギ、および霊長類のE. intestinalis。豚、霊長類、犬、猫、鳥の腸内細菌叢。Annicaliia algeraeは蚊の宿主です。
感染した動物や人は、糞便、尿、呼吸器分泌物とともに胞子を環境に放出します。したがって、人から人への感染または水と食物源の汚染が発生する可能性があり、これらは最も頻繁な感染源です。
症状
Enterocytozoon bieneusiおよびEncephalitozoon intestinalisの感染症は、免疫能力のある成人および子供、特に熱帯諸国に居住または旅行している人々に、水様下痢を伴って臨床的に現れます。
免疫無防備状態の患者、HIVまたは別のタイプの免疫不全の患者では、微胞子虫症は慢性下痢および消耗症候群、胆管症、および無石胆嚢炎として現れます。
他の種は、尿路感染症、肝炎、腹膜炎、脳炎、尿道炎、前立腺炎、腎炎、副鼻腔炎、角結膜炎、膀胱炎、蜂巣炎、播種性感染症、全身性感染症、肺炎、筋炎、皮膚感染症を引き起こす可能性があります。
処理
HIV感染症の患者では、高効率抗レトロウイルス療法（HAART）が免疫反応を回復させます。それは微生物の排除と腸の構造の正常化を誘発します。
チューブリン阻害剤であるアルベンダゾールは、ほとんどの微胞子虫感染症、特にエンセファリトゾーン属の種に使用されています。治療期間は、それが播種されているか、局所的であるかどうかにかかわらず、患者の免疫状態と感染の種類によって異なります。
局所フマギリンは角結膜炎に使用されます。
免疫適格患者は短期間の治療を受けることができ、治療を必要とせずに感染が自然に克服される場合があります。
参考文献
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- ウィキペディアの貢献者。（2018年9月14日）。微胞子虫。ウィキペディアでは、無料の百科事典。en.wikipedia.orgから2018年10月18日07:22に取得