ヤスデは、他のあまり知られていないメンバーの間で、ムカデとヤスデからなる門節足動物のスーパークラスです。多脚類の主な特徴は、明確にセグメント化された体を提示することです。そこから、運動や、噛む、獲物を捕獲するなどの他の機能を果たすことができるさまざまな付属肢が出現します。
同様に、数脚類の種の中には、獲物に接種するために使用する毒素や毒物を合成するものがあるため、問題なくそれらを飲み込むことができます。しかし、時々、人間は有毒な種に遭遇し、その刺されの犠牲者になっています。人間では、毒液は激しいアレルギー反応と局所炎症を引き起こす可能性があります。
多脚類の標本。出典：バルセロナのFerranPestaña、スペイン
分類
多脚類の分類学的分類は次のとおりです。
-ドメイン：Eukarya。
-動物界。
-門：節足動物。
-亜門：Mandibulata。
-インフラフィロ：気管。
-スーパークラス：Myriapoda。
特徴
多足類は真核生物であり、多細胞でもある。DNAが細胞核内で区切られているその細胞は、消化、排泄、生殖など、さまざまな機能に特化しています。
同様に、その胚発生プロセスを研究すると、この間に3つの胚葉（内胚葉、中胚葉、外胚葉）が出現することがわかります。このため、それらは三胚葉動物と呼ばれています。
動物の長手方向の平面に沿って想像上の線を引くことにより、2つの完全に等しい半分が得られます。これにより、それらが左右対称であることを確認できます。
同様に、多足類は雌雄異株の生物です。つまり、男女が分かれています。女性の個人と男性の個人があります。同様に、受精後に雌が産む卵を介して繁殖するため、産卵もします。
形態学
-体外解剖学
多脚類の主な特徴は、すべての節足動物と同様に、体がタグマと呼ばれるセグメントに分割されていることです。具体的には、多足類の体は頭、胸部、腹部の3つに分割されています。ただし、この分割は肉眼では、特に胸部と腹部の間で区別できません。
頭
そもそもそれはacronによって構成されています。これは、セグメント化されていない領域にすぎません。頭字語は別として、頭も5または6のいくつかのセグメントで構成されています。
動物のこの部分から最も目立つ要素は、それが提示するアンテナのペアです。これらの根元には、トーメスヴァリ器官と呼ばれる構造と連通する毛穴があります。
これらは対になっている感覚器官であり、その機能は実証されていませんが、特に化学物質（味覚、嗅覚）の検出や聴覚に関係していると考えられています。
同様に、2つの付属肢は頭部から切り離されており、非常に肥厚した硬い基底領域があり、切断したり噛んだりできる要素で解剖学的に変更できます。一部の種では、これらの下顎付属器は発掘機能を満たすように変更されています。
下顎骨の後に、上顎骨の1つまたは2つのペアが存在することもあります。もちろん、これは多脚類の種に依存します。
Scolopendra cingulataの頭部拡大。（強力なキャリパーに感謝します）。出典：Fritz Geller-Grimm
多脚類の頭の解剖学における非常に重要な要素は、ノギスとして知られている修正された付属肢の存在です。これらは通常、ベースで厚く、はさみ型の形状をしています。
彼らの先端で彼らはとがっていて、黒っぽい色を持つ傾向があります。それらは、いくつかの毒合成腺と関連しています。キャリパーは、可能な獲物に毒を接種するのに役立ちます。
胸部-腹部
彼らは動物の体の残りを構成します。胸部と腹部の間には、ある領域と別の領域の間の制限を確立するために取ることができる解剖学的要素がないことに注意することが重要です。多くの専門家がこのエリアを単にトランクと呼ぶことを決定するような方法で。
トランクはメタマーとして知られているセグメントに分割されます。それらのそれぞれから、種に応じて特定の数の付属肢があります。たとえば、脚足類には1組の付属物しかないのに対し、双足類には2組の付属物があります。
各セグメントから出現するこれらの付属肢には、動物の移動に関連する機能があることに注意することが重要です。同様に、メタマーの数は種によって異なります。これは、体が約10セグメントからなる無脚類がある方法と、150を超えることができる他のものがある方法です。
多脚類の標本。体のセグメンテーションと各セグメントから出現する付属肢は明らかです。出典：Nahuel Cito
-内部の解剖学
多脚類の内部構造は少し複雑です。それらは、その開発を通じて、とりわけ消化、呼吸、排泄などの特定の機能を満たすために専門化されている構造を提示します。
消化器系
消化専用のシステムは、節足動物門の個体間で観察できる最も簡単なものの1つです。これらのほとんどの場合と同様に、消化器系は、3つの特殊な領域に分類されます。
それは口と呼ばれる空洞で構成されており、咽頭、そして食道へと続きます。いくつかの種は作物と砂嚢を持っています。また、中腸と最終または直腸セグメントがあります。
口のレベルで唾液腺を見つけることが可能であり、その機能は唾液の合成と分泌であることに言及することが重要です。その中には、彼らが食べる食品の処理に役立つ消化酵素などのさまざまな化学物質が溶解しています。
同様に、中腸を構成する細胞は、ボーラスの成分に作用する一連の消化酵素を分泌し、ボーラスをさらに分解します。
最後のセグメントである直腸肛門は、肛門の開口部で最高潮に達し、そこに排泄システムの一部であるマルピギ管も開口します。
神経系
無脊椎動物の神経系は、他のあまり進化していない節足動物の神経系と比較すると、高度に特殊化されていると考えることができます。それは、脳型の神経形成、動物の全長に伸びる腹側に位置する神経索、および各メタマーの神経節からなる同じパターンに従います。
脳の形成は、3つのニューロンクラスターの結合の結果です。原始脳、deutbrain、tritobrain。
プロトブレインは、内分泌タイプの物質の分泌と視覚器官（それらを持っている種で）によって収集された情報に関連するすべてに責任があります。
デュトブレインは、アンテナに存在する受容体を介して取得されるすべての情報を処理しますが、匂いや味覚に関する情報は、程度は低いと考えられています。
Tritobrainは、動物が持つさまざまな付属肢（脚または口付属肢）から情報を収集します。
感覚器官に関しては、頭の中で、トメスヴァリ器官とは別に、ある種の基本的な目を見つけることができます。これらは、オマティディア（色を区別できる感覚受容器）を提示しないことを特徴としています。同様に、一部の種には偽の複眼があります。
循環系
すべての節足動物と同様に、循環系は開いており、循環液である体液が到達する一種のラグーン（半球）があります。この液体では、唯一の特殊な細胞は、他の機能の中で凝固の原因となるアメーバ細胞です。
竜脚類は、形状が円筒形で、動物の全長にわたって延びる心臓を持っています。各セグメントでは、心臓には一対のオスティオレと動脈があります。
このタイプの動物で発生する重要な要素は、大腿動脈であり、方向が頭側です。
排泄システム
無脚類の排泄システムは単純です。いわゆるマルピギー管で構成されています。これらは、1つまたは2つのペアがあり、盲目で、直腸のレベルで流れ、そこで廃棄物を放出します。
無脚類が廃棄する物質の中には、尿酸の形の窒素があります。
同様に、頭の高さ、具体的には鼻咽頭では、自然に排泄される上顎腺があります。
呼吸器系
多脚類には、気管タイプの呼吸器系があります。彼らには、気管と呼ばれる管のネットワークがあり、解剖学全体に分布しています。これらの気管は、気管支として知られている穴を通して外部と通じています。
動物の内部では、気管は直径がますます小さくなる管に分岐し、ガス交換のために各細胞に到達します。
生息地と分布
無脚類のグループは、地球全体に広く分布しています。彼らは、極を除いて、多種多様な生態系を植民地化することに成功しました。
同様に、それらは純粋に陸生動物なので、水生環境でそれらを見つけることはできません。それにもかかわらず、無脚類は、湖や川の周りなど、水の利用可能な十分な環境の近くに住む必要があることが確立されています。
同様に、専門家は、熱帯地方では多足類の種が特に豊富で多様であることを記録していますが、極からさらに離れた極付近の地域では、それほど豊富ではありません。
竜脚類は夜行性の動物であるため、日中は岩の下などの暗い場所で見つけることが一般的です。このスーパークラスの大規模な捕食者は、一般的に夜に狩りをします。
給餌
無数脚類のグループ内では、食品の好みはさまざまです。小さな無脊椎動物を食べているScolopendra cingulataなどの捕食性の肉食動物である種があります。
同様に、Symphylaクラスに属するものなど、草食性の種もあります。同様に小さな無脊椎動物や植物を食べる雑食性の種があります。
同じように、Pauropodaクラスの種は腐敗します。つまり、分解する有機物を食べます。
さて、消化の種類に関しては、内側脚と外側の両方の消化が多足類で観察されています。
内部消化とは、動物が植物または獲物に毒を接種した後、植物または獲物を飲み込むことであり、消化プロセス全体は多足類の体内で起こります。
この意味で、食品は口や咽頭内で消化酵素の作用を受け、動物の体に吸収されやすい物質に変換されます。
一方、外部消化では、動物は一連の消化酵素を分泌し、摂取する食品に直接作用して処理し、最終的に動物が摂取する一種の粥に変えます。
消化のタイプに関係なく、食品加工によって生成された栄養素が吸収されるのは中腸のレベルです。最後に、直腸、具体的には肛門を介して、消化プロセス中に同化されない物質が放出されます。
再生
ミリポッドは、男性と女性の配偶子の融合により、性的に繁殖します。同様に、受精のタイプは間接的です。つまり、女性の体内で起こっているにもかかわらず、個体間で交尾する必要はありません。ただし、交尾が行われるいくつかの種があります。
生殖プロセスは次のとおりです。男性は、彼の精子が含まれている精包と呼ばれる構造を解放します。女性はそれを拾って紹介し、自己受精につながります。
これが発生すると、女性は通常、地面に用意した穴などの安全な場所に卵を産みます。多脚類の特徴的な特徴は、いったん産卵すると、雌が卵を守り、孵化するまで捕食者から保護することです。
多脚類のグループは、直接的な発達を特徴としています。これは、卵が孵化したとき、卵から出てくる個体は、成体の個体と非常によく似た特性を持っていることを意味します。つまり、彼らは幼虫の段階を経験しません。
彼女の卵を守る女性のムカデの標本。出典：ヘディン元帥
もちろん、若い個体はまだ成人の標本が到達するサイズに達していません。そのため、彼の人生の間に彼はいくつかの脱皮プロセスを経験し、そのたびに彼は新しい次元に適応する新しい外骨格を生成しなければなりません。これは、各種の成虫の標準サイズに達するまで発生します。
呼吸する
多脚類の呼吸のタイプは気管です。つまり、それは、各細胞に直接到達する一連の分岐管を通して発生します。
空気は、気管支と呼ばれる穴を通って入り、細胞に到達するまで、管のネットワーク全体を移動します。最小のダクトである気管のレベルで、ガス交換が行われます。
これでは、空気からの酸素が細胞に入り、細胞の代謝廃棄物である二酸化炭素が細胞を出て、気管支を通って排出されます。
ガス交換は、拡散と呼ばれる受動的な輸送プロセスを介して行われることに注意することが重要です。これは、濃度勾配に有利に行われます。つまり、各ガスは、濃度の高い場所から濃度の低い場所に拡散します。
分類
Myriapodsは、Chilopoda、Pauropoda、Diplopoda、およびSymphilaの4つのクラスに分類されます。
-カイロポダ：いわゆるムカデの種すべてと、有名なスコロペンドラを含むクラスです。このグループのメンバーは約21の体節を持ち、夜行性です。彼らは強力な有毒なノギスで知られています。
-Pauropoda：サイズが数ミリしかないため、存在する最小の無足類です。彼らは腐敗し、主に湿度の高い場所に生息し、食料が豊富にあります。彼らは柔らかい外骨格を持っています。
-双翅目：ヤスデで構成されているクラスです。このグループの個人の特徴は、体の各部分に2対の付属肢があることです。ボディセグメントは2つずつ融合されます。
-Symphila：彼らは小さなサイズのミリアドポッド（長さが最大8 mm）のグループです。体の色は白っぽく、半透明になることもあります。最大12組の脚を持つことができます。それらは主にくずや岩の下などの暗く湿った場所に見られます。
種の例
多足類は節足動物の最も多様なグループの1つを形成します。16,000種以上をカバーしています。これらのうち、最も代表的または目立つものは次のとおりです。
-Diplopoda：Nipponesmus shirinensis、Oxidus gracilis、Epibolus pulchripesなど。
-カイロポダ：Scolopendra cingulata、Lithobius castaneus、Scutigera coleoptrataなど。
その生息地における酸化性薄葉。出典：Joseph Berger、Bugwood.org
参考文献
- バーンズ、RD、1968。無脊椎動物学。WB Saunders Co.、フィラデルフィア。743ページ
- Brusca、RC&Brusca、GJ、（2005）。無脊椎動物、第2版。マグロウヒルインターアメリカーナ、マドリード
- Cobo、F.およびGonzález、M.（2004）。多脚類。一般性。本の章Zoology、Vol XVII
- Cupul、F.（2011）。MoisésHerreraの本の無数脚。科学と文化。18（83）。15〜17
- Curtis、H.、Barnes、S.、Schneck、A.およびMassarini、A.（2008）。生物学。社説のメディカ・パンアメリカーナ。第7版
- Hickman、CP、Roberts、LS、Larson、A.、Ober、WC、&Garrison、C.（2001）。動物学の統合された原則（Vol。15）。マグローヒル。
- Shelley、R.（1999）北アメリカの動物相に重点を置いたムカデとヤスデ。カンザス学校の博物学者。45（3）。