MYCOBACTERIUM BOVIS：特徴、形態および病因 - 生物学 - 2025

マイコバクテリウム・ボビスは、結核を引き起こす可能性が細菌の複合体に属する細菌の一つです。これは、牛などの哺乳類の既知の病原体ですが、特にバッファロー、エルク、鹿などから分離されています。

その名前は、1970年に設立されたKarlsonとLesselの研究者に由来しています。この細菌は、動物で結核を発生させる原因となります。最初の症例は1909年に報告されました。同様に、さまざまな研究によりヒトの結核症例のごく一部。

マイコバクテリウム・ボビス。出典：Y tambe（Y tambeのファイル）、Wikimedia Commons経由

結核菌と多くの類似点があるため、症例が疑われる場合、原因物質を確実に特定するために、特定の検査を適用する必要があります。

この場合、基本的な違いは、ナイアシン生成と硝酸塩還元試験を適用することによって決定されます。マイコバクテリウム・ボビスでは、これらの検査は陰性です。

非常にまれなケースですが、Mycobacterium bovisは人に影響を及ぼします。これは、特に食品の取り扱いに関する衛生上の規制、および牛乳とその派生物から微生物を排除するメカニズムとしての低温殺菌の延長によるものです。

分類

Mycobacterium bovis細菌の分類学的分類は次のとおりです。

ドメイン：細菌

門：放線菌

注文：放線菌

サブオーダー： Corynebacterineae

科：マイコバクテリア科

属：マイコバクテリウム

種：マイコバクテリウムボビス。

形態学

Mycobacterium bovisは、その形態学的特徴の多くを同じ属の他のメンバーと共有しています。

その細胞は細長い棒のような形をしており、直線またはわずかに湾曲しています。同様に、顕微鏡下で見ると、個々の細胞または小さなグループを見ることができます。

それらの平均サイズは、幅0.2〜0.7ミクロン、長さ1〜10ミクロンです。また、それらの細胞には保護カプセルがなく、胞子を生成しません。

マイコバクテリウム属の他の細菌と同様に、その細胞壁は非常に厚いです。それはリポアラビノマンナンとして知られているペプチドグリカンで構成されています。同様に、膜の60％以上が脂質で構成されています。

細胞壁は、アラビノガラクタンと呼ばれる多糖類で構成されている広い中間層を持っています。

これらの化合物に加えて、細胞壁にはミコール酸のような他のものも豊富にあり、マイコバクテリアの場合、それは90以上の炭素原子を持つ分子です。同様に、糖脂質は細胞壁の構造にも見られます。

培養では、粗いワックス状の外観のコロニーが見られ、後で厚くしわになる可能性があります。作物の表面全体に広がります。

細菌の遺伝物質は、特定のタンパク質の発現をコードする約3,952個の遺伝子を含む単一の環状染色体上にあります。そのゲノムは、バクテリアの結核菌のゲノムと非常に似ています。

一般的な特性

中温性です

Mycobacterium bovisが適切に成長および発達するためには、32°C〜38°Cの温度範囲が必要です。最適温度は37°Cです。

それは酸性菌です-アルコール耐性

標準的な染色手順では、ステップの1つは、酸またはアルコールによる変色です。Mycobacterium bovisの場合、その細胞壁の構造のおかげで、この手順に耐性があります。したがって、これらの従来の方法で変色することはありません。

寄生虫です

マイコバクテリウムボビスは、複製、発達、成長するために、宿主内に存在する必要があります。この場合、それはマクロファージ、細菌感染に対処するための主な原因となる血液細胞に寄生します。

微好気性です

マイコバクテリウムボビス菌は、厳密な好気性です。好気性細菌のグループ内には、微好気性菌のサブグループがあります。

これらは、酸素を利用できる環境で開発する必要があるものです。しかし、それは通常大気中に見られるレベルよりも非常に低いレベルを必要とします。

特定の条件の影響を受けやすいが、他の条件には非常に強い

このバクテリアは、高温はその構成タンパク質の変性を引き起こす傾向があるため、太陽光、紫外線、熱に非常に敏感です。

また、マイコバクテリウムボビスは、凍結を含む低温に対して非常に耐性があります。また、乾燥に効果的に抵抗します。

カタラーゼ陽性

マイコバクテリウムボビスは、熱に敏感なさまざまなカタラーゼ酵素を生成します。つまり、その有効性は、微生物が存在する環境の温度によって調整されます。

これは、室温では陽性であることを意味しますが、高温（約68°C）では不活性です。

成長が遅い

この細菌は成長が遅いパターンを持っています。ビルド時間は16〜20時間かかる場合があります。

培地は、すべてのマイコバクテリアに使用されている培地、レーベンスタイン・イェンセンです。グリセロールが存在する場合、マイコバクテリウムボビスの増殖は不十分ですが、ピルビン酸を使用するとより効果的です。

それは病原性です

マイコバクテリウム・ボビスは、牛などのさまざまな哺乳類の既知の病原体です。同様に、低温殺菌処理されていないバクテリアや牛乳で汚染された肉を食べるとき、それは人間の偶発的な病原体である可能性があります。

病原性

この細菌の最も一般的な感染経路は空気中です。健康な個体（動物または人間）は、吸入された粒子を通じて細菌を獲得します。

体内に入ると、バクテリアはマクロファージに攻撃され、それを飲み込みます。マクロファージ内では、細菌は一連のメカニズムを通じて、リソソームの溶解作用を防ぐことができます。これが、細胞内外で複製を開始する理由です。

その後、リンパ管を介して広がり、さまざまな臓器や組織に影響を与える可能性があります。

汚染された牛乳の摂取により感染が発生した場合、消化管で病原性のプロセスが始まり、腸粘膜の病変、腸間膜リンパ節、肝臓、肺、脾臓および他の臓器の病変を示します。

毒性因子

病原因子はメカニズムのひとつひとつであり、病原体が宿主に感染するために使用することを意味します。Mycobacterium bovisの場合、その病原性因子は主に2つの目的に向けられています。

• 標的細胞（マクロファージ）への細菌の侵入を促進します。
• マクロファージの防御機構の適切な機能を妨げます。

最も代表的な病原性因子は次のとおりです。

コードファクター

糖脂質です。その機能は、ひも状のバクテリアの成長を刺激することです（したがって、その名前です）。これに加えて、それは白血球に有毒であると決定されました。

スルホリピド

それらはファゴソームのリソソームへの結合を妨げるため、それらは非常に重要です。このようにして、後者に含まれる酵素が細菌細胞と接触して破壊を引き起こすのを防ぎます。

マイコバクテリウム・ボビス

ヒトにおけるマイコバクテリウムボビス感染は非常にまれです。それは、適切な低温殺菌プロセスを受けていない乳製品の消費から発生する可能性があります。

感染のリスクが最も高いのは、屠殺場での作業、肉屋での作業、または酪農場での作業など、動物と常に接触している職業の人々です。

発生する症状は、結核菌によって引き起こされる結核の症状に似ています。これらには以下が含まれます：

• 熱
• 減量
• 寝汗
• 喀血を伴う咳。

肺以外の場所、たとえば胃腸の場合、症状は腹痛から重度の下痢までさまざまです。

適用される治療は抗生物質によるものです。ただし、診断培養で行われた感受性と耐性の研究を考慮して、抗生物質の処方を決定するのは医師です。

参考文献

1. Bilal、S.、Iqbal、M.、Murphy、P. and Power J.（2010）。人間のウシ結核-差のままです。医学微生物学のジャーナル。59. 1379-1382。
2. マイコバクテリアの生物学。取得元：fcq.uach.mx
3. ウシ結核。取得元：oie.int
4. マイコバクテリウム・ボビス。取得元：wildpro.twycrosszoo.org
5. ヒトにおける結核菌（ウシ結核）。疾病管理予防センター。取得元：cdc.gov。
6. マイコバクテリウム・ボビス。取得元：microbewiki
7. Mycobacnetrium bovis。国立安全衛生研究所。取得元：insht.es
8. マイコバクテリウム・ボビス。取得元：vetbact.org
9. プラット、C。、ドミンゲス、J。およびオージーナV.マイコバクテリウムボビス。取得元：seimc.org。