arquegonioは菌類、藻類、シダ、コケや種子の女性の生殖器官です。それはボトルの形をしています。つまり、首があり、中央にチャネルがあり、そこにアンテロゾイドが通過します。広い基部には、女性の配偶子が形成されて保持されます。
卵細胞は生殖に関与しない不活性細胞の壁によって保護されています。Archegoniaはantheridiaと一緒に同じ個体に存在する（単一の状態）か、別々の配偶体（雌鹿の状態）に存在する可能性があります。
出典：元のアップローダーはスペイン語版ウィキペディアのJosemanuelでした。
この器官は、コケ植物、ゼニゴケ、アントセロテスなどの下等植物や、シダ植物および裸子植物にも存在します。
構造
アルケゴニアは、配偶体の表皮細胞から分化します。配偶体は、葉状体の成熟の結果として分化し始めます。archegoniumは女性のgametangiumです。
それは多細胞性でボトル型であり、グループによって長さが異なる長い中空の首と、単一の卵細胞がその基部に位置する広い基部を示します。一般に、首は、Anthocerophytaでは短く、ほとんど区別できません。苔類や苔では長いです。
アルケゴニウムが成熟すると、首の運河を塞ぐ細胞が破裂し、異質類を引き寄せる化学物質を放出します。成熟したアルゴニアの裂溝の周りには、多数の異質類が非常によく見られます。
男性のゲームタンギウム（アンテリジウム）からの類虫は、通常は雨水である水生媒体を使用して、女性の配偶子に到達するまで首を滑り落ちます。
形成された接合子は、配偶体から栄養を与えられます。なぜなら、アルケゴニウムの基底細胞は、配偶体組織に付着している一種の足または大腸を形成するからです。ほとんどの古細菌では、古細菌の外側の細胞はクロロフィル（光合成）ですが、内側の細胞はそうではありません。
特徴
ArchegoniaとAntheridiaは、配偶子の乾燥を防ぎます。始原細胞には、受精を促進し、受精卵と受精卵から得られる受精卵を維持し、養うための特殊化があります。
アーケゴニアの特性と場所は、通常、アーチ型植物のグループによって異なります。
アントセロフィタ
Anthocerophytaグループ（Anthoceros）では、アンテリジアのようなアーケゴニアは、タレスの上面にあり、アーケゴニアが成熟すると、深いチャンバーに内在化します。これは、アルケゴニアとアンテリジアが表面的で露出しているコケや苔類では発生しません。
アルケゴニウムを構成する細胞は、葉体とほとんど区別されていません。対照的に、回虫は成熟すると露出し、形が茎や茎が短い苔類と似ており、細胞の分化が少ない回虫の壁に似ています。
ブリオフィタ
コケでは、アルケゴニアは、配偶体の一部であるカリディアの分化した領域の端にあり、ペリケタムまたは周葉と呼ばれる葉のグループによって保護されています。対照的に、アンテリジアはペリゴニウムまたは周囲の葉によって保護されています。 。
受精が発生すると、二倍体の胞子体が成長します。胞子体は、花柱と半数体の包皮で囲まれたカプセルで構成されます。これは、アルケゴニウムの頸管の残骸から生じ、減数分裂によって生成された胞子を広げるためにカプセルが成熟すると排出されます。
マルカンティオフィタ
複雑なthalousゼニゴケ（Marchantia）には、小さな木のように見え、配偶体タラのアンテリジアとアルケゴニアを約1センチ上昇させる配偶体が存在します。
アンセリディオフォアは円盤状で、アンセリディアは上部にあります。露水または雨水を受け取ると、特別な細胞（エラター）の作用によりアンセリディアが拡大し、配偶体に落下する一滴に輸送された精子を放出します。
一方、アルケゴニオフォアは、アルケゴニアがぶら下がっている腹面の傘のような形をしています。アーケゴニウムが成熟すると、それが開き、精子を入れた一滴を浴びると受精が起こります。
受精卵はアーケゴニウムの内部で発達し、保護カリプトラを形成するために長くなります。
胞子体はあまり目立たず、栄養分を抽出するためにアーケゴニウムの根元に浸された足、非常に短い茎、減数分裂によって生成された複数の胞子を含む胞子嚢を含む3つの領域で構成されています。いくつかのケースでは、ゼニゴケは、タレスに沈められたアルケゴニウムを持っています。
種なし維管束植物
このグループの植物では、世代交代には配偶体と胞子体が含まれます。卵母細胞と精子の生産はコケ植物に似ており、また、アンテリジアとアーケゴニアを持ち、胞子体と配偶体（短命）は成熟時に独立しており、胞子体は配偶体よりも大きいという違いがあります。
維管束種子のない植物では、胞子の生産はさまざまです。それらは、胞子が雄、雌または混合配偶体を起源とするコケの場合のようにホモスポリックであり得る。
一方、それらは異型胞子であり、雌性配偶体を生成するメガスポランギウムと、雄性配偶体を生成するマイクロスポランギウムでの小胞子の2種類のメガスポア胞子を生成します。彼らはまた、精子がアルケゴニアに移動するための水性媒体を必要とします。
若い胞子体はアーケゴニウムの基部の内部で成長し、足を配偶体に結合しますが、これは後で分離して独立した植物を構成します。
ここに含まれるのは、門のメンバーであるPsilotophyta、Lycophyta、Sphenophyta、およびPteridophytaです。
裸子植物
アルケゴニアは、裸子植物が種のない植物と共有する最も原始的な特性の1つです。アルケゴニアの生産は、針葉樹、ソテツ、イチョウ、エフェドラを含む裸子植物の特徴です。
アルケゴニアは、一般に、巨大配偶体が巨大配偶体に発達し、成熟に達した後（松で約1年）に形成されます。通常、2〜5個のアルケゴニアがマイクロパイルの近くに形成されます。これらのアルケゴニアのそれぞれには、単一の卵細胞が含まれています。
このグループではすでに花粉の生産があるので、産卵子の場合は、回虫の生産はありません。
Briophytaでの古典的な複製
非維管束植物は、他の植物と同様に、世代が交代するライフサイクルを持っています。彼らの主な特徴は、高等維管束植物とは対照的に、二倍体の胞子体（2n）よりも大きい一倍体の配偶体（n）を持っていることです。
コケでは、胞子（n）が発芽し、プロトネマと呼ばれる水平フィラメントのネットワークを形成します。そこから、枝のような配偶体が発生します。Antheridia（オスの配偶子を運ぶ）とアルケゴニアは配偶体で形成されます。
水分依存性の植物であるため、双鞭毛または類精子の精子が放出され、化学的にそれらを引き付けるアルケゴニウムに向かって泳ぎます。アントゾイドに水のようなマトリックスがない場合、サイクルを完了することはできません。
精子による卵細胞の受精はアルケゴニウム内で行われるため、プロセスは保護されます。受精卵は胞子体に発達し、配偶体に付着したままで栄養に依存します。
胞子体は、足、小花柄、および胞子の幹細胞を含む単一の大きな胞子嚢（カプセル）で構成され、そこで胞子が分裂して胞子が生成されます。
参考文献
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