leucopoiesisは、白血球の形成と発展の過程です。これは、赤血球、血小板、白血球の組成を含む、血液細胞が形成、分化、発達、成熟する過程である造血の一部です。
造血、したがって白血球は、骨髄で起こるプロセスです。胎児では、骨髄に加えて、肝臓や脾臓でも行われます。
白血球 出典：pixabay.com
誕生から約20歳まで、すべての骨の骨髄で造血が起こります。20歳から、上腕骨と大腿骨の上部を除いて、長骨の骨髄が活動しなくなります。アクティブな骨髄である、いわゆる「赤い骨髄」は、造血を担当し、造血的に不活性な黄色の骨髄と区別します。
白血球増生には、5種類の細胞を生み出すさまざまな細胞株の分化、形成、発達、成熟が含まれます。
-好中球多形核白血球または顆粒球
-多形核好酸球
-好塩基性多形核細胞
-単球
-一部のリンパ球。
好中球は、血流中の最も豊富な白血球または白血球です。循環中の赤血球は白血球より500倍多いですが、骨髄の細胞の75％は白血球を生成する骨髄系列のものです。
プロセス（ステージ）
骨髄には、「幹細胞」または「幹細胞」と呼ばれる細胞、幹細胞または「血球芽細胞」があります。これらは骨髄のすべての血液細胞の前駆細胞ですが、破骨細胞、クッパー細胞、マスト細胞、樹状細胞、ランゲルハンス細胞も生じます。
白血球増生の過程で最初に起こるのは、これらの前駆細胞が分裂し、骨髄性幹細胞およびリンパ系幹細胞である「無防備状態の幹細胞」と呼ばれる細胞を生じさせることです。
骨髄幹細胞
次に、骨髄細胞は分化し、赤血球または赤血球、血小板、顆粒球または多形核細胞、および単球を生成することになります。リンパ系細胞はリンパ球を生じます。
白血球形成プロセスについて、単球および顆粒球の発生が記載されている。したがって、骨髄細胞は単芽球と骨髄芽球に分化します。単芽球は「前単球」を生じます。このプロセスでは、核の形状に変化が生じ、ねじれ始めます。単球は単球になります。この発達段階で、核は最終的な馬蹄形を獲得します。
骨髄芽球は、好塩基性前骨髄球、好酸球前骨髄球、および好中球前骨髄球の3つの細胞株を生み出します。それらは、異なるpHの染料で染色される細胞質顆粒を持つ細胞です。
前骨髄球は骨髄細胞を生じさせ、好塩基性骨髄細胞、好酸球性骨髄球、および好中球性骨髄球を形成します。これらの細胞では、核が形を変え始めます。
次に、これらの細胞の核は「U」字形を取り、「中骨髄球」またはバンド細胞、好中球、好塩基球、および好酸球の細胞が形成されます。
好塩基性バンド細胞は、核を収縮させて「S」字形の核を形成し、好塩基球になることで、発達を終了します。
好酸球バンド細胞は二葉核を形成して好酸球を生じさせ、好中球バンド細胞は多葉核を発達させて好中球を形成する。
リンパ系幹細胞
リンパ系またはリンパ系幹細胞に拘束された幹細胞は、リンパ芽球を生じます。これらの細胞は、次に分化し、いわゆる「前リンパ球」を形成する。
前リンパ球は発達し続け、リンパ球を生じさせる。骨髄には、Bリンパ球とTリンパ球の2種類のリンパ球が形成されます。Bリンパ球は活動的な細胞で、骨髄から血流に残り、そこからリンパ節に移動します。これらの細胞は成熟した活動的な細胞です。
骨髄で生成されたTリンパ球は、血液に移行して胸腺やリンパ節、または他のリンパ器官に到達し、そこで成熟または活性化プロセスが終了する未成熟細胞です。
白血球または白血球細胞株。ブルースブラウス。この画像を外部ソースで使用する場合、次のように引用できます：Blausen.comスタッフ（2014）。「Blausen Medical 2014のメディカルギャラリー」。WikiJournal of Medicine 1（2）。DOI：10.15347 / wjm / 2014.010。ISSN 2002-4436。
白血球形成を刺激する要因
白血球の形成までに関与する前駆細胞および異なる幹細胞の増殖および分化は、白血球形成の異なる分化段階で特異的に作用する一連のホルモン因子によるものである。
インターロイキン（IL）とコロニー刺激因子（CSF）は、幹細胞の分化、その後のさまざまな白血球細胞株の増殖と成熟の主要な刺激因子です。
インターロイキン3および5（IL3 Y 5）と無顆粒球コロニー刺激因子（aG-CSF）の存在下で、幹細胞は単芽球に分化します。骨髄芽球の形成は、IL3、IL5、および顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）の存在に依存します。
インターロイキン4（IL4）は、好塩基球ラインに沿った骨髄芽球の分化に関与しています。他の要因は、顆粒球およびマクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）およびマクロファージコロニー刺激因子（M-CSF）として説明されています。
いくつかの研究は、いくつかの要因の欠如は、特定のケースでは、残りによって置き換えることができることを示しています、これはいくつかの要因の共同参加を意味します。
白血球形成の調節
白血球、特に好中球は、半減期が非常に短いです。循環顆粒球の平均半減期は4〜8時間で、その後、交換する必要があります。組織では、その半減期は4〜5日です。
血液中の単球の半減期は10〜20時間で、組織に移行してマクロファージになると、数か月続くことがあります。リンパ球は数週間または数か月間生存し、血液とリンパ液の間を循環し続けます。
これらの特性は、「余分な」量の白血球を必要とする感染が発生した場合、交換のための信号システムと生産の増加を必要とします。総称して、必要に応じて生産とリリースを維持するこれらのメカニズムは、「白血球形成規制プロセス」と呼ばれるものです。
白血球のイラスト
白血球の分化および産生の調節は、前駆細胞の分化を刺激し、循環細胞を活性化し続ける糖タンパク質またはホルモンである調節因子（成長因子）である一連の物質に依存します。
骨髄で白血球が形成されると、それらすべてが循環流に排出されるわけではなく、循環系が必要とするまで一部が予備として骨髄に残ります。骨髄内に予備として保存されている顆粒球の数は、循環している白血球の数の3倍です。
これらの予備は、約5または6日間の供給を可能にします。感染性または炎症性のプロセスが発生した場合、マクロファージおよび活性化Tリンパ球は、白血球形成の増加を刺激する因子を放出し、コロニー刺激因子を増加させます。
したがって、いくつかの感染プロセスに伴う白血球増加症（血中の白血球の増加）が発生します。マウスおよびおそらくヒトでは、骨髄における幹細胞の増殖および再生を調節するプロセスには、scl遺伝子によって形成されるタンパク質（幹細胞白血病）が関与します。
参考文献
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