- 色覚異常の種類
- 二色性
- 異常なトリコマティシズム
- 色覚異常
- 原因
- 遺伝的原因
- 獲得しました
- 色覚異常の影響を受けるのは誰ですか?
- 診断
- 子供の色覚異常
- 治療法はありますか?
- 色覚異常を治療するメガネ
- 遺伝子治療
- いくつかの好奇心
- 参考文献
色盲または色覚異常は、通常の照明条件下で見ることができないこと、または分化色によって特徴付けられる眼の欠乏です。その名前の由来は、この遺伝的欠陥の所有者である化学者であり数学者でもあるジョンダルトン(1766-1844)に由来しています。
ダルトンは彼の研究室のフラスコを混乱させ、事件を引き起こしたため、視覚障害に気づきました。彼の作品「色覚に関する異常な事実(1794)」では、色覚障害者が色をどのように知覚するかを説明し、障害の原因について説明しようとしました。
色覚異常は、網膜の1つ以上の感覚細胞錐体の欠如または機能不全の結果です。錐体は光が電気エネルギーに変換され、視神経を介して脳に到達します。
色覚異常の種類
感情の重症度はさまざまであり、3種類の色の異常の程度に応じて分類できます。
二色性
二色性に苦しむ人々は、3つの基本的な色のメカニズムの1つに機能障害があるため、より狭い範囲の色を知覚します。3つのバリアントが知られています。
- 第一色盲。長波長を吸収する色素の欠如。苦しんでいる人々は赤を知覚せず、青または黄色の色調しか見ることができません。
- ジュウテラノピア:中波長を吸収する色素の欠如。苦しんでいる人々は黄色の色調で緑色を見る。
- Tritanopia:短い波長を吸収顔料の欠如。苦しんでいる人は黄色と青を混同し、青みがかった赤みを帯びた色調だけを見ます。
異常なトリコマティシズム
最も苦しんでいます。個人は3種類すべての錐体を呈しますが、正常な機能を妨げ、色の知覚を変えるいくつかの欠陥を呈します。それは3群に分類されます:第一色盲、重陽色虫、および三色虫。
色覚異常
色覚異常のより深刻なバリアント。個人は白、黒、灰色、およびそれらのすべての色合いのみを見るので、色を知覚できません。理由は、錐体の欠如または神経学的理由による可能性があります。
通常、弱視、光に対する感受性、低視力、または眼振(不随意の眼球運動)に関連しています。色覚異常の人は日光に非常に敏感です。
原因
色覚異常を引き起こす原因は、2つのセクションに分類できます。
遺伝的原因
ほとんどの場合の欠陥は遺伝的です。これは、X染色体にリンクされた劣性遺伝子を介して伝達されます。
獲得しました
それらは遺伝学に関係のないものです。これらは、次のようないくつかの要因によって生成されます。
- 慢性疾患(アルツハイマー病、糖尿病、緑内障、白血病、多発性硬化症または黄斑変性症)
- 網膜または脳の特定の領域を損傷し、視覚的変形を引き起こす事故または脳卒中。
- 医薬品および薬物。この障害を引き起こす可能性のある薬物はいくつかありますが、関節リウマチなどの疾患に使用される薬物ヒドロキシクロロキン(プラケニル)は、通常、最も多くの問題を引き起こす薬物です。
- 工業用または環境用化学薬品。一酸化炭素、硫化炭素、または鉛が色覚異常を引き起こす場合があります。
- 年齢。60歳以上の人は、色を見る能力に影響を与える身体的変化を経験する可能性があります。
色覚異常の影響を受けるのは誰ですか?
色覚異常は遺伝性の遺伝的問題のため、誰にでも影響を与える可能性があります。ただし、男性よりも女性の方が苦しむ傾向があります。
男性の1.5%が色覚異常を患っていると推定されていますが、女性のわずか0.5%が色を区別するための障害を持っています。
これは、この障害が劣性遺伝子変異に関連しているためです。男性は1つのX染色体と他のY染色体を持っているのに対し、女性は2つのX染色体で構成されていることに注意してください。
X染色体は、色覚異常を引き起こす遺伝子や、血友病などの他の疾患が発生する場所です。
両方の性別がX染色体を持っている場合、なぜ男性にさらに影響を与えるのですか?その理由は、女性の他のX染色体が変化を補うためです。つまり、それらには健康な遺伝子が含まれており、それが優勢であるため、ほとんどの場合、遺伝病の発症を回避します。
しかし、Y染色体を持っている人はこの種の遺伝的変化を補うことができず、色覚異常を発症する傾向があります。
したがって、女性が自分の染色体の1つに遺伝子が含まれている場合は、この疾患の保因者になることができますが、両方の染色体が影響を受けている場合にのみ発症する可能性があります。
診断
人が色覚異常であることを確認するために、眼科医は石原文字を使用して簡単な検査を行います。20世紀初頭に石原昇信博士(1879〜1963年)によって設計された文字は、今日最も信頼性が高く、シンプルで経済的な方法を表しています。
カードはさまざまな色合いの一連の円形のドットで構成されており、通常の視力を持つ人々に見える数字を形成します。色の病気にかかっている人の場合、彼は数を認識することができません。
色覚異常の種類に応じて、青、緑、茶色の色調(失色症)または赤、黄、オレンジ(重陽色覚)のカードが使用されます。
色覚異常のレベルを決定するために、テストは38枚のカードで構成されますが、人が病気にかかっているかどうかを判断するには通常20枚未満が必要です。
石原の手紙。左側の画像では、正常な視力を持つ人には番号6が見えますが、色覚異常の人には何も見えません。右の画像では、正常な視力を持つ人には番号2が見えますが、色覚異常の人には何も見えません。
石原チャートは色覚異常を診断する唯一の方法ではありません。使用頻度は低くなりますが、役立つテストもいくつかあります。
- ジャンJouannicテスト。Ishiharカードと似ていますが、認識される画像は文字、数字、または幾何学的図形である可能性があります。シンプルであるため、幼児のテストによく使用されます。
- ファーンズワーステスト。テストは、患者が一連のカラーカードを注文して、色が徐々に注文されるようにします。
- 異常鏡。それは色の変化の種類と程度を診断するために使用される器具です。これは最も信頼できるビジョンテストですが、その複雑さとモデルの購入コストのため、その使用はあまり一般的ではありません。
これらのテストの一部はインターネットで簡単に見つけることができますが、コンピューターやモバイルデバイスの画面の明るさやコントラストが画像を歪める可能性があるため、完全に信頼できるとは言えません。
検査を正しく実施するには、眼鏡技師または眼科医の診療所に行くのが最善です。
子供の色覚異常
多くの著者は、視覚的スキルは学業成績と密接に関連していることを示しています。良好な視力は、疲労に強く、読書などの特定のタスクに効果的であることが、学校教育の最初の数年間では重要です。
学校では、色の使用は幼児教育のさまざまな学習活動のコードまたは資料として機能しますが、学校の文脈における色覚異常の影響について実施された研究はほとんどなく、コンセンサスもほとんどありませんそれが小学生に影響するかどうかを述べることになると。
Lillo(1996)によれば、「「色覚異常」として知られる色覚変化のグループはヨーロッパ諸国の男児のかなりの割合に影響を及ぼし、保育園での色材の重要性を考えると、それを困難にする傾向がある子供たちの学校統合」。
対照的に、Revista deEducación(2003)で発表された幼児教育における色覚異常のある小学生のパフォーマンスに関する研究では、教室に色覚異常を患っている子供が5%いると述べていますが、この視覚障害が影響していることを確認できていません教育的パフォーマンスが大幅に向上しました。
いずれにせよ、日常生活の中で幼児が当惑する可能性があるため、学校の成績に影響を与えるかどうかにかかわらず、子供の視覚異常を検出することが重要です。
このため、眼科医は、親が原色の図や写真を使用するなどのゲームを通して子供を監視し、家庭や学校で図面の色がどのように見えるかを認識し、もちろんいくつかの方法に頼ることを推奨します上記のようなカラーブラインド試験。
子供が眼科医がそれを診断した瞬間から色覚異常に苦しんでいる場合、彼の病気の理由を説明し、それが問題ではなく特定の技術で克服できる状態であることを彼に見せることが重要です。
治療法はありますか?
色覚異常には治療法がありません。既知の治療法はなく、それは生涯にわたる障害であるため、答えは明らかです。
最近、研究者の中には色覚障害者に希望の扉を開くと主張する実験を行った人もいます。メディアに影響を与えたものをいくつか挙げます。
色覚異常を治療するメガネ
2013年に、アメリカの神経生物学者はOxy-Isoと呼ばれる一種のレンズを開発しました。そのレンズは、発明者によれば、色覚障害者の緑と赤の色の知覚を改善することを可能にしました。
ただし、デバイスのテスト担当者は、黄色と青色が認識されないことを保証しているため、その信頼性は疑問視されています。
遺伝子治療
米国のワシントン大学とフロリダ大学の研究者たちは、遺伝子治療で、緑と赤を区別できない霊長類であるリスザルを実験しました。
彼らはウイルスを介して移植され、色覚異常を修復する矯正遺伝子が完全な成功を収めました。サルの網膜を作るこれらの遺伝子は、赤と緑を区別するために使用される視覚色素を作る物質であるオプシンを作ります。
問題は、これまでのところ、この遺伝子組み換えが人間にリスクをもたらす可能性があることが証明されていないことです。
いくつかの好奇心
-世界中で3億5000万人が色覚異常に苦しんでいます。
-17%の人は、20年後まで色覚異常に苦しんでいることに気づきません。
-Paul Newman、Mark Zuckerberg、William IV、Vincent Van Gogh、Bill Clinton、Mark Twain、Bing Crosby、Keanu Reevesは色盲である、または色盲であった。
-ブラジルなど一部の国では、カラーブラインドで運転免許証を取得できません。
-色覚障害者は、飛行機のパイロット、消防士、警察官などの一部の仕事にアクセスできません。
-一部のカラーブラインドは、バナナや他の食品が熟しているかどうかを判別できません。
-石原チャートは最も有名な診断テストですが、1883年にはJ.スティリング教授が色覚異常を検出するための疑似等色性の皿を発明しました
-自動車会社のフォードとケンブリッジ大学は、色覚異常に苦しむ人々に適応した車を設計するために協力しています。
参考文献
- Adams AJ、Verdon WA、Spivey BE。色覚。で:Tasman W、Jaeger EA、eds。デュアンの臨床眼科学の基礎。2013年版 ペンシルバニア州フィラデルフィア:Lippincott Williams&Wilkins; 2013:巻。2、19章。
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- キャサリンM、ウィリアムW.ハウスワース、キューホンL、トーマスB. C、ジェームスA. K、マシューC. M、ジェイナイツ&モーリーンナイツ成人霊長類の赤緑色の失明に対する遺伝子治療。Nature 461、784-787(2009)。
- S.Ishihara、色覚異常のテスト(ハンダヤ、トキオ、本郷春木町、1917年。
- リロJ(1999)色の知覚。P 301-338。
- モンタネーロM、ディアスF、パルドP、パロミノI、ギルJ、ペレスAL、スエロI。幼児教育における色覚異常と学校の成績。 Education Magazine、ISSN 0034-8082、No。330、2003、pp。 449-462。