ムササビは作るジャンルのセットですアップムササビファミリーSciuridae部族を。これらのリスは、木々の間の空中を滑空または滑空することからなる特別な形の移動を発達させた樹上動物です。
プテロミーニ族は古代齧歯動物のグループであり、現在は主に南アジアと南西アジアに分布しており、北米とヨーロッパにはいくつかの固有種があります。このリスの部族は、木リスから進化した単系統のグループを形成します。
南部ムササビ（Glaucomys volans）
現在、プテロミーニ族は、Sciuridae科に属する動物の約15％を占めています。
対照的に、化石の記録によると、数百万年前、ムササビは「一般的な」リスよりも多様なグループでした。これまでに、プテロマイニ族に属する約70の化石種が報告されています。さらに、その分布は今日よりもはるかに広かった。
ムササビは、おそらく漸新世と中新世の間の移行期にヨーロッパで発生しました。現れた後、それらは北米とアジアに広がり、多種多様な種に分岐しました。中新世の終わりに、北半球はプテロミニー族の種の多様性の減少を引き起こした気候悪化に苦しみました。
一方、南アジアと東南アジアの条件は、第四紀氷期のムササビの多様化センターとして機能する森林地帯を形成しました。
アジアの領土における生息地のつながりと分離の出来事は、これらのリスの種分化を促進しました。現在、15属に分布する44種の生物が認められている。一部の研究者は、プテロミーニ族は、特定の形態学的特徴を共有する3つの単系統群に分類されると考えています：ペタウリスタ、トロゴプテルス、および緑内障。
一般的な特性
他のリスと同様に、ムササビは細身の体と長い尾を持ち、毛皮が豊富です。これらのリスの特徴は、前肢と後肢の間に、体の両側に膜があることです。
飛べないリスとは異なり、脊椎の遠位椎骨と同様に、手足が長く、手足が短くなっています。
ムササビの種のサイズは、ペタウリウス属のピグミームササビの24グラムから、巨大なペタウリスタムササビの1.5キログラムまで、非常に多様です。
小さいリスは、背側および腹側の毛皮と比較して、長い毛皮を持つ長い尾を持っています。さらに、後肢と尾の間に小さな尿路障害（膜）が見られます。
一方、大きなリスは、通常は丸くて長い尾の表面全体に均一な毛皮を持っています。これらのリスは大きな尿路障害を持っています。
ペタウリスタとトロゴプテルスのグループは、これらのグループの群れに関連する、より複雑な歯を持っています。対照的に、緑内障グループは、その進化を通じて歯の単純化に苦しんでいます。
スライディング適応
プテロミーニ族の種は、皮膚とパタジオと呼ばれる短い毛皮で構成される膜を発達させました。この膜は、手首から足首まで、体の両側の外側領域に広がっています。
さらに、ムササビには、手の中の手根から横方向に伸び、滑走膜または床板を支える針状軟骨があります。この構造は、空飛ぶキツネザルや空飛ぶキツネなど、同じ移動方法を使用する他の哺乳類には存在しません。
針状軟骨は、手と連動して空気力学的な構造を形成し、滑走中の外膜の動きを制御できます。手首の動きは、下降中のパタギウムの剛性とスライドの方向を制御することもできます。
これらの動物の尾は長く、一定の硬さを持っているため、空気力学的プロファイルが得られます。
スコットレスマンによるムササビパタジオの概要
地すべりの進化
地上リスと樹木リスでは、太ももの半腱様筋に2つの頭があり、1つは坐骨に由来し、もう1つは最初の尾椎に由来します。上記の筋肉は、ムササビでは、尾の遠位部分から始まる第3の頭を持っています。
3番目の頭の起点は、高度に発達した尿路障害を伴うリスの尾のより遠位にあります。一般に、半腱様筋は下後肢に付着し、尿路障害の縁に沿って走ります。
特定の挿入部位とこの筋肉の起源は性別によって異なり、ムササビ種が進化するにつれて、尾のより遠位の領域に移動しています。
一方、飛べないリスにはない脛骨手根筋は、足首から発生し、茎状軟骨まで伸びています。より大きな種では、この筋肉の起源は足にあります。
この意味で、最大の種が最も進化的に派生したように見えます。つまり、ムササビは、今日の小さなムササビに解剖学的に類似している祖先から来ています。次のビデオでは、ムササビがどのように計画しているかを見ることができます。
生息地と分布
分布
プテロミーニ族のリスは、北アメリカとユーラシアの北部の針葉樹林から熱帯低地に分布しています。種のほとんどは東南アジアで発見されています。
Glaucomys volans、G。sabrinus、G。oregonensis、Pteromys volansの種を除いて、他の種のムササビはアジアに分布しています。この大陸には、種の多様性のピーク（ホットスポット）があり、南東に向かって最大の豊かさに達していると考えられています。
Glaucomys属の種は、オレゴンの西にある北アメリカ（G. sabrinusおよびG. oregonensis）とカナダからフロリダに分布しており、メキシコ、グアテマラ、ホンジュラス（G. volans）で記録されています。
P. volans種は、ヨーロッパ、バルト海の東海岸の大陸の北、エストニア、フィンランド、ラトビアで唯一発見されたものです。
アジアでは、17種がマレーシアで、14種がタイで、13種がインドネシアで、13種がインドで、11種がブルネイで、10種が中国で発見されています。
生息地
アジアのムササビは標高800〜4000メートルの範囲で分布しており、亜熱帯の湿った森林があり、林冠が密集しています。北米とヨーロッパでは針葉樹林と落葉樹林で記録されています。
これらのリスの厳密な樹上性の習性は、気候の変化に対する感受性に加えて、これらの動物を樹木が茂った生息地の状態の優れた指標にします。このように、ムササビは、気候変動に関する種分化や生息地の変化に関する研究に使用されています。
巨大なインドのムササビ（Petaurista petaurista）が木を滑りながら
分類と分類
飛ぶリスのグループは、1855年にブラントによって他のリスから分離されました。ブラントは、それらを樹上および陸生のリスSciuridaeの家族から除外せずに、Pteromyinae亜科に入れました。
1893年、少佐は飛べないリスと一緒にムカエデ科の家族を転居させた。一方、1912年にミュラーはペタウリダニ科を造語し、ムササビ科とムカゲ科を分けました。
19世紀の後半までに、Pteromyinaeという用語がムササビの有効な分類学的レベルとして認識されました。しかし、21世紀初頭に行われたいくつかの遺伝学的研究により、ムササビは飛べないリスと十分に区別されてサブファミリーを形成していないことが明らかになりました。
このようにして、このリスのグループは部族レベル（Pteromyini）に降格され、他のツリーリスとともにSciurinaeサブファミリーに再び含まれました。
分類史
ムササビの分類は、発見以来複雑でした。Linnaeusは最初に1758年に2種を説明しました。ヨーロッパのムササビSciurus volansと北米産のMus volansです。
その後、1778年に両方が同じ属のシウラスとパラスに位置し、1915年まで維持した名前であるシウラスボルセラとして北米のリスを命名しました。18世紀の間、他の4種が説明され、そのうちの3種はシウラス属に属し、 1795年にリンクによって造られたペタウリスタ属の4番目。
19世紀、ジョージキュビエはすべてのムササビをプテロミス属に移し、一般的な樹上および地上リス（シラス属）から分離しました。2番目の属は、1825年にフレデリックキュヴィエ（Sciuropterus）によって造られました。
19世紀の終わりに向かって、属はプテロミー、シウロプテロス、ユーペタウルス、ペタウリスタ、トロゴプテロスでした。
20世紀の分類
Sciuropterus属は、20世紀初頭にTrogopterus、Belomys、Pteromyscus、Petaurillus、Iomys、Glaucomys、Hylopetes、Petinomys、Sciuropterusの9つの属に分けられました。
1915年にハウエルは、緑内障の属をヒマラヤのムササビ用のEoglaucomysと北米人用の緑内障に分けました。その後、ポコックはヒロピートとペティモミーを属に昇格させた。1914年にSciuropterusはPteromysの同義語と見なされるようになりました。
最後に、さらに3つの属、Aeromys（Robinson and Kloss、1915）、Aeretes（Allen、1940）、およびBiswamoyopterus（Saha、1981）の説明により、15属および40種を超える現在の分類学的配置が形成されました。
ペタウリスタアルボルフス。中国の巨大なムササビlonelyshrimpによって
現在のランキング
現在、認識されている15属は、緑内障とプテロマイナという2つの部族に分類されています。
緑内障亜種
-Glaucomys属には、北米に固有の3つの種が含まれています：volans、sabrinus、およびoregonensis。
-マレーシアとインドネシアでは、Iomys属にはhorsfieldiとsiporaが含まれます。
保存状態
過去数十年の間に、森林伐採と原生林の劣化、ならびにスポーツと違法な狩猟により、ムササビの個体数は著しく減少しました。
緑内障と翼竜属の種は、個体数が安定しているため、IUCNにより「最小懸念」（LC）として分類されます。
北米のムササビは広く分布していて、その個体数は安定していますが、生息地の破壊や撹乱によって個体数が減少する可能性があります。これらの障害は、これらのリスの避難所として機能する空洞を持つ木の損失を引き起こします。
これらのリスの衰弱と死を引き起こすミミズの寄生虫（Strongyloides robustus）が原因で、アパラチア山脈の南にあるG.サブリヌスの一部の個体数が減少しています。
一方、これらのリスはペットとしてますます人気が高まっており、一般的に孵化場から商品化されていますが、密猟や違法取引はこれらの種に脅威をもたらす可能性があります。
一方、Pteromys volansは、古代の混交林の喪失により、過去10年間にその範囲の一部の集団で30％〜50％の減少を示しています。
アジアの保全状況
アジアでは、ほとんどの種がIUCNの「最小懸念」カテゴリーに属しています。
ただし、Belomys pearsonii、Petaurista nobilis、P。magnificusなどの一部の種は、採鉱、違法伐採、森林破壊、単一文化、人間の居住地、建設などの活動による生息地の喪失により、「脆弱な」状態にあります。彼らはまた、消費のために頻繁に狩猟されます。
Petinomys fuscocapillusのような他の種は「絶滅寸前」に記載されており、生息地の劣化が最大の脅威です。さらに、医療目的での違法な狩猟や皮膚の販売は、人口減少の一般的な原因です。
Biswamoyopterus biswasi種とEupetaurus cinereus種は、主にその生息地が人間が使用するための作物に置き換えられているため、食料資源が失われたために、絶滅の危機に瀕しています。彼らはまた、消費のために非常に狩猟されています。
再生
ムササビの繁殖は、通常は春の間、年間1〜2回の繁殖期に限定されます。光周期が長い期間は、男性の精巣下降の抑制と一致します。これは、生殖期間が温度と1日の長さの変動に関連していることを示しています。
緑内障では、繁殖のピークが記録されており、4月と8月に数匹の同腹仔が産まれました。交配は2月から3月の間と7月に行われます。妊娠は40日間続きます。ごみは分娩あたり2から4人であることができます。
若者は毛皮なしで、非常に軽い肌で生まれます。彼らは6週間で完全に発育し、その間彼らは頻繁に母親から母乳で育てられます。生後6週間から10週間の間に、リスは完全に発達し、両親から分離されます。
栄養
イチジクの実を食べるムササビVickey Chauhan
ムササビは日和見的な雑食動物です。これは、彼らが生息地でほとんど利用できる資源を食べていることを意味します。種子、葉、花、菌類、クモ類、昆虫、カタツムリなどの無脊椎動物の摂取は一般的です。
PetauristaやTrogopterusなどのリスのグループは、主にFicus racemosa、Cullenia exarillata、Artocarpus heterophyllusなどの木の葉を食べます。これらのグループのいくつかの種における葉の消費は、彼らの食事の最大33％に相当します。
緑内障のようないくつかの属の他の種は、彼らの食事の最大90％を占める大量の下痢菌と苔癬を消費します。これらのリスは、胞子および植物種の種子の重要な夜間分散機です。
動作
ムササビのほとんどの種は、夕暮れと樹上性の習慣を持っています。彼らはしばしば、無垢の木の穴や崖や断崖の岩の穴に避難所を作ります。
これらの動物は、概して、猛禽類、ツリーヘビ、アライグマなどの捕食者から逃げることはあまりできません。このため、これらのリスは夜行性の習慣を発達させました。
フライングリスとフライトレスリスは、避難所の建設や木の空洞での営巣などのリソースを使用する場合、同様の習慣を持っています。しかし、ムササビは他の樹木から離れたより高い避難所を選択して、資源の競争を避けます。
これらのリスは、年齢や性別の異なる個体間の集合も示します。攻撃的な行動は繁殖中の男性の間で記録されていません。
雌は寒い時期に集合体を形成しますが、若いときは非常に縄張りになり、大人が同腹児を保護するシェルターに近づきすぎると攻撃的になる可能性があります。
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