担子菌類は、亜王国内の担子菌門を二菌にする菌類です。地球全体のさまざまな生息地に分布する約3万種が存在します。この菌類のグループには、食用キノコ、さび、炭、ゼラチン状菌、いくつかの酵母が含まれています。
担子菌の主な特徴は、バシディアで生産される担子胞子（有性胞子）の存在です。担子菌類の体は、短命の半数体一次菌糸体、それに続く二倍体二次菌糸体からなる。菌糸は隔壁であり、隔壁はドリポアと呼ばれます。
担子菌門の菌類の多様性
担子菌は三次菌糸体を構成します。この担子菌は、肉眼でキノコ、棒状の耳、またはいわゆるゼラチン状菌として見られる子実体（バシディアが形成される場所）です。
担子菌の生殖は無性または有性である可能性があります。無性生殖は、酵母の出芽、菌糸の断片化、およびいくつかのグループ（炭素と錆）のさまざまな種類の無性胞子の形成によって発生します。
有性生殖では、子葉と呼ばれる層がバシディオカープに形成されます。そこでは、終末菌糸が核の融合プロセス（核分裂）を受けてバシディウムを形成します。減数分裂後、担子胞子が担子座に形成されます。
これらの菌類は従属栄養であり、腐生種、寄生虫、共生生物がいます。一部の種はリグニンを分解する可能性があるため、腐生菌は森林生態学において重要な要素です。
多くの種が木の根と菌根（通常はキノコ）を形成します。他の種は、アッティニ族のアリと共生しています。寄生種は豊富で、さびや黒穂病などのさまざまな植物病の原因となります。
担子菌は単子葉で、子嚢菌の姉妹グループです。さびが見つかったプッチニオミコティナ、石炭を含むウスチラギノミコティナ、キノコのグループであるアガリコミコティナの3つの亜門に細分されています。
一般的な特性
ほとんどの担子菌は多細胞ですが、一部の種は単細胞（酵母）であるか、単細胞および多細胞相（二形）を持っています。
多細胞種は、担子胞子が発芽し、一倍体（ホモカリオティック）の初代菌糸を形成するときに始まります。菌糸は中隔菌糸で構成されており、中隔には、中央に樽形の孔があり、リップポアと呼ばれています。
真菌の開発中に、2つの一倍体の菌糸が融合し、二倍体である二次（二核）菌糸を形成します。
二核細胞の核は有糸分裂によって分裂します。分裂が始まる直前に、2つの核の間に突起（腓骨）が形成され、娘細胞が各融合菌糸から核を提示できるようになります。
すべての担子菌類に共通する特徴は、バシディアと呼ばれる特殊な構造から形成される担子胞子（性胞子）の存在です。
担子菌は、多数の菌糸体の結合に由来する子実体（担子菌）で発達し、三次菌糸体を形成します。担子菌は、担子菌類のいくつかのグループで巨視的であり、キノコの場合、それが消費されます。
系統学と分類学
担子菌類は、子嚢菌類の兄弟である単系統群を構成し、ディカリヤ亜王国を形成しています。この門は伝統的に3つのサブ門：アガリコミコティナ、プッチニオミコティナ、ウスチラギノミコティナに分けられています。
Agaricomycotinaは担子菌類の最大のグループです。それは巨視的な担子菌を提示することを特徴とし、3つのクラス（Agaricomycetes、DacrymycetesおよびTremellomycetes）に分けられます。このグループには、食用で有毒なキノコ、ゼラチン状のキノコ、酵母種があります。
Pucciniomycotinaには約7,000種が含まれ、ドリポア中隔はありません。さびや昆虫との共生グループが含まれます。
Ustilaginomycotinaには約1,000種が存在し、その大部分は炭などの必須植物病原菌です。これらは二相性であり、一倍体の単細胞相と二倍体の多細胞相があります。
栄養
担子菌は従属栄養生物であり、腐生菌群、寄生虫、共生生物を示します。
腐生グループ
これらの種は、森林で死んだ有機物からさまざまな化合物を分解します。一部の種（Schizophyllum commune、Trametes versicolorなど）は、リグニン（木材に硬度を与える化合物）を分解することができ、森林生態系のダイナミクスに重要な役割を果たします。
Strobilurus tenacellusは、マツのさまざまな種の錐体を分解するため、興味深い種です。この種は、植物病原性真菌および細菌の制御に効果的であることがわかっているストロビルリンと呼ばれる化合物を生成します。
別の顕著な腐生種は霊芝であり、生成する化学物質により抗ウイルス、抗腫瘍、抗酸化剤として使用されてきました。
寄生虫グループ
担子菌の中の寄生虫のグループは豊富です。これらは、植物や一部の動物のさまざまな病気の原因です。
Pucciniomycotinaのさまざまな種は、さび病として知られている絶対的な植物病原体です。穀物、コーヒー、果樹などの多くの作物に深刻な被害を与え、生産性を低下させています。彼らは、魔女のほうきとして知られている植物の虫歯や異常な成長を形成することができます。
錆びはローマ時代から知られていました。女神ロビガスはこの病気が小麦の穂にダメージを与えるのを防ぐために4月の終わりに呼び出されました。
石炭またはスマットは、Ustilaginomycotina種によって引き起こされる病気です。彼らはこの名前を、黒い色のテリオスポア（無性胞子）の塊が形成されるために付けられました。これらの菌類は主に宿主の生殖構造を攻撃し、穀物生産を完全に損なう。
Malassezia属（Ustilaginomycotina）の種は、人間のフケや皮膚病の原因です。
一部の担子菌類は、宿主に侵入し、それを使用して胞子を分散させる特別な構造を介して、他の真菌に寄生することができます。
共生生物グループ
相互関係を形成するグループの中には、さまざまな樹種と菌根を形成するグループがあります。担子菌の場合、外生菌根（外生菌根）が発生します。
菌の菌糸は土壌に広がり、植物が使用する水とミネラルの吸収のための表面を増やし、植物は光合成からの糖を提供します。
菌根菌グループは、シャンピニオン（Agaricus bisporicus）と幻覚性キノコ（Amanita muscaria）が際立っている食用キノコを含むため、経済的および生態学的に大きな価値があります。
担子菌類の菌根は、森林の樹木の根と非常に広いネットワークを形成し、これらの生態系のダイナミクスを維持します。
Agaricales目の種は、アッティナ族のアリと密接に関連しています。蟻は巣の中で菌を成長させ、それを食べます。菌類は巣に蓄積した有機物を分解し、アリが他の巣に移動すると胞子を分散させます。
生息地
担子菌は世界中に分布しており、陸上または水生環境で見られます。約60種が淡水域または海洋生態系、マングローブ、海草、藻類、または自由生活生物に生息しています。それらは温帯と熱帯の両方の地域で見られます。
地球上のグループはさまざまな環境に分散しています。それらは温帯林と熱帯林の両方で頻繁に見られ、そこでは広範な菌根構造を形成します。寄生虫はそれらのホストの分布に関連しています。
再生
担子菌は有性生殖と無性生殖の両方を持っています。
無性生殖
イースト期のグループでは、彼らは出芽によって繁殖します。
断片化は多くの種で一般的です。これは、独立して成長に続く菌糸の断片の分離から成ります。
さび病群では4種類の無性胞子が産生されます。密生子型の分生子では、一次宿主に侵入して半数体である密胞子が生成されます。
次に、二倍体の胞子が形成され、二次宿主に到達するまで風によって分散されます。彼らは一般的に葉の下側に位置しています。
胞子胞子の生成は、さび病の複製段階として知られています。それらは大量に生産され、風によって分散されます。これは、寄生された作物における病気の拡大のメカニズムを構成します。
最後のタイプの無性胞子は、非常に丈夫な壁を持ち、不利な期間中休眠状態を保つことができるテリオスポアです。
有性生殖
これは担子菌類のグループで異なって起こります。
アガリコミコティナでは、子実体（担子菌）は一般に巨視的です。これは、三次菌糸を形成する多数の菌糸の結合によって形成されます。バシディオカープは非常に多様なテクスチャー（特に肉質、木質、ゼラチン状）を持つことができます。
キノコ（Agaricales）では、担子葉は足と帽子（pileus）で構成されます。帽子の下には、バニディアが発達する膜と呼ばれる層が形成されます。
バシディアでは、減数分裂が起こり、一般的には、4つの細胞が形成されます。これは、受精嚢と呼ばれる間葉と呼ばれる薄化を発達させ、その上に担子胞子（有性胞子）が形成されます。
担子胞子は一般に球状で、無色または着色されています。彼らが成熟するとき、彼らはballistosporousと呼ばれるメカニズムによって激しく追放されます。
さび病の場合、担子菌は発生しませんが、胞子胞子の発芽により二倍体核をもつ細長い構造（中胚葉）が形成されます。この核は減数分裂によって分裂し、4つの細胞が形成され、その上に基底核胞子が配置されます。
参考文献
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