diplosomeは近い細胞の核に位置している互いに直交する中心小体、一対のです。分裂中の細胞では、ディプロソームが2倍になり、結果として生じる各ディスプロソームが細胞の1つの極に配置されます。
細胞分裂の過程で、外交体は中心体のマトリックスに埋め込まれます。そこから、ディプロソームは、分裂のタイプに応じて、有糸分裂または減数分裂の紡錘体の組織化センターに参加します。
中心体のペアを持つ中心体（外交体）。出典：biologydiscussion.com
これらの紡錘体は、中心体を動原体に結合することにより、細胞分裂中の染色体の変位を調節する微小管で構成されています。微小管は、重合および解重合によってそれぞれ伸長または短縮する能力を持つアルファおよびベータチューブリンの長い分子です。
ディプロソームは、いくつかの真核生物の進化的獲得です。しかし、高等植物や菌類は外交染色体を持ちません。したがって、高等植物では、細胞分裂は中心体の助けを借りずに中心体によって制御されます。
コケにおいて、色素体は中心体の役割を果たす。高等植物ではガンマスブリンは明らかにそうです。
ディプロソームの構造
ディプロソームは2つの中心体で構成されます。例外なく、これらは垂直な中心体です。つまり、90 またはの角度です。すべてのディプロソームは、以前のディプロソームからの中心小体の複製によって発生します。
したがって、各外交体には古い中心体（母の中心体）と新しい中心体（娘の中心体）があります。細胞分裂の準備として、ディプロソーム複製が発生します。
その2つの中心体の分離は、前中心体と呼ばれる前駆体を生じさせます。これらが複製され、すでにディプロソームとして細胞の極に移動すると、分裂の準備ができたことを示します。これが完了すると、各娘細胞は、対応する、ユニークで必要なディプロソームを持ちます。
外交体の中心体は鞭毛を連想させる構造をしています。ただし、それらは同一ではありません。各セントリオールは、9つの周辺トリプレットの配置またはコンフォメーションでシリンダーにグループ化されたフィラメントのトリプレットで構成されています。
べん毛とは異なり、中央のペアはありません。一方、同じ種では、微小管トリプレットを持つというルールが満たされていないことは珍しくありません。
たとえば、一部の昆虫の精子では9本の孤立フィラメントが見られますが、他の昆虫ではダブレットに存在することがあります。種レベルでも同じことが言えます。
つまり、ホモサピエンスやクラミジアのようなトリプレットに基づく9の配置と、ショウジョウバエのようなダブレットの配置を持つ種です。
外交では、母の中心小体は娘の中心小体には存在しない側面の要素を持ちます。したがって、それはディプロソームの基本的な部分ですが、娘の中心小体は細胞分裂中に微小管フィラメントに結合しません。これは、新しい細胞のディプロソームの1つの古い中心体である場合に行われます。
例外
中心体は、円柱の中央領域で最大の違いを示します。いずれにせよ、私たちが言及した中心体の構造的規則性には2つの注目すべき例外があります。
それらの1つは、原生生物と「下層」植物の同軸二中心植物によって構成されています。もう1つの例外は、Sciara属の真菌ブヨの巨大で不規則な中心体の例外です。
遺産
ディプロソームは、原則として、父親を介して受け継がれます。例えば、人間では、受精精子は受精卵細胞の単一のディプロソームの分解を引き起こします。
接合体は、他の「新しい」細胞と同様に、分裂する時まで（父系起源の）単一のディプロソームを持っています。このディプロソームの2つの中心体は完全に同等ではないことが最近報告されました。そのような違いの生物学的役割は活発な研究の下に残っています。
セントロソームのディプロソーム
中心体は、ディプロソームが収容されている細胞コンパートメントを構成し、紡錘体微小管が組織化されており、そこから細胞分裂が制御されています。
それは基本的に、残りの真核生物に存在する他のタンパク質に加えて、動物の中心周囲マトリックスを構成するタンパク質性マトリックスです。
膜がないため、細胞の細胞質と構造的に連続しています。1世紀以上存在することが知られているにもかかわらず、中心体はほとんど知られていません。
中心体はDNA損傷の検出と修復に重要な役割を果たすようです。実際、DNA修復プロセスに関与するいくつかのタンパク質は中心体に存在します。たとえば、電離放射線による損傷を検出すると、これらのタンパク質は核に移動して修復機能を発揮します。
ディプロソームの機能
ディプロソームは、細胞分裂の過程で微小管の核生成に参加します。しかしながら、それらは、中心体自身によって実行することができるこのプロセスに必須ではないことが最近発見されました。
この情報を支持して、菌類も植物も機能的有糸分裂および減数分裂をするために外交体（すなわち、中心体）を所有または必要としないと主張されている。
さらに、いわゆる閉じたミトース（およびいくつかのセミクローズドミトース）では、核膜が消えず、染色体の分裂の組織化中心がその内側にあります。
いくつかの生物では、繊毛または鞭毛の形成に外交体の中心体が必要であることが観察されています。どちらも構造的には非常に似ていますが、サイズ、数、動きのタイプが異なります。
両方の構造は、細胞壁を持つ細胞を除いて、真核生物の間で非常に広まっています。
どのような場合、または実際には常に同じである可能性があるオルガネラであっても、中心体は細胞により優れた機能的洗練を提供します。
細胞周期の調整と染色体分離に加えて、それらは極性、移動、移動、および細胞の運命を分化によって決定することを可能にします。
参考文献
- Antador-Reiss、T.、Fishman、EL（2018）タンゴまで2つ（中心体）かかります。再現、土井：10.1530 / REP-18-0350。
- Banterle、N.、Gönczy、P.（2017）セントリオール生合成：文字の特定からプロットの理解まで。細胞および発生生物学の年次レビュー、33：23：49。
- Gupta、A.、Kitagawa、D.（2018）真核生物の中心体間の微細構造の多様性。Journal ob Biochemistry、164：1-8。
- Ito、D.、Bettencourt-Dias、M.（2018）Centrosome Remodeling in Evolution。細胞、6、doi：10.3390 / cells7070071。
- ワン、k。Y.（2018）真核生物の繊毛と鞭毛の調整。生化学のエッセイ、doi：10.1042 / EBC20180029。