diploteneまたはdiplonemaは、減数分裂の第subfasedeの前期のIであり、相同染色体の染色分体の分離によって区別されます。このサブフェーズでは、組換えが起こった染色体上の場所を見ることができます。これらの場所はキアズマと呼ばれます。
組換えは、遺伝物質の鎖が切断されて別の分子が異なる遺伝物質と結合するときに発生します。ディプロテンの間、減数分裂は休止を経験するかもしれません、そしてこの状況は人類に特有です。胚珠が経験するこの休止または待ち時間の状態は、ディクティオテンと呼ばれます。
Doc。RNDrによる。Josef Reischig、CSc。（作者のアーカイブ）、ウィキメディア・コモンズ経由
この場合、人間の胚珠は胚発生の7か月目まで活動を停止し、個人が性的に成熟すると活動が再開します。
ジプロテンは、染色体が分離し、同時にサイズが大きくなり、核膜から分離すると始まります。
4つの染色分体の4つ組（2つの染色体）が形成され、各4つ組の姉妹染色分体は動原体によって連結されています。交差した染色分体は、交叉によって結合されます。
減数分裂
減数分裂は、染色体数を半分に減らし、4つの一倍体細胞を生成する特殊なクラスの細胞分裂です。
各一倍体細胞は、それを発生させた母細胞と遺伝的に異なり、それから配偶子とも呼ばれる性細胞が生まれます
この手順は、有性生殖のすべての単細胞（真核生物）および多細胞生物（動物、植物、真菌）で発生します。減数分裂でエラーが発生すると、異数性が明らかになり、流産の主な既知の原因であり、障害の最も一般的な遺伝的原因です。
フェーズ
減数分裂のプロセスは、減数分裂Iと減数分裂IIの2つの段階または段階で発生します。減数分裂Iは、前期I、中期I、後期Iおよび終期の4つの段階で構成されます。
最初の分裂は、2つの分裂のうち、より特化したものです。その結果として生じる細胞は、一倍体細胞です。
この段階では、ゲノムの縮小分裂があり、その最も重要な瞬間は前期です。これは、相同染色体の分離が発生する長く複雑な段階です。
前期Iでは、相同染色体が対になり、DNAスワッピング（相同組換え）が起こります。染色体交差が発生します。これは、相同染色体のカップリングのための決定的なプロセスであり、その結果、最初の分裂における染色体の特定の分離のためです。
交差点で生成された新しいDNA混合物は、対立遺伝子の新しい組み合わせを生み出す遺伝的変異の重要な原因であり、種にとって非常に有利な場合があります。
ペアにされ複製された染色体は2染色体または4染色体と呼ばれ、2つの染色体と4つの染色分体を持ち、1つの染色体が各親からのものです。
相同染色体の結合はシナプスと呼ばれています。この段階で、非姉妹染色分体は、交叉（複数形、単数交叉）と呼ばれる点で交差できます。
前期Iは減数分裂の最長期です。これは、染色体の外観に基づいて名前が付けられた5つのサブステージに分かれています。
ジプロテンのサブステージを開始する前に、相同組換えが起こり、交雑が非姉妹染色分体の染色体間で交雑します。その正確な瞬間に、染色体は密接に対になっています。
ジプロテンの説明
ディプロネマとも呼ばれるジプロテイン（ギリシャのディプロー：doubleおよびtainia：リボンまたはスレッド）は、パキテンに続くサブステージです。ジプロテンの前に、相同染色体は対形成して四分子または二価（両方の親の遺伝的価値）を形成し、短縮されて厚くなり、姉妹染色分体が区別されます。
シナプトネミック複合体と呼ばれるジッパーのような構造が、対になった染色体の間に形成され、ジプロテン段階で分裂し、相同染色体がわずかに分離します。
染色体がほどけ、DNAの転写が可能になります。ただし、形成された各ペアの相同染色体は、交差が発生した領域である交叉で密接にリンクされたままです。キアズムは、後期Iへの移行で分離するまで、染色体に残ります。
ジプロテンではシナプトミック複合体が分離し、中央の空間が拡大して成分が消え、視交叉があった領域にのみ残ります。横方向の要素も存在します。これらは薄く、互いに分離しています。
高度なジプロテンでは、軸は中断されて消え、動原体領域と視交叉領域にのみ残ります。
組換え後、シナプトミック複合体は消え、各二価のペアのメンバーが分離し始めます。最後に、各二価の2つのホモログは、交差点（視交叉）でのみ結合されたままです。
ヒト精母細胞におけるキアズマの平均数は5、つまり二価あたり数個です。対照的に、パキテンとジプロテンにおける卵母細胞の割合は、胎児の発育で増加します。
それらがジプロテンに近づくにつれて、卵母細胞はいわゆる減数分裂停止またはディクチオテンに入ります。妊娠約6か月の時点で、すべての生殖細胞がこのサブステージで見つかります。
ジプロテン変電所の重要性
胚発生の8か月目頃、卵母細胞は前期Iのジプロテン期でほぼ同調します。
卵胞が1つずつ成熟し始め、卵母細胞がジプロテンの最終段階を再開するとき、細胞は誕生から思春期までこのサブフェーズのままです。
卵形成（胚珠の形成）の過程では、ヒト卵母細胞は、誕生前のジプロテン段階で成熟過程を停止します。思春期の段階に達すると、プロセスが再開され、減数分裂のこの一時停止状態は、ディクチオテンまたはディクシエートとして知られています。
排卵が始まると、卵母細胞は最初と2番目の減数分裂の間にあります。第2分裂は受精まで中断されます。受精は、第2分裂の後期が発生し、女性の前核が男性と一体になる準備ができているときです。
この卵母細胞の成熟の再開は、卵母細胞を排卵に備えるために行われます。
参考文献
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