- 進化
- モリテリウム
- パレオマストドン
- ゴンホセリウム
- 生息地と分布
- -配布
- インドとスリランカ
- ネパールとブータン
- バングラデシュとミャンマー
- タイとカンボジア
- ラオス人民民主共和国とベトナム
- 中国とマレーシア
- ボルネオとスマトラ
- -生息地
- 保存状態
- - 脅威
- 生息地の喪失
- 密猟
- -保全活動
- 再生
- 求愛と交尾
- 妊娠と出産
- 育種
- 給餌
- 給餌方法
- 動作
- ソーシャル
- 参考文献
アジアゾウ(象のマクシムス)はゾウ目の順に属する哺乳動物です。男性には牙がありますが、女性には牙がありません。この種の特徴の1つは耳です。彼らはアフリカゾウよりも小さく、独特の扇形をしています。
それは長くて狭い顔と比較的短い首で支えられている大きな頭を持っています。頭蓋骨は多数の大きな副鼻腔で構成され、骨構造の重量を軽減します。おでこは胸が大きいので丸みがあります。
アジアゾウ。ソース:ディエゴデルソ
四肢に関連して、それらはアジアゾウの巨大な塊を支える堅い柱を構成します。同様に、脚の骨髄の空洞の大部分は海綿状の骨に置き換えられています。
これは、動物をはるかに軽くすることに加えて、動物がその四肢に持っている偉大な強さに大きく貢献し、それによって彼らの動きを容易にします。
Elephas maximusは、一部のアジア諸国の半常緑樹林や草原の断片化した地域に生息しています。これらの国には、ブータン、インド、スリランカ、スマトラ、ネパールがあります。
進化
以前は、アジアとアフリカの象の両方がアジアで生まれたという仮説が使用されていました。しかし、Proboscideaに対応する最初の化石がアフリカで発見されました。
モリテリウム
最も古い祖先は、約3500万から5000万年前の始新世に住んでいたMoeritheriumです。化石の遺体はエジプトで発見されました。この絶滅した属のメンバーはサイズが小さく、身長は約70センチでした。彼の鼻はバクの鼻に似ていた。
専門家によると、この哺乳類はその多くの時間を沼地や川で過ごしたようです。歯は軟らかい植物を食べているようです。
パレオマストドン
Proboscideaのメンバーのもう1つの祖先はパレオマストドンです。それは3500万年前のアフリカ、始新世と下部漸新世に住んでいた。高さは1〜2メートル、重さは約2トン。
彼の鼻は長く、トランクの形をしていました。どちらの顎でも、切歯は発達し、牙に変わりました。その生息地との関係で、それは水の中や湖や川の岸に住んでいました。
ゴンホセリウム
この現在絶滅した属は、中新世と鮮新世の初めに住んでいたテングタケ科の哺乳類で構成されています。彼らは現在ヨーロッパ、北米、アジア、アフリカを構成する地域に住んでいた。
生息地と分布
-配布
以前は、アジアゾウは西アジアからインド亜大陸に生息していました。それはまた、ジャワ、スマトラ、ボルネオを含む東南アジア、そして中国の揚子江まで住んでいた。この範囲は約900万km2をカバーしました。
それらの人口の多くは、ジャワ、西アジア、中国のほとんどの人々のように、絶滅しています。現在、Elephas maximusは断片化された個体群に見られ、分布面積は約486,800 km2です。
したがって、それはブータン、バングラデシュ、インド、スリランカ、カンボジア、ネパールで見られます。また、中国、スマトラ、カリマンタン(インドネシア)、ラオス人民民主共和国、サバ、マレーシア半島(マレーシア)、ミャンマー、ベトナム、タイにも住んでいます。
インドとスリランカ
インドでは、この種は北東、中央、北西、南の4つの地域にあります。北東部はネパールからアッサム西部にかけて、ヒマラヤ全体に広がっています。南には、トリプラ、マニプール、ミゾラム、マニプール、およびアッサムのバラク渓谷に孤立して分布しています。
中央インドは、ベンガル州、オリッサ州、ジャールカンド州に別々のコミュニティを持っています。北東に、この種はヒマラヤ山脈のふもとにある6つの孤立した集団で発見されます。
スリランカと比較して、今日のアジアゾウは乾燥した地域の低地に制限されており、シンハラジャ地域やピークウィルダネスに小さな個体群があります。
ネパールとブータン
ネパールでは、Elephas maximusはインドとの国境にあるいくつかの保護地域に制限されています。ロイヤルチトワン国立公園、ロイヤルバルディア国立公園、パルサ野生生物保護区、ロイヤルスクラファンタ野生生物保護区、およびその周辺です。
ブータンに存在するこの種のすべての個体群は、インドとの国境にあります。
バングラデシュとミャンマー
バングラデシュでは、アジアゾウはチッタゴンとニューサマンバッグに生息しています。この種はミャンマーで広く分布していますが、高度に断片化されています。テナセリムヒルズ、ペグヨマ、国の中心部など、いくつかの地域に住んでいます。
タイとカンボジア
タイとの関係では、この種はミャンマーとの国境にある山岳地帯にあり、南にはいくつかの小さな断片化された個体群があります。カンボジアでは、Elephas maximusは主に国の南西部の山岳地帯と、ラタナキリ州とモンドルキリ州に住んでいます。
ラオス人民民主共和国とベトナム
ラオス人民民主共和国(または単にラオス)では、アジアゾウは低地と高地の両方の森林地帯に広く分布しています。この種が生息する重要な地域には、Xaignaboli、Mekong、Nakai、Phou Phanang、Phou Xang He、Phou Khao Khoayがあります。
ベトナムにはわずかな人口しか住んでいません。国の南部と中央部では、ダックラック、クアンナム、ゲアン、ハティン、ドンナイの各州に住んでいます。
中国とマレーシア
以前、中国では、この種は国の南部で広まった。今日、それは雲南省、特にSimao、Xishuangbanna、Lincangにほぼ独占的に住んでいます。マレーシア半島では、パハン州、ジョホール州、ペラ州、クランタン州、ケダ州、トレンガヌ州、ネグリスンビラン州に分布しています。
ボルネオとスマトラ
北東部の低地に限定されているボルネオの限られた場所のため、一部の専門家はそのような個体群が導入されていると主張しています。しかし、遺伝分析はボルネオゾウは遺伝的に異なることを示しています。
これは、更新世の間に発生した植民地化と、その後の分離を意味する可能性があります。
インドネシアのスマトラでは、小さなコミュニティが深刻な脅威にさらされています。しかし、研究によると、この島はおそらくインド国外に存在する最大の人口のいくつかの本拠地です。
-生息地
アジアゾウはジェネラリスト動物であり、草原、半常緑樹の森、熱帯常緑樹の森、乾燥したとげの森、湿った落葉樹の森で見られます。また、彼らは草原と二次低木に生息しています。
これらの生態系内では、海抜から3,000メートル以上の高さに位置しています。しかし、ヒマラヤ東部では、夏の間、海抜3,000メートルを超えることがありました。
保存状態
アジアゾウの個体数は、主に生息地の劣化により大幅に減少しています。この状況により、IUCNはElephas maximusを絶滅危惧種に分類しています。
- 脅威
生息地の喪失
アジアゾウを悩ませている主な問題の一つは、それが住んでいる生態系の断片化です。人間は、土地を人間の居住地や農業空間に変えるために、生息地を伐採して劣化させます。これは動物に様々な影響を与えます。
このように、過去には、この種はブータンからインドの草原に、より湿った夏の月に季節的な移動をしました。その後、冬には、彼らは戻ってきます。
現在、そのような動きは、生態系の損失の結果として、インドの地域と生息地の断片化、ブータンの地域で制限されています。
Elephas maximusに対するもう1つの脅威は、人間との衝突です。ゾウは、その生息域が狭くなっているため、食料を求めて農園に冒険を強いられます。その結果、人間は動物を殺し、作物を守っています。
さらに、この種は人口密度が高い世界の地域に住んでいます。これとは対照的に、動物はその形態学的および栄養学的特性のために、食物と水が豊富な広い空間を必要とします。
これが、森林または保護地域内の小さなパッチに閉じ込めても問題が解決されず、悪化する理由です。
密猟
狩猟は、アフリカゾウに比べると程度は低いものの、アジアゾウにとっても問題です。これは、アジアの種が牙が最も小さいか、場合によってはそうでないためです。
ただし、その捕獲は主にその皮と肉のマーケティングに関連しています。男性は牙を持っているため、選択的に狩猟を行うと、繁殖、種の永続化、遺伝的変異に影響を与えます。
-保全活動
Elephas maximusは、ワシントン条約の付録Iに記載されています。保全戦略は、ゾウの生息地の保全とそれらの間の接続を維持する必要性に向けられており、生態学的な回廊の永続性を保証します。
それらはまた、種の法的保護と、法令で検討されている制裁の遵守と適用の監視を提供します。
さらに、保全介入の監視は不可欠です。これは、必要な調整を行い、実装されたアクションの成功または失敗を評価するためです。
再生
アジアゾウの性成熟は、10歳から15歳のときに起こります。女性は多発性で、発情周期は約14〜16週間、発情期は3〜7日です。
一般に、繁殖期には確立された季節がないため、1年のいつでも発生する可能性があります。しかし、スリランカでは、交配の大部分は、降水量が比較的少ない乾季に起こります。
このようにして、子孫は冬に生まれ、雨のおかげで植生が生まれ変わります。
求愛と交尾
Elephas maximusの交尾の儀式は非常に多様です。男性は幹の先端、女性の外陰部に触れることができました。それから彼はトランクを彼の口に持って行き、おそらくジェイコブソンの器官が香りを拾うようにします。
象は繁殖する前に、向かい合って立って、口に触れ、胴体を交差させます。また、性器の領域に触れて円を描くこともできます。男性は通常、顎を女性の肩または背中に押します。
彼女の部分では、女性は男性から遠ざかることができ、彼は彼女に従って、彼女のトランクで背中に触れます。メスが止まるとオスは交尾を始める。
このプロセスの間、男性は女性を後ろからマウントし、前足を前方に伸ばし、ほぼ肩に達します。次に、後ろ足で寄りかかり、ほとんど座っています。同じ繁殖期に、オスは複数のメスに加わることがあります。
妊娠と出産
妊娠期間は約22ヶ月続きます。出産時期が近いと女性は落ち着きがなくなります。出産のプロセスは短時間続きます。収縮が始まってから赤ちゃんが排出されるまでには、約1時間かかります。
育種
生まれて数時間後、ふくらはぎは立ち上がって歩き始めます。それから彼は母親の乳首からミルクを吸い始めます。
最初の3か月間、若者の栄養は母乳のみに依存します。4か月目から彼はハーブを食べ始め、それにより彼が母乳で育てられる頻度を減らします。ただし、別の子牛が生まれるまでは、母親から栄養を与え続けることができます。
給餌
アジアゾウは草食動物であり、非常に多様な食事をしています。それらが消費する植物種のいくつかは、マメ科植物(マメ科)、草(イネ科)、スゲ(カヤツリグサ科)、ヤシ(パルメ科)およびアオイ科(マルベール)です。
しかし、サトウキビ、竹、木の根、果物、花、穀物、種子、樹皮など、100種以上の植物を食べることができます。
アジアゾウでは、食べ物の選択に関しては季節変動があります。インド南部で行われたいくつかの研究では、専門家は、雨季には草と葦を主な食べ物として特定しましたが、乾季には、木本植物が優先されます。
給餌方法
植物種にアクセスするために、動物は長い草を収集してそれらを口に導入するその幹を使用できます。短い草の場合、Elephas maximusは地面を強く蹴り、草とその根を緩めます。
その後、彼はこれらの植物のグループを収集し、彼のトランクと一緒に連れて行きます。枝については、前脚でそれらを支え、その幹で新芽と新鮮な葉を抽出します。
木の樹皮を食べたい場合は、前肢を使って枝を割ります。その後、彼は彼のトランクで一片を取り、それを彼の口に持ってきます、そこでトランクは彼の歯の間でそれを回転させ、それで樹皮を分離します。
この種は、その幹を使用して水を吸い取り、口に運ぶために、毎日水を飲みます。5歳未満の雛は直接水域に近づき、口から直接飲むことがあります。
水が不足している場合、アジアゾウは小川の底に穴を掘り、そこにある象にアクセスします。
動作
この種のメスは出生群に残り、オスは分散します。一方、世帯の範囲のサイズは可変です。したがって、スリランカでは、男性は通常10〜17 km2を占めますが、インド南部では、3人の男性だけが170〜200 km2を占めています。
さらに、雨季には23人のメスとその子の群れは約25 km2の範囲を持ち、乾季には約64 km2を占めます。
ソーシャル
アジアゾウは社会的な動物です。それは発声、匂い、そして触覚を通じてコミュニケーションします。社会との関係では、それは家父長制であり、家族グループは最大3人の女性とその若者で構成されます。これらは、一時的に他のクラスターと結合したり、湖の周りやオープンエリアに配置したりできます。
また、ある場所から別の場所に移動したり、特定の食料源の周囲を移動したりすると、それらがまとまってしまうことがあります。スリランカでの研究によると、Elephas maximusは母親と子牛で構成される授乳ユニットにグループ化できます。
同様に、彼らは女性と年配の若者がいる少年院で結ばれています。
ゾウのグループが脅かされていると感じるとき、彼らは一般的に防御サークルに身を置き、新生の子牛と子を中心に配置します。この後、パックの家長は地形を探索し、それらをストーカーする捕食者を調査しに行きます。
参考文献
- エイミー・バラノフ(2003)。Elephas maximus。digimorph.orgから復元。
- Karkala、N。(2016)。Elephas maximus。動物の多様性。animaldiversity.orgから回復。
- Wildpro(2019)。Elephas maximus)。wildpro.twycrosszoo.orgから回復しました。
- Choudhury、A.、Lahiri Choudhury、DK、Desai、A.、Duckworth、JW、Easa、PS、Johnsingh、AJT、Fernando、P.、Hedges、S.、Gunawardena、M.、Kurt、F.、Karanth、U 。、リスター、A.、メノン、V.、リドル、H.、リューベル、A.&ウィクラマナヤケ、E.(IUCN SSCアジアゾウスペシャリストグループ)2008. Elephas maximus。IUCN絶滅危惧種2008年レッドリスト。iucnredlist.orgから回収。
- ウィキペディア(2019)。アジアゾウ。en.wikiepdia.orgから復元。
- Raj Kumar Koirala、David Raubenheimer、Achyut Aryal、Mitra Lal Pathak、Weihong Ji。(2016)。ネパールのアジアゾウ(Elephas maximus)の摂食嗜好。bmcecol.biomedcentral.comから回復。
- 南アフリカ国立公園(2019)。象。sanparks.orgから回復。
- Fleischer RC、Perry EA、Muralidharan K、Stevens EE、Wemmer CM。 (2001)。ミトコンドリアDNAに基づくアジアゾウ(Elephas maximus)の系統地理学。 ncbi.nlm.nih.govから回復。