フェナントレンは、その両方の物理的および化学的特性有機化学によって研究されている炭化水素(炭素は、その構造および水素に有している)です。それはいわゆる芳香族化合物のグループに属し、その基本的な構造単位はベンゼンです。
芳香族には、炭素-炭素(CC)結合を共有するいくつかの芳香環で構成される縮合多環式化合物も含まれます。フェナントレンはこれらの1つで、その構造には3つの縮合環があります。これは、3つの環が直線的に融合した化合物であるアントラセンの異性体と見なされます。
コールタールのアントラセン油から単離されました。それは、木材の蒸留、車両排出、油流出、その他の発生源から得られます。
それは、タバコの煙を通して環境にあり、ステロイド分子では、コレステロール分子に示されているように、化学構造の芳香族塩基を形成しています。
化学構造
フェナントレンは、炭素-炭素結合を介して融合した3つのベンゼン環で構成される化学構造を持っています。
これは、芳香族性に関するヒュッケルの法則に準拠しているため、芳香族構造と見なされます。「化合物が4n + 2非局在化および共役(交替)π(π)電子と、シグマ(σ)電子シンプルなリンク。
ヒュッケルの法則をフェナントレンの構造に適用し、nが構造が持つベンゼン環の数に対応することを考慮すると、4n + 2 = 4(3)+2 = 16π電子であることがわかります。これらは分子内の二重結合と見なされます。
物理的及び化学的性質
-密度1180 kg / m3; 1.18 g / cm 3
-融点489.15 K(216°C)
-沸点613.15 K(340°C)
化合物の特性は、他の化合物と区別できるようにする特性または品質です。化合物に対して測定される特性は、物理的特性と化学的特性です。
フェナントレンはアントラセンの異性体ですが、その特性は大きく異なり、芳香環の1つの角度位置により、フェナントレンの化学的安定性が向上します。
用途
薬理学
オピオイド薬は、天然のものでも、フェナントレンに由来するものでもかまいません。これらには、モルヒネ、コデイン、テバインが含まれます。
フェナントレンの最も代表的な用途は、酸化型の場合です。つまり、フェナントレノキノンとして。このようにして、染料、医薬品、樹脂、殺菌剤として、また一部のプロセスの重合阻害に使用できます。9,10ビフェニルジカルボン酸は、ポリエステルとアルキド樹脂を作るために使用されます。
健康への影響
フェナントレンだけでなく、一般にPAHとして知られているすべての多環式芳香族炭化水素は毒性があり、健康に有害です。それらは、燃焼、油流出、または産業環境における反応の産物として、水、土壌、および空気中に見られます。
ベンゼン環が縮合した鎖が大きくなると毒性が高まりますが、短鎖PAHが大きくならないわけではありません。
これらの化合物の基本的な構造単位であるベンゼンは、生物におけるその高い毒性と変異原性がすでに知られています。
ガに対して呼ばれるナフタレンは、衣類の生地を攻撃する害虫を制御するために使用されます。アントラセンは、細菌によって引き起こされる悪臭を打ち消すために錠剤の形で使用される殺菌剤です。
フェナントレンの場合、それは生物の脂肪組織に蓄積し、個人が長期間汚染物質に曝されると毒性を生じます。
これらの効果に加えて、次の名前が付けられます。
-それは燃料です。
-フェナントレンへの長期間の曝露後、個体は咳、呼吸困難、気管支炎、呼吸器刺激および皮膚刺激を発症する可能性があります。
-分解して加熱すると、濃厚で窒息する煙の放出により、皮膚や気道に刺激を引き起こす可能性があります。
-強力な酸化剤と反応する可能性があります。
-この化合物に関連する火災が発生した場合、乾燥した二酸化炭素、ハロン消火器、または水スプレーで制御できます。
-涼しい場所、密閉容器に保管し、酸化性物質から離して保管してください。
-個人用保護具(MMP)、覆われた靴、長袖のエプロン、手袋を使用する必要があります。
-国立労働安全衛生研究所によると、化合物を処理するには、防曇フィルターと化学蒸気用の別の特定のフィルターを備えたハーフフェイスマスクを使用する必要があります。
-目や皮膚に刺激が生じた場合は、大量の水で洗い、汚染された衣服や付属品を取り除いてください。非常に深刻な場合は、医療機関に患者を紹介してください。
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