- 解剖学
- 多極ニューロンの特徴
- 彼らは複数のプロセスを提示します
- 彼らは星の形をしています
- 彼らは最も豊富です
- それらは脳と脊髄の両方に存在します
- それらはモーターまたは介在ニューロンである場合もあります
- 特徴
- 多極ニューロンの種類
- 介在ニューロン
- 運動ニューロン
- ゴルジI型ニューロン
- ゴルジII型ニューロン
- 参考文献
多極ニューロンは、コア、軸索と樹状突起の多くによって特徴付けられるニューロンのクラスです。これらの細胞が提示する形態により、大量の情報を統合し、さまざまな脳ニューロンと接続できます。
この意味で、多極ニューロンは中枢神経系内で最も豊富なニューロンであることで際立っています。同様に、これらの細胞には運動ニューロンと介在ニューロンの両方が含まれます。
この記事では、多極ニューロンの主な特性を確認します。それらの種類と機能、およびそれらが配置されている脳の領域について説明します。
解剖学
多極ニューロン。ソース:ブルースブラウス
多極ニューロンは、相馬と単一の軸索を含むニューロンの一種です。軸索は、長く、他のタイプのニューロン(単極および双極)よりも長いことを特徴としています。
このタイプの細胞を定義する他の形態学的要素は、多数の樹状突起の提示です。これらは、中枢神経系の他のニューロンから情報を受け取る責任がある小さな拡張です。
この意味で、これらのタイプのニューロンは、他のニューロンよりも激しい活動を特徴としています。複数の樹状突起を含むという事実は、それらが多種多様な脳細胞と接続することを可能にし、このようにして、非常に幅広いニューラルネットワークを生成します。
多極ニューロンが持つ大量の樹状突起は、ニューロン自体の細胞体内で生まれ、発生します。
要約すると、これらの細胞は、相馬自体に由来する大量の樹状突起と、大きくて長い軸索をもつ細胞です。
多極ニューロンの特徴
多極ニューロンは、最も古典的で世界的に知られているニューロンです。これらには、一方の側に長い延長(軸索)があり、もう一方の側にさまざまな小さなプロセス(樹状突起)があります。
同様に、中枢神経系内に見られるニューロンの大部分は多極です。これらの機能が最も生産的であり、最も豊富な情報を送信することができるため、この事実は正当化されます。
一般的に、多極ニューロンを特徴付ける主な特性は次のとおりです。
彼らは複数のプロセスを提示します
他のタイプとは異なり、多極ニューロンは複数のプロセスを一緒に開発することができます。
つまり、存在する樹状突起の数が多いため、さまざまなニューロンと同時にシナプスを確立します。中枢神経系の異なるニューロンから収集されたすべての情報は、細胞核によって処理されます。
彼らは星の形をしています
多極ニューロンは、その形態によって他のタイプのニューロンとも区別されます。
単極ニューロンは丸く、双極ニューロンは引き伸ばされていますが、多極ニューロンは、体細胞または細胞核の長い延長(軸索)と複数の小さな延長(樹状突起)が際立っている星型を示しています。
彼らは最も豊富です
多極ニューロンのもう1つの重要な特性は、中枢神経系で最も豊富であることです。実際、ほとんどの脳の構造では、これらのタイプの細胞だけが存在しています。
彼らの側では、単極ニューロンと双極ニューロンははるかに特定の構造に制限されています。前者の場合は脊髄、後者の場合は感覚器官。
それらは脳と脊髄の両方に存在します
多極ニューロンは主に脳の領域や、記憶や推論などの複雑な脳プロセスのパフォーマンスに関連しているという事実にもかかわらず、これらのタイプの細胞は脊髄内にも見られます。
それらはモーターまたは介在ニューロンである場合もあります
多極ニューロンには、運動細胞と介在ニューロンの両方が含まれます。ただし、多極ニューロンには、双極ニューロンだけで構成される感覚ニューロンは含まれません。
特徴
多極ニューロンは、神経系内で2つの主要な機能を実行します。1つ目は運動プロセスに関連し、2つ目は連想プロセスに関連しています。
運動プロセスに関して、これらのタイプの細胞は、大脳皮質から筋肉などのエフェクター器官への運動インパルスの伝達に関与しています。
それらの連想機能において、多極ニューロンは、脳の異なる領域間の複数の接続を生成するために際立っています。これらの接続により、大多数の認知プロセスを引き起こす多数のニューラルネットワークと脳システムの形成が可能になります。
多極ニューロンの種類
多極ニューロンは、中枢神経系内で非常に多数であるだけでなく、非常に多様であることで際立っています。この意味で、4つの主要なタイプの多極ニューロンが説明されています。これらは:
介在ニューロン
介在ニューロンは、感覚ニューロンと運動ニューロンの接続に関与する細胞です。すなわち、それらは(神経系から脊髄に移動する)遠心性ニューロンが(脊髄から神経系に移動する)求心性ニューロンと関連付けられることを可能にする。
このタイプの多極ニューロンは通常、軸索が短く、中枢神経系にあることを特徴としています。介在ニューロンは関連ニューロンとも呼ばれ、その主な機能は感覚情報を調べることです。
運動ニューロン
運動ニューロンは中枢神経系にも見られます。その主な機能は、脳(脊髄)から神経インパルスを伝導することです。
ゴルジI型ニューロン
ゴルジ型ニューロンは、非常に長い軸索を持つことで際立っています。実際、これらは長さ1メートル以上まで測定できます。これらの細胞は、脳から脊髄および末梢神経の神経線維に移動する線維経路にあります。
主なゴルジI型ニューロンは、大脳皮質の錐体細胞、小脳皮質のプルキンエ細胞、および脊髄の運動細胞です。
ゴルジII型ニューロン
ゴルジII型ニューロンは、非常に短い軸索を含むことを特徴とし、場合によっては、この延長を示さないこともあります。これらの細胞は、主に小脳と大脳皮質の灰白質内にあります。
参考文献
- OjedaSahagún、JLおよびIcardo de la Escalera、JM(2005)人間の神経解剖学:機能的および臨床的側面。バルセロナ:MassonS.A。
- Quian Quiroga、R ;; 揚げ物、私。Kock、Ch。(2013)。メモリファイル。Research and Science、439、19-23。
- ピネル、JPJ(2007)生物心理学。マドリード:ピアソン教育。
- Rosenzweig、Breedlove i Watson(2005)。心理生物学。行動、認知、および臨床神経科学の紹介。バルセロナ:アリエル。
- ショアーズ、TJ(2009)。新しいニューロンの保存、研究と科学、Maig、29-35。