アセトニトリルだけ炭素、水素及び窒素により形成された有機起源の物質です。この化学種はニトリルのグループに属し、アセトニトリルは有機タイプの中で最も単純な構造を持っています。
ニトリルは構造シアニド基(CNで構成されている化合物のクラスである-ラジカル鎖(-R))。これらの要素は、RC≡Nという一般式で表されます。
この物質は主に、アクリロニトリルと呼ばれる別の種(分子式C 3 H 3 Nの別の単純なニトリルで、繊維産業での製品の製造に使用されます)の副産物として生産されていることが知られています。
さらに、アセトニトリルは中程度の極性特性を持つ溶媒と見なされるため、RP-HPLC(逆相高速液体クロマトグラフィー)分析でかなり定期的に使用されます。
構造
前述のように、アセトニトリルはニトリルの官能基に属し、一般にC 2 H 3 N として表される分子式を持っています。これは、上の図に例示されている構造式で確認できます。
この画像は、窒素原子に接続されている一種のローブを示しています。これは、この原子が持つ不対電子のペアを表し、特徴的な反応性と安定性の特性の大部分を示します。
このように、この種はその構造的配置のために非常に特殊な振る舞いを示します。これは、水素結合を受け取る弱点になり、電子を寄付する能力がほとんどなくなります。
また、この物質は1840年代後半に初めて生まれ、フランス人の国籍を持つ科学者ジャンバティストデュマによって製造されました。
この物質の構造的コンフォメーションは、それがそれ自身の有機性の溶媒の特徴を持つことを可能にします。
次に、この特性により、炭化水素または飽和タイプの炭化水素種を除いて、一連の有機溶媒の他に、アセトニトリルを水と混合することができます。
プロパティ
このコンパウンドには、同じクラスの他のコンパウンドと区別する一連のプロパティがあります。
・標準的な圧力・温度条件(1気圧・25℃)で液体が凝集した状態です。
-その分子構成により、約41 g / molのモル質量または分子量が得られます。
・有機系の中でも最もシンプルな構造のニトリルとされています。
-その光学特性により、この液相では無色になり、芳香の香りに加えて透明な特性を持ちます。
-引火点は約2°Cで、35.6°Fまたは275.1 Kに相当します。
-沸点は81.3〜82.1°C、密度は約0.786 g / cm 3、融点は-46〜- 44°Cです。
-水よりも密度は低くなりますが、水やさまざまな有機溶剤と混和します。
-誘電定数が38.8で、双極子モーメントが約3.92 Dである。
-それはイオン起源および非極性の性質の多種多様な物質を溶解することができます。
・可燃性の高いHPLC分析の移動相として広く使用されています。
用途
アセトニトリルが持つ多数のアプリケーションの中で、以下のものがカウントされます。
-同様の方法で、ニトリルの他の種、これはミクロソーム(肝臓の一部である小胞要素)、特にこの器官での代謝プロセスを経て青酸を生成する可能性があります。
-逆相高速液体クロマトグラフィー(RP-HPLC)と呼ばれる分析タイプの移動相として広く使用されています。すなわち、安定性が高く、溶出力が高く、粘度が低い溶出物質として。
-工業用途の場合、この化合物は原油精製所で、ブタジエンと呼ばれるアルケンの精製などの特定のプロセスの溶媒として使用されます。
-配位子(特定の分子の中心と見なされる金属元素の原子と結合して、化合物または配位錯体を形成する化学種)としても使用されます。遷移。
-同様に、α-ナフタレン酢酸、チアミン、アセトアミジン塩酸塩などの多数の有利な化学物質の有機合成で使用されます。
リスク
アセトニトリルへの暴露に関連するリスクはさまざまです。これらの中には、暴露が期間が短く、少量である場合に毒性が低下し、シアン化水素酸の生産のために代謝される。
同様に、この化学種に酔っていて、さまざまな程度でアセトニトリルと接触した後(吸入、摂取、または皮膚から吸収されたとき)、分子内に存在するシアン化物によって中毒になっているケースはめったにありません)。
このため、体がこの物質をシアン化物に容易に代謝しないため、その毒性の結果は遅れます。これが起こるのに2〜12時間かかるためです。
ただし、アセトニトリルは肺と胃腸管の領域から簡単に吸収されます。その後、それは体全体に分布し、人や動物でさえ起こり、腎臓や脾臓に到達します。
一方、それが示す可燃性のリスクに加えて、アセトニトリルはシアン化水素酸またはホルムアルデヒドと同じくらい有毒な物質の前駆体です。化粧品分野に属する製品におけるその使用は、2000年にいわゆるヨーロッパ経済地域でさえ禁止されました。
参考文献
- ウィキペディア。(sf)。アセトニトリル。en.wikipedia.orgから取得
- PubChem。(sf)。アセトニトリル。pubchem.ncbi.nlm.nih.govから回復
- ブラウン、PR(2000)。クロマトグラフィーの進歩。books.google.co.veから取得
- ScienceDirect。(sf)。アセトニトリル。sciencedirect.comから取得
- ChemSpider。 (sf)。アセトニトリル。 chemspider.comから取得