環形動物（形動物）が展示ワームその生物の門あり様や湿気の多い環境、海洋および淡水の土地に住んでいます。この動物グループには、人間にはあまり知られていない多毛類と呼ばれる他の生物の中で、よく知られているヒルやミミズが含まれます。この最後のグループは環形動物の中で最も多様です。
このグループの最も重要な特徴は、メタメリズムまたはその体のセグメンテーションの存在です。環形動物の体は、互いに非常によく似た一連のセクションに分割されており、各部分には、呼吸、循環などの特殊な構造があります。
クリテレートグループに属するミミズ。
それらは世界中に分布しており、他の無脊椎動物を食べ、有機物や血液などの体液を分解します。
ワームとは？
日常生活では、さまざまなサイズの特定の長く細い動物を指すのに、しばしばワームという用語を使用します。ただし、この用語は、互いに関連のない一連の無脊椎動物をまとめたものです。このため、ワームという単語には分類上の価値がありません。
複数の生物がこのミミズのような構造を示すという事実は、生物が類似の特徴を示すが、これらが共通の起源を意味しない、進化的収束として知られる現象が原因である可能性があります。
したがって、すべてのワームが環形動物に属しているわけではないことに言及する必要があります。他の門に分類される虫の形をした動物がいます。たとえば、線虫、扁形動物、節足動物に属する細長いソフトボディの生物があります。
つまり、ミミズのような動物を即座に環形動物門に分類すべきではありません。
一般的な特性
環形動物は、左右対称の体を持つ三葉性動物です。これらの体腔は統合失調症であり、ヒルを除いて中隔で分けられます。
体は非常によく似たメタマーまたはリングで構成されています。実際、このグループの名前はラテン語のannelusに由来しており、これは小さなリングを意味します。通常は独特の頭があります。
最も人気のある形はミミズとヒルです。海洋ワームもいくつかありますが、後者はあまり知られていません。
体腔内に含まれる流体は、静水圧骨格として機能します。
このシステムは、一定量の液体とメタマーの収縮により機能します。メタマーには一連の筋肉が含まれており、動物が動くことができます。上皮は、外部の湿った透明なキューティクルを分泌することを特徴としています。
それらは、陸地や湿気の多い地域から淡水や海洋生物まで、非常に多様な生息地で見られます。
この動物グループでは、生活様式は非常に多様です。ほとんどの形態は自由生活であり、いくつかは共生であり、はるかに少ない数は他の生物の外部寄生虫です。
形態学
環形動物の体はメタマーと呼ばれるセグメントに分割され、線形系列にグループ化されます。外側には一連の輪があり、門に名前を付けています。
さらに、体はプロストミウムとペリストミウムと呼ばれる前部領域に分かれており、そこには頭部領域に関連するすべての構造が配置されています。
これに続くのがトランクで、後ろがピジジウムです。この末端領域には肛門があります。頭部とピジジウムはどちらもセグメントとは見なされません。
動物の体は次のように成長します。新しいセグメントは、ピジジウムの直前で分化し始めます。したがって、最も古いセグメントは前部にあり、最も古いセグメントはワームの後部にあります。
各セグメントには独自の循環器系、呼吸器系、神経系があります。同様に、一人一人が体腔を持っています。
体腔液は静水圧骨格として機能します。この体積は変化しないため、ある領域の筋肉の収縮は、別の領域の拡張によって補う必要があります。このようにして、流体は移動メカニズムを提供します。
分類とクラス
環形動物は15,000種を超えるセグメント化されたワームで構成されています。個人のほとんどは、Polychaetaクラスにグループ化されています。見た目はかなり異質で、人気の概念ではグロテスクと見なされるものもあれば、優雅で繊細でカラフルなものもあります。
プレゼント
現在の分類法では、Annelidaはpogonophoresとドレスワームを含みます。以前は、これらの生物はPogonophora門にグループ化されていたか、PogonophoraとVestimentiferaの別の門にグループ化されていました。
これらの生物は海に住んでおり、通常は深い地域に生息しています。今日、それらは多毛類のクラス、クレードSiboglinidaeに分類されています。
関連する門
ミミズの形態と海洋の習性に関して、環形動物に非常に類似した別の一連の生物があります。
ただし、セグメント化されたボディはありません。これらはEchiura門とSipunculaです。分子データを用いて再構築された最近の系統は、環形動物門内にEchiuraを配置します。この仮説によれば、このグループは、セグメンテーションが二次的に失われた多毛類を表しています。
ただし、Echiuraを含めて記述された系統は、すべての環形動物専門家に受け入れられているわけではありません。
レッスン
伝統的に、環形動物門は2つのクラスに分けられました。以下の各クラスについて説明します。
多毛類クラス
現在までに10,000種以上が記載されており、多毛類のクラスは環形動物の中で最も多様であると考えられています。非常に多数であることに加えて、それらの色は、鮮やかで虹色の色で、非常に印象的です。
彼らは彼らの活動に応じて2つのグループに分かれています：座りがちなそして放浪するか自由に動く。
これらの海洋ワームの長さは5〜10 cmです。ただし、極端なものもあります。私たちには1 mm以下の非常に小さな種と3メートルに到達した個体があります。
そのメンバーのほとんどは、幅広い塩濃度に耐えることができます。動物相は通常、暖かい気温の地域でより多様化しています。
彼らは岩の下の地域に住むか、主な宿主によって放棄された貝殻の中に住んでいます。彼らはまた、基板に埋め込まれて見つけることができます。他の人たちは自分の管を作ってそれらの中に住むことができます。
それらは水生生態系の食物連鎖において基本的な役割を果たす。彼らは、魚、甲殻類、水生動物などの多くの海洋動物の餌食です。世界のいくつかの地域では、それらは人間の食料源と考えられています。
クラスクリテラタ
- Oligochaetaサブクラス
貧毛類は、3,000種を超える生物のクラスであり、非常に多様な形態で現れ、多様な生態系に生息しています。このクラスには、ミミズや淡水に生息する他の種があります。その他は寄生虫であるか、海に住んでいます。
動物の長さは12センチから30センチの範囲です。250を超えるボディセグメントで、長さが最大4メートルに達するいくつかの例外があります。
彼らは一般的に夜行性の生活習慣を持っています、いくつかは地面の近くに留まり、体の前部または終末部を締め出すかもしれません。
- クラスヒルディニア
ヒルディネオはヒルとそれらに関連する動物です。「真の」ヒルには34の体節があり、ケタがなく、前部と後部に一連の吸盤があります。
それらは一般に淡水の中に生息し、いくつかは海洋であり、他のものは高湿度の陸上生態系に適応しています。それらは温帯地域におけるそれらの多様性と比較して、熱帯の国で特に豊富です。
注文Acanthobdellidaのメンバーには27のセグメントがあり、最初の5つのセグメントにタグがあります。吸盤は後部のみにあります。
Branchiobdellidaのメンバーは14から15のセグメントを持ち、ケタはなく、小胞は前部にあります。この秩序には、共生的または寄生的な生活習慣があります。
クラス間の関係
多毛類の祖先は多毛類の内部に発生したため、多毛類は準系統群と見なされます。
対照的に、貧毛類とヒルジネアンはクレードクリテラータに分類されます。このグループは、その名前が示すように、clithelと呼ばれる特殊な構造の存在によって特徴付けられます。
クリトリスは、厚さが異なる一連のリングにあるリングまたは腺状領域です。それは繁殖期にのみ、動物の全生涯に存在しません。それは生殖において役割を果たし、性行為の間に個人の組合イベントに介入します。
環形動物の分類学および系統学の一部の当局は、クリテレータを、堀りのグループを含むクラスと見なすべきであると提案しています。
再生
多毛類では、性別が分かれています。これらの動物には恒久的な性器はありません。したがって、生殖システムは非常に簡単です。繁殖期に出現する生殖腺で構成されています。受精は外的であり、発育はトロコフォア幼虫によって起こります。
対照的に、貧毛類は一義的です、つまり雌蝶形です。このようにして、男性と女性の両方の性器が同じ動物に見られます。Lumbricus属では、生殖システムはセグメント9〜15にあります。
繁殖は年間を通じて行われます。性交では、ワームは腹側表面を接触させ、クリトリスが生成する粘性物質のおかげで一緒に留まることができます。特定の特別な構造は、パートナーの体を貫通し、配偶子をアンロードすることを担当しています。
同様に、ヒルは雌雄同体ですが、性交中に受精します。精子は、陰茎または皮下注入によって転送されます-精子は他の個人の外皮に浸透します。
呼吸する
多毛類は、呼吸プロセスを仲介するためにさまざまな適応を示します。ガス交換を媒介する原因となる様々な種のパラポディアとエラがあります。しかし、特定の種では、交換を担当する体の種類がありません。
貧毛類には呼吸のための特別な器官はありません。このため、酸素交換と二酸化炭素の通過を可能にする薄く湿った表面である皮膚を通してガス交換が発生します。
ほとんどのヒルは皮膚を介して呼吸しますが、エラが存在する場合もあります。
給餌
水生環境で自由に歩き回る多毛類は、しばしば捕食者または捕食者です。対照的に、座りがちな多毛類は浮遊粒子を食べたり、堆積物にある粒子を消費したりします。
ほとんどの貧毛類はスカベンジャーであり、土壌中にある有機物の分解を食べます。これには、葉や植物の残骸が含まれている場合や、動物の有機物である場合があります。
このタイプの食事に典型的な高カルシウム濃度を回避するために、乏毛虫には食道に沿って一連の腺があり、その機能は過剰イオンの排泄であり、それにより血中のカルシウム濃度を低下させます。また、体液の酸塩基バランスを調節します。
ヒルは一般に寄生生物と見なされていますが、多くは捕食者です。小型の無脊椎動物の摂取や冷血脊椎動物の血液を摂食するための特殊なマウスパーツがあります。
生息地と分布
環形動物は世界中に分布しており、一部の種は国際的です。多毛類は主に海洋の形態であり、ほとんどが底生ですが、外洋に住んでいる多くの遠洋の形態があります。
ほとんどの貧毛類とヒルは淡水生物または淡水体です。いくつかの淡水種は泥や砂に埋もれがちですが、他の種は植生に突入します。
参考文献
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