ルイスとポーリングの貢献は、現代の科学分野に革命をもたらしました。物理化学分野での彼らの調査は、化学と生物学のさまざまな分野で非常に重要であり、現在も重要です。
Linus Paulingはアメリカ合衆国の物理学者であり化学者であり、その名前は化学結合と分子構造に関する研究で知られるようになりました。
ライナスポーリング
彼はオレゴン大学の学生でした。彼は彼の理論と基盤のほとんどを開発した地域です。彼の研究は、オレゴン大学の化学教授であった1930年頃に実を結び始めました。
1927年から1964年まで、彼は分子研究の現在の基礎を作成し、化学を物理学に変えました。彼の本「化学結合の性質」は、科学界によって引用された最も多くの参考文献を含む本であり、現代の科学史において最も重要な出版物の1つです。
はるか昔に生まれたギルバートニュートンルイスは、原子の周辺電子に関する重要な研究を実施しました。
ギルバートニュートンルイス
カリフォルニア大学で物理化学の教授と学部長を務めた彼の仕事は、実り多いものでした。
科学者と教授の両方であるLinus PaulingとGilbert Lewisは、新しい研究方法の開発と理解に尽力しました。
化学結合の性質に関する最初の強化された現在の研究と後者は、核子の性質と熱力学化学の公式化を証明しました。
ギルバート・ルイスの貢献
立方原子
ルイス原子モデルは、現在の原子モデルの以前のバージョンと見なされており、その原子価電子は、原子構造を表す参照として使用される仮想立方体内に配置されています。
このモデルは、原子価の概念を形式化するのにも役立ちました。これは、原子が結合して化合物を形成する能力にほかなりません。
オクテットルール
周期系の原子が8個の電子で最後のエネルギーレベルを得る傾向があることを発表したのは1916年で、そのため、構成は安定していて、希ガスと同じでさえあります。
このルールは、分子の性質、動作、属性を決定する原子の結合に適用されます。
重水
1933年、電気分解によって、重水の最初のサンプルが純粋な状態で分離されました。重水素は、水素1やプロチウムの同位体ではなく、水素の同位体であり、水よりも密度が11％高くなっています。光。
ルイス構造
それは、価電子が結合を形成する原子間の点として記号化される分子構造です。
言い換えれば、2つの点は共有結合を意味し、二重結合はとりわけ2組の点になります。
電子も点として表されますが、原子に隣接して配置されます。これらは、正の核電荷とすべての電子を区別するために原子に追加される次の正式な電荷（+、-、2+など）です。
ポーリングの貢献
電気陰性
電気陰性度は、原子結合が発生している間、原子が電子の雲を引き付ける傾向を研究します。
これは、電気陰性度に従って要素を並べ替えるために使用され、1932年に開発され、この方法を現在の化学における将来の発見と進歩に導いています。
測定値は、4.0から最高（フッ素）までの範囲の実用的な特性であり、0.7からフランシウムの範囲であり、他のすべての範囲はこれら2つの宗派の間で変動します。
化学結合の性質と結晶分子の構造
これは、1939年に出版されて以来、科学者が最も引用している本であり、昨日と今日の科学コミュニティーでポーリングを前面に押し出しました。
四面体、フラット、線形、三角形のいずれであっても、価電子の分布を正当化するメカニズムとしてハイブリダイゼーションの理論を提案したのは、ポーリングでした。
ハイブリッド軌道は、原子軌道を組み合わせたものです。ハイブリッド軌道は、形状が等しく、空間方向が適切です。
形成されるハイブリッド軌道の数は、結合される原子軌道の数と同じであり、結合ゾーンまたはローブも持っています。
アルファらせんとベータシートの発見
アルファヘリックスの説明のために、ポーリングは、構造が中央に糖-リン酸鎖を持つ三本鎖ヘリックスから成ると主張します。
ただし、データは経験に基づくものであり、修正すべき欠陥がまだたくさんありました。それから、ワトソンとクリックは、DNAの構造を定義する現在の二重らせんを世界に示しました。
ロザリンドフランクリンは、DNAのらせん状のベースの視覚的なサンプルを入手し、それを構造Bと名付けました。彼女の結晶学的研究は、この発見に不可欠でした。
ベータシートまたは折りたたみシートは、ポーリングが提案したもう1つのモデルで、タンパク質が採用できる可能な構造を説明しています。
これは、同じタンパク質内の2つのアミノ酸鎖の並列配置によって形成されます。このモデルは、Robert CoreyとともにPaulingによって1951年に示されました。
血清学
血清学の分野はまた、ポーリングと彼が抗原と抗体の間の相互作用とダイナミズムに彼の心を向けることによって支配されました。
彼は、抗原と抗体を具体的に組み合わせることができる理由は、それらの分子の形状におけるそれらの親和性によるものであるという理論にも対処しました。
この理論は分子相補性の理論と呼ばれ、この理論を補強することで、彼を血清学分野の新しい道へと導くであろう後の幅広い実験を生み出しました。