全能性又は全能性を保有能力、能力および潜在的であることにより、 個々の全細胞を産生するために胚細胞のそれぞれ。この用語はラテン語の全能性に由来します。これは、すべてのものの能力および/または完全な生物になる能力または完全な生物を生じさせる能力を意味します。
最も明確に定義または研究された全能性細胞は、受精卵と胞子です。一部の著者は、幹細胞と全能性細胞という用語を同義語として使用していますが、この点に関してコンセンサスはありません。
全能性細胞。撮影および編集者:Jucomo。
一部の著者によると、幹細胞は未分化細胞のグループであり、異なるグループまたはタイプの特殊化した細胞になる可能性があります。それらは、単能性、多能性、および全能性であり得る。後者だけが完全な個人を生み出すことができます。
歴史
全能性の父は、ドイツの生物学者であり哲学者でもあるハンスアドルフエドゥアルドドライシュです。この科学者は、ウニを使った実験のおかげで発生学の理解に革命をもたらしました。
1891年にDrieschは、ウニEchinus microtuberculatus(現在はPsammechinus microtuberculatusとして知られている)の2細胞(2細胞)胚を用いて実験を行い、胚発生に関する時間の受け入れられた仮説に挑戦しました。
彼らの結果は、機械的または自然に分離された初期胚(接合体)の細胞は、正常な幼虫を形成するまで発生し続けることができることを示し、これらの細胞は発生の初期段階で全能性であると結論付けています。
これは、2細胞のカエルの卵を扱っていたWilhelm Roux(実験発生学の先駆者)の結果とは対照的でした。ルーは、2つの細胞のうちの1つを殺すと奇形の胚が発生することを発見し、胚細胞には所定の目的地があると結論付けました。
1910年の後半に、アメリカの化学者、動物学者、生理学者のジェシーフランシスマクレンドンは、ドリシェの結果がカエル、ニワトリ、他のハリネズミ、さらには哺乳類でも再現できることを確認しました。
特徴
全能性は、一部の細胞が完全な個体を生じる可能性を特徴としています。これらは、体内やその他の胚体外組織のあらゆるタイプの細胞になることができます。
全能性細胞は有性生殖および無性生殖の生物で形成され、それらは接合体または胞子である。それらは、phanerogam(植物)の種子、任意の動物の卵、または哺乳動物(人間、象、マウスなど)の子宮の接合体である可能性があります。
ほとんどの場合、この可能性は開発中の寿命が短いです。人体では、受精後約4日の限られた時間があります。植物、海綿、環形動物、ヒトデ、マウスなどの他の生物では、持続時間が異なります。
生物の異なるグループにおける全能性
胞子によって繁殖する植物や菌類では、受精を必要としないこれらの細胞は、全能型であると言われています。
植物における多くの発達、成長、および組織培養の研究により、多くの植物細胞が全能性であることが繰り返し示されています。これの例は、成長培地に入れられたとき、完全に新しい個体を生じさせるか、または再生することができる小さな組織または茎の切片の培養物です。
無脊椎動物
すでに述べたように、全能性胚細胞の存在を実証した最初の研究は、ウニ(棘皮動物)で行われました。それ以来、Drieschの実験を再現するために多くの研究が行われており、それらすべてにおいて結果は同じです(全能性の存在)。
棘皮動物の別のケースですが、今回はヒトデとヒトデの場合、これらのいくつかの種が腕の一部または部分(中央の円盤の一部なし)から完全な生物を再生する能力です。この再生能力は、成体全能性幹細胞の存在によるものです。
Linckia guildingiヒトデ、他の生物の腕から再生した生物。撮影および編集者:EmőkeDénes。
多孔質(スポンジ)組織の研究では、これらの原始生物には全能性細胞が多数あることが明らかになっています。これは彼らが彼らが必要とするあらゆるタイプの細胞を生産または入手することを可能にし、時にはまた小さな身体部分から完全な生物を再生することができることを可能にします。
脊椎動物
脊椎動物では、全能性の研究は胚発生で説明されています。つまり、魚、爬虫類、鳥、哺乳類などの脊椎動物の胚細胞は、Drieschのハリネズミに似た全能性の振る舞いをします。
生殖の種類(相互受精、自己受精、単為生殖も)に関係なく、受精卵と桑実胚の間に存在する細胞(受精卵の最初のセグメンテーション)は、すべての種類の細胞を生成し、それらを一貫したバウプラン(完全な生物)に組織化する能力を持っています)。
全能能に応じた細胞型
科学コミュニティの大部分は、全能性細胞をその起源と可能性に従って分類します。それらの起源によれば、それらは胚性、胎児および成人に分類されるが、それらの可能性によれば、それらは以下のグループに分類される。
全能性
完全な個人を生み出すもの。
多能性
それらは、あらゆる胚系列を生じさせる細胞を形成することができるが、完全な生物を生じさせるわけではない。
多能性
同じ系統または胚層の細胞のみを生じさせることができるもの。
単能
単一の細胞型に分化する能力を持つ特殊な細胞。
重要性
全能性細胞を用いた研究(その潜在的能力による広い意味での分類)により、それらを多くの疾患、組織再生、細胞療法、さらには植物、動物、および人間自身のクローニングのための潜在的供給源の可能な治療法として見ることができます。これは多くの倫理的な議論の対象となっています。
先天性疾患および癌の研究は、これらの疾患のいくつかに存在する発生および細胞増殖のために、全能性細胞の専門家である科学者によってアプローチされます。
(全能性細胞の)最初の接合分裂の分析と研究は、遺伝子の活性化と不活性化について、そしてこのプロセスを可能にするタンパク質の関与についての多くの洞察を提供しました。
最初の胚性または接合性分裂の研究に関連する他の科学的進歩は、異常な初期細胞分裂および分化によって引き起こされる奇形および/または先天性欠損症です。
参考文献
- 母細胞。全能性。biologia.edu.arから回復しました。
- ML Condic(2014)。全能性:それは何であり、何でないか。幹細胞と開発。
- 細胞の効力。en.wikipedia.orgから回復。
- Y.コルテスリベラ。RIエルナンデス、P。サンマルティンデルエンジェル、E。ザルザメザ、R。クエルボ
- ゴンザレス(2016)。ヒトデLinckia guildinguiiの再生能力。水生生物。
- M.カール(2012)。棘皮動物の発生における最初の2つの切断細胞の効力。部分的および二重層の実験的生産»(1891-1892)、Hans Driesch著。胚プロジェクト百科事典。embryo.asu.eduから回復しました。
- 幹細胞の種類。ラテンアメリカ幹細胞協会。solcema.comから回復しました。
- JFMcClendon(1910)。カエルの卵の単離された割球の開発» American Journal of Anatomy。