鉤頭動物（鉤頭動物）は、その主な特徴それらが腸粘膜のゲストに固定されることを可能にする骨で武装evaginable口先、の存在である偏寄生虫の脊椎動物です。アカントケファラという名前は、とげを意味するギリシャのアカンサスと頭を意味するケファレに由来しています。
Acanthocephalaの門は世界中に広く分布しており、4つのクラス（Archiacanthocephala、Eoacanthocephala、Palaeacanthocephala、Polyacanthocephala）に分布する1,300種以上が含まれています。
Corynosoma wegeneri。出典：スコットランド、アバディーン大学、ニールキャンベル博士
それらは肉眼で見える動物であり、体の大きさは、いくつかの魚の寄生虫では数ミリメートルから、Gigantorhynchus gigasの場合では60 cmを超えます。女性は一般的に男性よりも大きいです。
Acanthocephalusには複雑なライフサイクルがあり、さまざまな脊椎動物および無脊椎動物の宿主が関与しています。これらのサイクルは、記載されている種の4分の1未満で知られています。
成虫の寄生虫は脊椎動物にあり、幼虫の形態は無脊椎動物にあります。魚は両生類、爬虫類、鳥、哺乳類を寄生することができますが、主な決定的な宿主を表しています。
恐らくこれらの希少生物の祖先は、カンブリア紀に海洋節足動物に寄生した種でした。これらから、節足動物捕食者を含む彼らの周期はますます複雑になった。
一般的な特性
初期の開発では、胚組織の3つの層（内胚葉、外胚葉、中胚葉）が認識されます。これが、それらが三葉芽細胞と呼ばれる理由です。
彼らは、体がセグメント化されていないワーム（ミミズ）のような形をした生物です。その偽体腔（胚盤腔）は液体で満たされており、靭帯嚢によって区画化されている場合があります。
それらは、宿主における固定のための機械的機能を備えた可逆的な吻を有する。彼らは「lemniscus」と呼ばれる油圧システムを提供し、テングを拡張することができます。彼らは消化器系を持っていません。
彼らは単純な神経系を持ち、吻側のレセプタクルに腹側の大脳神経節があり、一対の外側縦神経がある。さらに、彼らは最も遠位の領域に生殖器神経節を持っています。
一部の種を除いて、プロトネフィリジウムは存在しません。排泄システムは、家族のメンバーにのみ存在し、生殖システムに流入する2つのプロトネフリジアとして表示されます。
性別は異なる個体に分けられます。つまり、雌雄は凶暴な生物です。彼らの卵は3つまたは4つの膜を持っています。
彼らは幼虫の段階があります。アカンター型は紡錘形の紡錘形の幼虫で、前部にフックが付いています。アカンテラの形態では、テング、テング嚢、生殖器が注目に値します。
彼らはまた、シスタカントとして知られている被包形態を持っています。これは、アカンテラが埋め込まれたときに形成されます。
形態学
あなたの体は2つの領域に分かれています。前部またはプロソームは、テングと呼ばれる中空構造で構成されています。とげのある部分ととげのない首があります。プロボサイドフックの数、形状、サイズは、このグループで分類学的に価値があります。
異なるシステムが収容されている後部またはメタソマは、偽皮腔内の体の内壁によって形成されるひだである、レムニスカスと呼ばれる2つの細長い構造によってプロソームに接続されています。
体壁は、キューティクル（最外層）、チャネルを備えた合胞体型の表皮、または液体で満たされたラグーン、および最も内側の筋肉層に分化しています。
彼らは円形および縦筋系を持っています。牽引子の吻筋のおかげで、この構造は、吻状レセプタクルと呼ばれる筋肉嚢に陥入することができます。
必須の寄生寿命への適応プロセスの結果として、それらのシステムの大幅な削減と変更があります。臓器は、割球と呼ばれる開いた空洞内にあります。これは部分的にセグメント化されており、靭帯は腸間膜と構造的に類似しています。
栄養
Acanthocephalusには食べ物を食べる口がありません。彼の消化器系は非常に改変されており、彼の消化管は完全に欠如しています。
キューティクルは宿主の消化器系の酵素作用から生物を保護し、同時に腸内環境に含まれる栄養素に透過性の特性を示します。
砂糖、トリグリセリド、アミノ酸、ヌクレオチドなどの栄養素は、体の外皮を通して吸収されます。したがって、それらは、条虫として知られている条虫として知られている扁形動物の場合のように、宿主生物の腸に存在する栄養物質を直接摂食する。
再生
Acanthocephalusは、内部受精を示す凶悪な生物です。男性の生殖器系は、1組の睾丸、2つの輸精管、2つの精嚢（拡張された射精管）、および2つの付属精液（セメント質）腺で構成されています。ペニスは後方位置にあります。
男性のセメント腺では、受精が行われると女性の開口部を閉じる受精キャップが生成されます。
女性の生殖システムは、一対の卵巣、子宮、および卵管で構成されています。卵巣は崩壊して無数の卵巣腫瘤を形成します。これらの卵巣塊は、仮性嚢胞と靭帯嚢にあります。
子宮と連絡する子宮の鈴は、成熟した卵の通過のみを可能にするセレクター構造として機能します。
ライフサイクル
acantocephalusの異なる種のライフサイクルは複雑です。これらの無脊椎動物と脊椎動物の宿主に関与しています。
成体のオスとメスは脊椎動物の宿主に生息し、脊椎動物は最終的な宿主として機能します。脊椎動物の宿主（魚、両生類、鳥類、哺乳類）の腸内で交尾が起こり、卵が生まれます。
Moniliformis moniliformis（Acanthocephala：Archiacanthocephala：Moniliformida）のライフサイクル。出典：寄生虫病部門とマラリアチームから変更
卵は無頭頭で発生し、アカント幼虫を含む発育卵を形成します。これらは、脊椎動物宿主の腸内の寄生虫によって堆積されます。
卵は宿主の糞とともに外部環境に放出されます。環境に入ると、卵は無脊椎動物（通常は甲殻類または軟体動物）に摂取され、中間宿主として機能します。
中間宿主では、幼虫は消化管で発達し、次にその壁を貫通して体腔または体腔に到達し、そこでカンテラになります。体腔では、acantocephalusの幼虫がシスタカンスの形をとって胞子を形成します。
無脊椎動物が脊椎動物に摂取されると、脊椎動物はそれとともにシスタカンスを摂取します。嚢胞状の形態が活性化され、感染期に変わります。
最終的な脊椎動物の宿主の腸内に入ると、無頭頭筋は吻状部を空にして宿主に付着します。その後、あなたの生殖システムが発達します。そこから受精が起こり、新しいサイクルが始まります。
無脊椎動物の行動の変化
無頭頭症の複雑なライフサイクルに関連する興味深い側面は、中間の無脊椎動物の宿主に対するそれらの作用がいくつかの生理学的パラメーターを変更する可能性があることです。脊椎動物。
淡水甲殻類を寄生する無頭頭類の種の場合、寄生虫の作用により、捕食者の存在下で水域の底に向かって泳ぐ代わりに甲殻類が引き起こされ、光に向かって泳ぎ、水生植物をしっかりと保持します。これにより、アヒルや他の脊椎動物による捕食の可能性が高まります。
異常な行動は、セロトニン放出プロセスの変化に関連している可能性があり、交尾に関連する生殖行動の発達を引き起こします。
一方、湿気のある暗い場所では通常移動して避難する湿気のあるコナカイガラムシなどの陸棲甲殻類は、寄生された場合、照明と覆われていない空間を移動します。これはそれらを捕食性の鳥に対して脆弱にします。
鳥によって捕獲されたコナカイガラムシの30％は、放線頭に感染しているが、環境に存在する個体の1％のみが感染していると計算されています。
病理学および医学的重要性
人間の棘頭症はまれですが、多形体に感染した生の魚やカニの摂取によって発生する可能性があります。それらはまた、ラットまたはブタに寄生する無頭頭症による偶発的な感染によっても発生します。
吻合の外傷性の作用は、その深い浸透のために、寄生虫が固定されている場所に局所的な損傷と炎症を引き起こすため、痛みを引き起こす可能性があります。この病変は、バッテリーなどの病原性生物に感染する可能性があります。時には彼らは腸に穴を開け、宿主に腹膜炎を引き起こします。これらの場合、寄生虫は手術で除去する必要があります。
M. mmoniliforisは、ヒトの偶発的な寄生虫として報告されており、げっ歯類や猫や犬などの家畜の肉食動物に頻繁に寄生しています。
少なくとも2つの種、Macracanthorhynchus hirudinaceusとMoniliformis moniliformisは獣医学的に興味があり、時々人間に感染する可能性があります。
最初のものは、ブタやペッカリーなどの家畜や野生のブタ、および幼虫期の甲虫類の捕食者であるサルなどのいくつかの霊長類を寄生します。
腸内では、寄生虫は宿主と食物資源を競います。
生物指標
Acanthocephalusは、重金属を濃縮する能力があるため、環境指標として考えられてきました。
これらの寄生虫における重金属の濃度は、それらの宿主の組織で見られるものより千倍高いです。さらに、寄生された宿主は、acantocephalusによって寄生されていない同じ種の個体よりも金属の濃度が低いことがわかっています。
参考文献
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