好中球：特徴、形態、機能、種類 - 生物学 - 2025

好中球は、生物に対する免疫応答巻き込む細菌、真菌および他の潜在的に病原性の実体に関与する白血球細胞タイプおよび顆粒球のサブタイプです。

顆粒白血球の中で、好中球は最も豊富な細胞で、全白血球数の65〜75％の割合で見られます。体が感染症にかかっている場合、この量は増える可能性があります。

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その保護的役割を果たすために、この細胞は組織を移動する顕著な能力を示します。それらは、感染が存在する場合の防御の第一線に対応し、炎症イベントにも関連しています。

好中球の核はその形態の点で変化しやすいため、細胞は多形核であると言われています。一般に、この核には3〜5個の不規則な突起または葉があります。細胞質は、この細胞系統に特徴的なピンク色を与える一連の顆粒を提示します。

特徴

顆粒球の一般性と分類

血液はさまざまな細胞要素で構成されています。それらの1つは白血球または白血球であり、赤血球または赤血球と比較すると色が不足しているために呼ばれています。

白血球内にはいくつかのタイプがあり、そのうちの1つは顆粒球です。それらは細胞質に大量の顆粒を示すのでそう呼ばれる。次に、異なる実験室の染色に応じて互いに異なる、異なるタイプの顆粒球があります。

顆粒球は好酸球であり、顆粒は塩基性タンパク質が豊富で、エオシンなどの酸性染料で着色されています。好塩基球。酸性の顆粒を呈し、メチレンブルーなどの塩基性染料で染色されます。好中球は、酸性と塩基性の両方の顆粒を呈し、ピンクまたはラベンダーの色調を呈します。

好中球の概要と分類

顆粒球内では、好中球が最も豊富な細胞です。それらは、免疫反応に関与し、体外のさまざまな病原体や病原体の破壊に関与する運動能力を持つ細胞です。

成熟した好中球は、セグメント化された核を特徴としています。そのため、一部の著者はこれらの白血球を英語で頭字語としてPMNと略して多形核細胞と呼んでいます。

末梢血内には、好中球の2つの形態があります。1つは分節した核を、もう1つは帯状の核を持っています。循環では、これらの細胞のほとんどに分節された核があります。

形態学

外形寸法

実験室で分析された血液塗抹標本では、好中球の寸法が10〜12マイクロメートル（µm）であり、赤血球よりわずかに大きいことが観察されています。

芯

好中球の最も顕著な特徴の1つは、複数の葉を持つ核の形です。顆粒球は染色に対する反応によって分類されますが、この特徴によって容易に識別できます。

若い好中球は、バンドに似た形状の核を示し、まだどのタイプのローブも提示していません。

好中球が成熟に達すると、核にはいくつかのローブ（通常は2〜4）ができます。これらの葉は、核の性質の繊細な鎖によって結び付けられています。

葉と一般的な核の位置は非常に動的です。したがって、葉の位置や数はさまざまです。

クロマチン

比較的、好中球のクロマチンはかなり凝縮されています。好中球におけるクロマチンの分布は、この細胞系統の特徴です。ヘテロクロマチン（転写率が低い凝縮クロマチン）は、核の端に大量に存在し、核膜と接触します。

ユークロマチン（比較的緩いクロマチン、一般的に転写率が高い）は核の中央領域にあり、エンベロープと直接接触しているこのクロマチンはほとんどありません。

女性では、セックスX染色体の1つがコンパクト化され、バーの小体と呼ばれる構造で不活化されます。この現象は、遺伝的負荷を補うために発生します。これは、核葉の1つの付録として視覚化されます。

細胞質

オルガネラと顆粒は好中球の細胞質に見られます。膨大な数の顆粒のおかげで、好中球の細胞質はピンク色またはライラック色になります。さらに、かなりの量のグリコーゲンがあります。以下では、細胞質の各サブコンパートメントについて詳しく説明します。

顆粒

先に述べたように、好中球は細胞質の顆粒が異なるため、顆粒球の一種です。これらの白血球には、3種類の顆粒があります。

特定の顆粒

特定の顆粒または二次顆粒はサイズが小さく、非常に豊富です。サイズが小さいため、光学顕微鏡で視覚化することは困難です。しかし、電子顕微鏡の光の下では、顆粒は楕円体構造として表示されます。体の密度は中程度です。

特定の顆粒の内部には、タイプIVコラゲナーゼ、ホスホリピダーゼ、ラクトフェリン、ビタミンB12結合タンパク質、NADPHオキシダーゼ、ヒスタミナーゼ、シートの受容体などがあります。殺菌活性を持つ補体活性剤やその他の分子もあります。

アズール顆粒

アズール親和性または一次顆粒は以前のものよりも大きいが、それらの量は少ない。それらは顆粒球形成の初めに発生し、すべてのタイプの顆粒球に存在します。紺碧の染料を塗ると紫がかった色になります。彼らは非常に密度の高い体です。

これらの体はリソソームに類似しており、加水分解酵素、エラスターゼ、カチオン性タンパク質、殺菌性タンパク質、およびミエロペルオキシダーゼが含まれています。後者は、細粒の物質の外観を持っています。この分子は、細菌の排除に寄与する物質である次亜塩素酸塩とクロラミンの形成に寄与します。

カチオン性タンパク質のカテゴリー内のアズール顆粒の重要な成分は、抗体と同様に作用するいわゆるディフェンシンです。

三次顆粒

最後のカテゴリには、3次顆粒があります。これらは順に、内容に応じて2種類の顆粒に分けられます。一部はホスファターゼが豊富で、その他はゼラチナーゼやコラゲナーゼなどの金属タンパク質が豊富です。これらのタンパク質は、結合組織を介した好中球の遊走に寄与できると推測されています。

オルガネラ

好中球の細胞質ではっきりと見える顆粒に加えて、追加の細胞内コンパートメントは非常にまれです。しかし、細胞の中心には発生期のゴルジ体と少数のミトコンドリアがあります。

特徴

病原性の単細胞生物でいっぱいの世界に住むことは、多細胞生物にとって大きな課題です。進化の過程で、これらの潜在的な脅威を飲み込んで破壊する能力を備えた細胞要素が開発されました。主な（そして最も原始的な）障壁の1つは、自然免疫システムによって形成されます。

好中球はこの先天的なシステムの一部です。体内では、このシステムは、皮膚や粘膜で構成されるバリアに依存して、抗原に特異的ではない、体外の病原体や分子の破壊を引き起こします。

ヒトでは、好中球数が循環白血球の70％を超える可能性があり、細菌から寄生虫や真菌まで、さまざまな病原体に対する防御の第一線です。したがって、私たちが持っている好中球の機能の中で：

病原体の破壊

好中球の主な機能は、食作用を介して体内に侵入する外来分子や物質を破壊することです-病気を引き起こす可能性のある微生物を含みます。

好中球が異物を破壊するプロセスは、2つのステップで構成されます。走化性、細胞運動性およびジアペデシスによる探索と、その後の食作用と消化による破壊です。これは次のように発生します。

ステップ1：走化性

好中球の動員により、白血球受容体との結合が起こった領域に炎症過程が生じます。走化性物質は、微生物によって、細胞損傷によって、または他のタイプの白血球によって産生され得る。

好中球の最初の反応は、接着剤型の分子を使用して血管の内皮細胞に到達することです。細胞が感染または膨張の部位に到達すると、好中球は食作用のプロセスを開始します。

ステップ2：食作用

細胞表面では、好中球は多様な機能を備えた多種多様な受容体を持っています。病原体、アポトーシス細胞、またはその他の粒子を直接認識することができます。また、外来粒子に固定されたオプソニン分子を認識することもできます。

微生物が「オプソニン化」されている場合、それは、抗体、補体、またはその両方によってコーティングされていることを意味します。

食作用の過程で、消化される粒子を取り囲み始める好中球から偽足が出現します。このイベントでは、ファゴソーム形成は好中球の細胞質内で発生します。

ファゴソーム形成

ファゴソームの形成により、この体内にあるNADHオキシダーゼ複合体は、次亜塩素酸塩への変換で終わる活性酸素種（たとえば、過酸化水素など）を生成できます。同様に、異なるタイプの顆粒は殺菌性物質を放出します。

活性酸素種と殺菌剤の組み合わせにより、病原菌を排除できます。

好中球死

病原体の消化が起こった後、分解生成物材料は残留物に保管するか、エキソサイトーシスによって廃棄することができます。この現象の間、参加している好中球のほとんどが細胞死に苦しんでいます。

私たちが「膿」として知っているのは、好中球と混合した死んだ細菌の濃い白っぽいまたは黄色がかった浸出物です。

他の細胞の募集

顆粒の内容物を空にして病原体を攻撃することに加えて、好中球は分子を細胞外マトリックスに分泌する役割も担っています。

外部に分泌される分子は走化性物質として働きます。すなわち、それらは、追加の好中球、マクロファージ、および他の炎症剤などの他の細胞を「呼び出し」または「引き付ける」責任があります。

NETの生成

好中球は、細胞外好中球トラップとして知られているものを生成できる細胞であり、英語での頭字語でNETと略されます。

これらの構造は、抗菌活性の結果として、好中球死後に生成されます。これらの細胞外構造は、ヌクレオソームの鎖を表すと推測されています。

実際、NETosisという用語の使用は、この特定の形態の細胞死を説明するために提案されています。これにより、NETがリリースされます。

これらの構造には、好中球の顆粒内にも見られる酵素があり、グラム陰性菌とグラム陽性菌の両方の細菌性物質、または真菌性物質の破壊を導くことができます。

分泌機能

好中球は、生物学的に関連のある物質の分泌と関連しています。これらの細胞は、体内でのビタミンB12の正しい吸収に不可欠なトランスコバラミンIの重要な供給源です。

さらに、それらは重要な様々なサイトカインの供給源です。これらの分子の中で、パイロジェンとして知られている物質であるインターロイキン-1の生成が際立っています。つまり、熱プロセスを誘発することができる分子です。

インターロイキン-1は、視床下部に作用して温度を上昇させるプロスタグランジンと呼ばれる他の分子の合成を誘発する役割を果たしています。この観点からそれを理解すると、発熱は大量の好中球反応に起因する急性インフレの結果です。

起源と発展

好中球はいくつ生成されますか？

好中球の生産量は1日あたり約10 ¹¹細胞と推定されており、体が細菌感染している場合は1桁増える可能性があります。

好中球はどこで作られますか？

好中球の発生は骨髄で起こります。これらの細胞の重要性と生産されなければならない重要な数のために、骨髄はその総生産のほぼ60％を好中球の起源に捧げます。

好中球はどのように作られるのですか？

それらを発生させる細胞は顆粒球単球前駆細胞と呼ばれ、その名前が示すように、顆粒球と単球の両方を生じさせる細胞です。

好中球の生成にはさまざまな分子が関与していますが、主なものは顆粒球コロニー刺激因子と呼ばれ、サイトカインです。

骨髄には、3つのタイプの好中球の発生があります。幹細胞グループ、増殖グループ、および成熟グループです。最初のグループは、再生と分化が可能な造血細胞で構成されています。

増殖グループは、有糸分裂状態の細胞（すなわち、細胞分裂）で構成され、骨髄球前駆細胞、または顆粒球、赤血球、単球、および巨核球を形成するコロニー、顆粒球マクロファージ前駆細胞、骨髄芽球、前骨髄球、および骨髄球が含まれます。成熟段階は、記載されている順序で発生します。

最後のグループは、核が成熟している細胞で構成され、帯状および分節状の両方の、メタミエサイトと好中球で構成されています。

好中球はどのくらい持続しますか？

免疫系の他の細胞と比較して、好中球は半減期が短いと考えられています。従来の推定では、好中球は循環で約12時間持続し、組織では1日強持続することが示唆されています。

今日、重水素標識を含む方法論と技術が使用されています。このアプローチによれば、好中球の半減期は5日まで延長されます。文献では、この矛盾は依然として論争の問題です。

好中球の移動

好中球の3つのグループ内では、骨髄、末梢血、組織の間の（好中球とその前駆細胞の）細胞運動。実際、このタイプの白血球の最も重要な特性の1つは、遊走する能力です。

これらは最も豊富な白血球であるため、病変に到達する最初の細胞波を形成します。好中球（および単球）の存在は、重要な炎症反応を意味します。遊走は、内皮細胞と相互作用する細胞表面にある特定の接着分子の制御下にあります。

病気

好中球増加症

好中球の絶対数が8.6.10 ⁹を超える場合、患者は好中球増加症を経験していると見なされます。この状態は骨髄の顆粒球性過形成を伴い、好酸球増加症、好塩基球、および末梢血中に核を有する赤血球は存在しません。

ストレス状態、頻脈イベント、発熱、分娩、過度の心血管運動など、好中球の良性の増加につながる可能性のある複数の原因があります。

病状または医学的関連の状態に関連する原因には、炎症、中毒、出血、溶血および新生物が含まれます。

好中球減少症

好中球減少症の反対の状態は好中球減少症です。好中球レベルの低下に関連する原因には、感染症、X線などの物理的因子、ビタミンB12欠乏症、薬物の摂取、および怠惰な白血球として知られる症候群が含まれます。後者は、細胞側のランダムで方向性のない動きで構成されています。

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