oligoquetosやワームは、外部付属小さなロッドであるいくつかの毛又は毛を有する門形動物、Clitellataクラスのセグメント化されたワームである - 形運動のために使用されます。それらは約25の家族にグループ化された約6,000種を含みます。
乏毛虫は、多数の連続したチャンバーの形で仕切られた内部空洞（体腔）を持っています。このセグメンテーションは、メタマーと呼ばれる多かれ少なかれ同一の構造の部分を決定します。これは、環形動物、節足動物、脊椎動物を含む脊索動物に見られる特徴です。
ミミズ（Lumbricus terrestris）
体のメタマー化は、動物のさまざまな部分に特化できるため、適応的な利点を表します。身体では、脳を含む頭が区別され、肛門まで続く最大800個のセグメントで形成された幹が続きます。
一般的に、それらの体は、湿った上皮に覆われた湿った表皮で覆われています。それらはまたそれらが動くことを可能にする縦および円形の筋肉層を持っています。
あなたの神経節、神経、血管、筋肉、生殖腺はメタメリゼーションされます。消化器系は例外ですが、セグメント化されていないため、主に陸域であり、淡水と海洋を代表しています。
貧毛類の最もよく知られている代表の1つはミミズ（Lumbricus）で、サブクラスのモデルとしてよく使用されます。
身体と運動
メタマーは、セプタムを介して内部で分割するリングとして、円筒体の外側で観察されます。これらのセプタムは、体液で満たされた体腔である体腔のセグメンテーションを生成します。体腔の左右の区画へのセグメンテーションもあります。
貧毛類の体の前部には、神経系、消化器系、循環器系、生殖器系の特殊な構造があります。
外部的には、少毛類の円柱体は2組のセグメント化された筋肉で囲まれており、1つは体に沿って縦方向に配置され、もう1つは各セグメントを取り囲んでいます。
動きは、通常、ペアで提示されるケタを介したアンカーと、セグメントを囲む筋肉の収縮のおかげで、このアンカーされたセグメントの前の部分の前方伸長を含みます。
次に、前部ケタが固定され、縦筋が収縮し、前方に引き寄せられた後部セグメントが解放されます。
消化器系
その非メタメライズされた消化器系は体軸を構成する直線の管であり、体腔の中心に位置し、体の長さを横切る縦腸間膜とパーティションによって支えられています。
ワームの口は、筋肉の咽頭に接続しています。次に、摂取したものを保存する作物を提示し、後に砂嚢を使用して、土壌粒子を使用して食品を粉砕します。
残りの腸管は、分泌された酵素の助けを借りて、摂取された食物を、肛門の前の直腸に到達するまで消化します。
排泄システム
このシステムは、内部流体のろ過、再吸収、分泌の機能を果たします。これは、各セグメント（これらの構造のない頭部のセグメントを除く）の一対の後腎で構成されます。これは、腎臓の孔と呼ばれる外側の横孔に通じる複雑な管であり、そこで廃棄物が環境に排出されます。
循環系
循環器系には、体全体にわたって縦方向に血管が配置されています。通常、1つのグラスは背中に、2つは腹にあります。
ミミズの場合、5対の心臓または血管の別々の収縮性拡張部もあり、背側と腹側の大血管を接続しています。不規則な収縮により、心臓は血液の動きを強制します。
血管内には、ヘモグロビンと、遊離アメーバ細胞と呼ばれる白血球に類似した細胞を含む赤い血リンパが循環します。
呼吸器系
ほとんどの人が呼吸器官を発達させていないので、呼吸は一般に単純な拡散によって皮膚を通して行われます。ただし、一部の水生種には外鰓が見られる。
神経系
その神経系は、脳と呼ばれる前神経節塊で構成され、そこから、腹側髄質と呼ばれる、腸の外側にある2つの縦索を形成する2つの神経が発生します。
この集中神経系に加えて、乏毛虫は触覚、味覚、光受容器（光受容器）および水分検出器（湿度受容器）として機能する感覚細胞を持っています。タッチ受容細胞を通じて、地面の振動に応答することができます。
水分受容体は非常に敏感な細胞であり、最初の前眼部にあり、そこには豊富な光感受性細胞があります。後者は体の裏側にも表示されます。
図1 Oligochaeteの前部の概略図（https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Earthworm_head.svgから変更）
栄養
貧毛類は植生を食べ、有機物や破片を分解します。たとえばミミズは、消化管を通過して土壌を摂取し、その後、砕けて濃縮された物質を排泄します。
ミミズも摂食時に土壌を曝気し、これは植物の成長のために土壌の肥沃度を促進するため、ミミズは土壌の維持と栄養循環に重要な役割を果たすと考えられています。
再生
ミミズは雌雄同体であり、男性と女性の両方の生殖器官が同じ個体に存在することを意味します。
一部は、未受精の女性の性細胞の発達に基づく特別なタイプの生殖である単為生殖によって生殖することもでき、そこから新しい個体が生成されます。
交尾するとき、彼らは彼らの頭を反対方向に置き、それらの腹側表面が接触し、表皮の肥厚した帯であるそれらのクリトリスからの粘液分泌物を介して一緒に結合します。
分離する前に、両方がパートナーのレセプタクルに預ける精子を交換します。最後に、2〜3日後、それぞれのクリトリスは粘液バンドまたは繭を分泌します。これには、カップルから受け取った成熟した胚珠と精子が収容されます。
卵子が精子によって受精されると、受精卵はカプセルまたは繭に注入され、外部に放出されます。将来のワームは繭から生まれます。
ミミズの交尾。
生息地
貧毛類は、陸上、淡水、海洋など、さまざまな生息地に生息しています。それらはこのマトリックスに通気と肥料を提供するので、生態系の構築における柱であることに加えて、土壌無脊椎動物のバイオマスの最大90％を構成できます。
貧毛類の生物地理学は広く研究されており、プレートテクトニクスや代理生物地理学など、地球の進化に関する理論の発展に貢献しています。
バイオテクノロジーの応用と多様な用途
貧毛類（特にミミズ）のバイオテクノロジーへの応用は数多くあります。その用途のいくつかは次のとおりです。
- 肥料または腐植の生産では、液体（植物の葉に適用されるため葉面とも呼ばれます）または固体（土壌に適用されます）。
- 動物や人間の食物（ミミズの食事）のタンパク質源として。
- 汚染の生物指標として、農薬などの化学物質の急性毒性を測定するテスト（特に、これらのテストではEisenia foetida種がよく使用されます）。
- 影響を受けたおよび/または劣化した土壌の回復と救助。
いくつかの好奇心
アリストテレスは、土壌の転換におけるミミズの役割を研究した最初の人々の一人でした。それらを「地球の腸」と適切に呼んでいます。
19世紀の終わりに、チャールズダーウィンは、ミミズの非常に重要なことについて、「ミミズの作用による野菜のカビの形成」という彼の最後の著作で書いています。
ダーウィンは、土壌に到達する死んだ植物や動物の分解、土壌構造の継続的な回転と維持、通気、排水、肥沃度におけるこれらのワームの重要性などの側面を発展させました。
ダーウィンの研究が発表される前は、ミミズは土壌に生息する作物の害虫と一般的に見なされていました。
しかし、ミミズの利点に関するダーウィンの見解は後に支持され拡大されました。特に、ダーウィンの観測の多くは非常に進んでおり、その多くが確認されるまでに半世紀近くが経過しました。
参考文献
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