カイミジンコ（Ostracoda）は完全にバルブとの間、及び本体の明らか分割せずに囲まれた本体を有する二枚貝甲殻類のクラスです。サイズは一般的に小さい（0.1〜2.0 mm）が、長さが3 cmを超える種もある。
彼らは、体付属肢の数が最も少ない甲殻類です。4対の頭部付属器に加えて、1〜3対の胸付属器しかありません。アンテナの2つのペア（アンテナとアンテナ）は通常、移動に使用されます。
オストラコドミオドコパ。写真：カルロスリラ。
約8万種が知られており、そのうち約80％が化石です。最古の化石の貝形類の記録は、下部カンブリア紀に由来し、石灰化が不十分なキチン質の殻を持つことを特徴とする種があります。
現在、それらは海洋および汽水および淡水の両方に生息しています。底生の種もあれば、プランクトンの一部である種もあります。
特徴と形態
甲羅はヒンジで背側に結合された2つの弁で構成されています。これらのリーフレットは、炭酸カルシウムとキチンで構成されており、サイズは同じでも等しくなくてもかまいません。これらのシェルは横方向に圧縮されており、その表面は滑らかであるか、顆粒、溝、またはその他の装飾が施されています。
バルブは、キチンと炭酸カルシウムの2つの層で構成されています。外骨格に浸透するこの化合物の量は、種によって異なります。この殻は、体が成長する必要があるときに完全に脱落します。
体は、2つの弁の間に完全に囲まれています。対になった付属肢の存在によってのみ示されるセグメンテーションの外部の兆候はありません。
上顎の2番目のペアが存在しないため、4つのペアの頭部付属肢を示します。胸部の付属肢は1対と3対の間で変化する可能性があり、腹部付属肢はありません。
最初のアンテナのペア（アンテナ）には単一のブランチがあり、2番目のアンテナには2つのブランチがあります。アンテナの両方のペアは、男女で異なる場合があります。
体の最後の部分は、種に応じて形状と構造が異なる可能性がある一対の尾側枝によって表されます。
幼虫は二枚貝の殻も持っています。
貝形類のサイズは一般的に長さが2mmを超えません。ただし、Gigantocypris種は3.2 cmまで測定できます。これらの最後の種は深海（深さ900メートル未満）の生息地です。
シリンドロールベリダ科のオストラコーダ。作成および編集者：英語版ウィキペディアのAnna33。
生息地
オストラコッドはほとんどが水生生物です。陸生生息地では、コケと腐植土に関連する2種のみが報告されています。
淡水では、川や湖から一時的なプールやフィトテルマタスまで、ほとんどすべての水域で見つかります。Phytotelmatasは、木の幹や葉などの水の植物コンテナです。
海洋および河口の環境では、それらはユビキタス種でもあります。彼らは、河口や沼地から、さらには海の水からも見つけることができます。彼らは深さ7000メートルまでの浅い環境から生息することができます。
種のほとんどは底生で、海底に住んでいるか、付着植物や動物に登るか、または基質に穴を掘ります。一部の種は棘皮動物または他の甲殻類、主にロブスターおよびカニの共生生物として発見されている。
分類と分類
オストラコーダ分類群は、1802年にフランスの昆虫学者、ピエールアンドレラトレイユによって建てられました。最近まで、一部の著者は、マダニョポダクラス内のサブクラスとしてオストラコッドを含めていましたが、現在は別のクラスと見なされています。
上位のカテゴリーにおける貝形類の分類学的位置は、主に化石と最近の種との比較を行うことが困難なため、不確実です。
このグループの分類は、本文とリーフレットの両方の文字に基づいています。ほとんどの化石の記録では、リーフレットしか利用できません。
もう1つの問題は、異なる著者が種を説明するために使用する用語が統一されていないことです。
World Register of Marine Species（WORMS）ポータルは、グループの更新された分類を提供し、6つのサブクラスの存在を示唆しています。そのうちの2つは化石種のみを含みます。
ただし、このポータルにはいくつかのエラーがあります。まず、それはそのような分類の出所を指していない。また、さまざまなグループの分類当局を示すものでも、すべての同義語もないため、一部の分類群（例：家族Egorovitinidae Gramm、1977）が拒否されたか、同義語であるか、または不本意に省略されたかを判断することは困難です。
最も普及している分類の1つは、3つのサブクラスの存在を考慮しています。
パレオコパ
化石だけの形で、最近の種はありません。
ポドコパ
顔と吻側の切開を欠いている貝形虫。彼らはまた心を持っていません。シェルは、その一部として、異なるレベルの石灰化を示します。
アンテナは歩行に使用されます。それらはビラモで、外部（外脚）よりも内部枝（内脚）が発達しています。
ミオドコパ
このサブクラスのメンバーには、顔と吻側の切開があります。循環系は背側にある心臓を特徴としています。甲羅は、このグループの代表では不十分に石灰化されています。
アンテナは水泳に使用され、それらは不毛であり、その外部の枝（exopodite）が最も発達しており、8〜9個のギアを示します。
給餌
貝形類の原始的な基本的な摂食パターンは、上顎付属器を使用した濾過であると考えられていますが、残りの摂食メカニズムはそれから派生していると考えられています。
現在のカイミジンコの食事は、疑わしい可能性があります。つまり、浮遊状態の有機物を食べます。この種の摂食は、浮遊性と底生性の両方の形態で観察できます。
底生種は腐肉やデトリタスも食べます。一部の種は無脊椎動物や魚の幼虫の捕食者です。キジラミ科のいくつかの種は、成魚を攻撃することさえできます。
少なくとも4種の貝形虫は寄生性の習慣を持っています。寄生種の1つは、オーストラリアの海のサメに生息するSheina orriです。この種は魚のえらに寄生していることが発見されている。顎と上顎の爪を使用して、宿主に付着します。
再生
貝形虫の繁殖は一般に性的であり、2人の親が参加します（雌雄異株）。ただし、無性生殖は単為生殖によっても起こります。男性と女性はしばしば性的に二型性です。
卵の親の世話は、種によって異なります。ポドコピドのほとんどの種は自由に卵を産むか、それらを任意の基質に付着させてから放棄します。
しかし、種によっては、甲羅と体の背側の間の空洞で卵を一時的に孵化させます。
卵は二枚貝の殻を持っているため、非定型のノープリウス幼虫に孵化します。その後、成虫の段階に達するまで、6つの幼虫のサブステージを通過します。
性的
一部の種は、仲間を引き付けるメカニズムとして生物発光を使用できます。
貝形虫は交尾を示します。交尾はさまざまな方法で発生します。オスを逆さにして交尾を腹から腹にかけて行うか、オスをメスの背側または後方に装着します。
男性はペニスのペアを提示します。交尾中、男性は女性の精液槽に精子を沈着させます。個々の精子は、通常、睾丸内でコイル状になっており、いったん巻き戻されると、親の5倍以上大きくなることがあります。
無性
無性生殖は単為生殖によって発生しますが、貝形虫の間でさまざまな方法で発生する可能性があります。単為生殖が唯一の既知の繁殖形態である種があります。
他の種は有性生殖と単為生殖の両方を示します。単為生殖が存在する場合、それは地理的および周期的の両方であり得る。
地理的単為生殖では、性的または単為生殖的に繁殖する同じ種の集団は、異なる地理的分布を示します。
周期的な単為生殖では、人口は一般的に単為生殖によって繁殖している女性のみで構成され、状態が悪化すると、性的形態と単為発生の両方の形態が現れます。
用途と用途
貝形虫は、化石の記録で最も一般的な節足動物です。このため、これらはさまざまな地層の年代を決定するための最も一般的なツールの1つとして、また先史時代の環境条件の指標として使用されています。
貝形類の化石記録の研究は、数千年前の気候の傾向や、ヤンガードライアスや南極寒冷逆転などの歴史的に重要な気候イベントの理解に役立ちました。
一方、研究者たちは最近の貝形虫を使用して、主に産業革命によって引き起こされた人類への影響などの気候変動を解釈しました。
化石は、油田を探すためのツールとしても役立ちます。これらの目的で最も使用されるグループには、有孔虫、放散虫、貝形虫、軟体動物があります。
アメリカ南東部の井戸の白亜紀の化石の貝形虫。FoSwain、フレデリックM.（フレデリックモリル）、1916年から2008年。ブラウン、フィリップM.（フィリップモンロー）、1922年;地質調査（米国）、ウィキメディアコモンズ経由。
貝形虫は、その成長中に、海水中に存在し、分泌中に殻に組み込まれる微量金属を吸収できます。重金属や希土類元素を含む最大26の微量元素が、貝形類のいくつかの種の殻から検出されています。
このため、環境汚染の指標として貝形類の殻の化学組成を使用することを提案している著者もいます。
参考文献
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