クリノイド：特徴、形態、生殖、種 - 生物学 - 2025

crinoideosまたは海ユリは、植物のものと非常に似た外観によって特徴付けられる棘皮動物の門に属する動物のクラスです。このため、彼らは一般的にユリとして知られています。

これらの動物は古生代、特にオルドビス紀に地球に最初に現れました。これらの動物の化石の記録は豊富であり、それらの特性または進化の発達の適切な研究を可能にします。

ユリの標本。ソース：シャフルルハリホ

現在、約600種が生き残っており、海洋生態系に存在し、一部は基質に固定され、他の種は海流の中で遊離しています。同様に、熱帯の温度に典型的な種もあれば、低温の海域で見られる種もあります。

特徴

海のユリは多細胞真核生物の範疇に入る。これらの特徴によれば、これらの動物の遺伝物質は、核と呼ばれる細胞構造の中に組織され、パッケージされています。

それらは、さまざまな種類の細胞で構成されており、これらの細胞は、生殖、栄養、組織修復などの特定の機能を果たすことを可能にする特殊化のプロセスを経ています。

同様に、海のユリは全能性細胞を提示することによって特徴付けられています。これは、成人の個体では、それらの細胞が依然として、これらの個体を構成するさまざまな種類の組織を多様化、変換、および分化する能力を保持していることを意味します。失われた手足を再生したり、断片から個人全体を再生したりできるため、これは非常に役立ちます。

これらのタイプの動物は雌雄異株です、つまり、彼らは別々の性別を持っています。男性の生殖腺を持つ個人と女性の生殖腺を持つ個人があります。彼らは、ほとんどの種では有性生殖を示しますが、特定の条件下では無性生殖を行うことができます。

これと同じ順序で、クリノイドは女性の体外で発生するため、外部受精を示します。生まれてから成体になるまで変態を遂げなければならず、卵を介して繁殖するので産卵します。

それらの胚発生を考慮に入れると、クリノイドは三胚葉性、体腔内性および重陽虫性に分類されます。これは、3つの既知の胚葉が存在することを意味します。外胚葉、中胚葉、内胚葉は、成体動物のすべての組織を生成します。

この意味で、クリノイドには体腔と呼ばれる内部空洞と、口と肛門の両方を同時に発生させる胚構造（胚盤孔）があります。

最後に、それらの器官は中心軸の周りに配置されているため、ユリは放射状の対称性を示します。彼らの幼虫の段階では、彼らは左右対称を示します。

分類

ウミユリの分類学的分類は次のとおりです。

ドメイン：Eukarya。

アニマリア王国。

門：棘皮動物。

亜門：骨盤。

クラス：クリノイデア。

形態学

-外部の解剖学

ウミユリの体は、がくと呼ばれるカップ状の構造と、それらを基板に取り付けることのできる花柄と呼ばれる細長い構造で構成されています。

体（チャリス）

それは、融合されたプレートに続くいくつかのリング（最大3つ）で構成されています。さらに、中央ディスクがあり、そこからいくつかのアーム（通常は5、最大200まで可能）が外れます。これらは、その起源から実質的に分岐し始めます。

腕や触手の各枝は、松果と呼ばれます。これは、クリノイドの各腕に一種の櫛を形成する、硬いテクスチャを持つ一種の脊椎にすぎません。ピンヌルは触手に羽のような外観を与えます。そのため、これらの動物は羽のある星としても知られています。

海のユリの外部解剖図。ソース：百科事典ブリタニカ

ウミユリの体には2つの表面があります。両方の位置は、このクラスの特徴的な要素を構成します。これは、アボラルゾーンが基質に向いているのに対し、オーラルゾーンは、中央ディスクの上端にあり、外側に向いているためです。

口の表面は、tegmenと呼ばれる膜状の器官で覆われています。これで彼らは、ディスクの真ん中にある中央の位置にある口を開きます。そして、2本の腕の間にある肛門です。tegmenは、帯水層の孔として知られている一連の孔も示します。これは、全体として、他の棘皮動物のmadreporiteの機能を置き換えます。

また、tegmenには、繊毛溝または歩行溝と呼ばれる一連の溝があります。これらは、繊毛上皮によって裏打ちされ、動物の口から腕に伸びています。それは動物を養う過程で機能を果たします。

ペドゥンクル

これは、植物の茎に似た円筒形の構造で、クリノイドを基材に固定したままにすることができます。これは、靭帯を介して互いに連接されているいくつかのディスクで構成されています。

その内部には、神経組織が通る空洞または中央チャネルがあります。最後の部分では、花柄は、巻雲と呼ばれる短い触手のような一連の延長に分岐します。これらの主な機能は、海のユリがそれが置かれている基質に固定された状態を保つことです。

-内部の解剖学

神経系

ウミユリの神経系は、動物の体全体に分布している多数の神経線維で構成されています。これらの神経は、脳として機能する単一の主神経節に由来しています。

この神経節は、がくの腹側領域にあります。次に、それは巻雲とウミユリの腕に行く神経を発生させます。腕の末端では、神経が再び分岐し、いわゆる上腕神経が発生します。

消化器系

ユリには、口腔、食道、腸、肛門で構成される消化器系があります。

口は口腔に通じており、短い食道と直接つながっています。次に、形が直線ではない腸がありますが、カールして肛門になり、そこで消化管が最終的に終わります。

呼吸器系

ウミユリは適切な呼吸器系を持っていませんが、いわゆる歩行器系を通して呼吸します。

循環系

海のユリの循環系は非常に初歩的です。各腕には、がくの中心円板にある口輪に由来する2つの放射状の血管があります。

分類

Crinoideaクラスには、現在サブクラスArticulataが含まれています。これは順番に7つの注文に分類され、そのうち2つは絶滅しています。

コマトリダ

この注文は、今日知られているウミユリの最大の割合を網羅しています。それらは基質に固定されていないため特徴付けられますが、水流の中を自由に移動できます。

シルトクリニド

基板に固定されたままのユリで構成されています。これらの特徴は、短いカラムと短くて非常に頑丈なアームを備えていることです。ジュラ紀の化石の記録があるため、非常に古くなっています。

ブルグエチクリニド

彼らは基板に固定されているユリです。茎が長く、そこから羽のような腕が5本ほど出てきます。彼らは三畳紀の起源を持っており、今日まで保存されています。5家族で構成されています。

イソクリニド

この順序のユリは、異形の茎を示すことを特徴としています。彼らはまた、浅いがくがあります。それらは基板に固定されています。

Hyocrnida、Millecrinida、Encrinida

現在絶滅している注文が3件ありました。

再生

海のユリには、有性と無性の2種類の繁殖があります。2つの違いは、1つは性的配偶子の融合を示し、もう1つは提示しないことです。

無性生殖

この種の生殖では、個体は同じ種の他の個体が介入する必要なしにその子孫を生み出すことができます。

無性生殖は、クリノイドでは一般的または定期的ではありませんが、外部環境からの脅威を感じて動物が緊張を経験したときにのみ発生します。

これが発生すると、動物は自分の腕の1つまたは聖杯から外れる可能性があります。その後、これらの断片から、新しい個人が発達する可能性があります。

これは、クリノイドの細胞が全能性を維持しているという事実のおかげで起こります。これは、一部の細胞があらゆる種類の組織に分化、多様化、形質転換する能力にすぎません。

クリノイドの細胞はこの特性を保持しているため、これらの動物を構成する組織に形質転換し、新しい組織を生成することができます。この新しい個人は、それを生み出した人とまったく同じであることに注意することが重要です。

有性生殖

このタイプの生殖は、男性の性細胞と女性の性細胞の結合を含みます。性的性質の複製は無性よりも有利です。

これは、変化する環境への適応の結果として、さまざまな種の長期にわたる生存に密接に関連している遺伝的多様性に関連しているためです。

配偶子の元となる細胞は、ユリの松にあります。生物が性的成熟に達すると、松果体は膨張する傾向があります。

オスの生殖腺を持つユリの場合、精子は毛穴から外部に放出されますが、メスのユリでは、小核が壊れて胚珠が放出されます。

受精は体外で行われるため、女性の体外で行われます。これが起こると、卵が形成され、それは女性の非常に近くで発達するので、子孫の発達の最初の段階はこの近くで起こります。

海のユリには間接的な発達があるため、卵から孵化する孵化子は成体個体の特徴を持たないことに注意することが重要です。それらは浮遊性樽幼虫として知られています。成熟するまで、一連の変更が必要です。

栄養

多くの人は、その形態のため、ユリを植物と間違える傾向があります。ただし、これらは動物界に属しているため、従属栄養生物と見なされます。

彼らの摂食方法によると、海のユリは肉食性である場合があり、ほとんどの場合、浮遊肉食性である場合もあります。

動物プランクトンの肉食性の餌である種、珪藻などの微視的生物、放線脚、小さな甲殻類、一部の無脊椎動物の幼虫など。

一方、浮遊食虫である種の場合、摂食は水流に浮遊している食物粒子の捕獲によって与えられます。

海のユリの異なる種が持っている食べ物の種類に関係なく、食べ物は動物の腕に捕らえられ、そこには食べ物が閉じ込められている一種の粘液が浸透しています。

その後、食物は口腔に入り、消化酵素の作用により処理され始めます。その後、食道に達し、そこから腸へと進みます。腸は、すでに処理された栄養素の吸収が行われる場所です。最後に、消化廃棄物は動物の肛門から排出されます。

注目の種

現在のところ、約600種のユリが生息しています。

ランプロメタパルマタ

Lamprometa属の唯一の種です。それは、そのピニュルの末端セグメントにおいて櫛に似たとげのある構造を提示することを特徴とする。保護機能があります。また、1メートルの浅い水域から80メートル近くのより深い水域に配置することもできます。

硬くて抵抗力のあるサンゴ構造や岩に固定されているのを見つけるのが一般的です。

ステファノメトリストが示す

それはマリアメトリダエ科に属します。それは一般的に、例えばサンゴの下などのサンゴ礁に隠されています。水流に浮遊する粒子を食べます。昼間は無気力なので夜行性の動物ですが、夜になると腕を広げて広げます。

ステファノメトラインディカの標本。出典：アン・ホゲット

Tropiometra carinata

Tropiometridae科に属しています。10本の腕を持ち、羽のように見える尖頭を持っているのが特徴です。また、明るい黄色です。彼らは彼らの腕と同様に巻雲と呼ばれる細長い付属物を利用してゆっくり動くことができます。

クラルコマンサスアルテルナンス

コマユ科に属するユリの一種です。この種では、腕が10個しかない標本と125個までの標本が見つかり、同様に表面と同じ高さで深さ85メートルを超える場所に配置できます。

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