卵形成または配偶子は、動物および開花植物における雌性配偶子の開発プロセス（「成熟卵は、」動物や植物の「megagametofito」で発生）されます。この出来事は、女性の個体が成熟に達したときに発生し、したがって生殖周期が始まります。
女性の場合、卵形成は出生前の時期に始まり、卵巣は有糸分裂を経て増殖します。このようにして生成された卵子は、胎児が誕生する前に拡大して初代卵母細胞を形成し、最後に、成熟した胚珠が発達するのは女性の思春期です。
人間と他の動物の卵形成過程（出典：ウィキメディア・コモンズ経由のヘンリー・ヴァンダイク・カーター）
初代卵母細胞の発生は、下垂体の2つのホルモンである卵胞刺激ホルモンと黄体形成ホルモンによって調節されており、これらは、視床下部に排泄されるゴナドトロピン放出ホルモンによって調節されています。
ほとんどの場合、卵子が受精しないと、卵子は動物の女性生殖器からの出血によって体から排出されます。このイベントは、特に「月経」、月経周期または熱と呼ばれます。
顕花植物や被子植物では、巨大配偶体（雌性配偶子）と微細配偶体（雄性配偶子）が同じ植物で成長することに加えて、バイセクシュアル特性を持つ花である同じ構造で成長します。
花のおしべは微小配偶体を生産し、心皮は巨大配偶体を生産します。しかし、いくつかの植物は、雄しべのみを持つ花と心皮のみを持つ他の花を持っており、これらの種は一雌性として知られています。
植物では、雌の配偶子形成は、巨核形成と巨母生殖として知られる2つの主要なプロセスで構成されます。これらのプロセスは、核内での大胞子の形成と、巨大配偶体になるための大胞子の発達にそれぞれ関係しています。
動物の卵形成
卵形成それ自体は胚珠の産生であり、哺乳動物の卵巣で発生します。胚珠の原基は成熟するまで卵子の原基が融合するため、卵巣の一部は卵胞によって形成されます。
幼若な雌哺乳動物が思春期に達すると、卵巣は小胞のグループの成長と周期的な成熟を特徴とする活動期に入ります。
一般的なことは、各サイクルで単一の一次卵胞が完全に成熟し、卵母細胞が卵巣から子宮に放出されることです。女性が出生時に提示する40万個の卵母細胞のうち、肥沃な期間中に成熟するのはわずか400個であるとカウントされています。
一次卵胞から成熟卵子の終わりまでのこの成熟プロセスは、「卵胞形成」として知られており、成熟卵子に変換する前の卵胞細胞の分裂および分化のさまざまなステップを伴います。
配偶子形成は、哺乳類の月経周期の恒久的停止（人間では「閉経期」として知られている期間）まで、継続的に発生します。
科学者は、人間の生殖にとって理想的な年齢は20歳から35歳の間であると推定しています。彼らは年をとる。
-特徴
-女性の卵は胚発生中に形成され、新しい卵原基は出生後に発生しません。
-成熟した卵子は卵巣から離れ、子宮に行き、そこで男性の配偶子による受精まで維持されます。
卵子、女性配偶子の電子顕微鏡写真（出典：TheBloxter446、Wikimedia Commons経由）
-各受精サイクルの終わりに、受精しなかった卵は廃棄され、「月経」として知られる出血によって排卵されます。
-卵形成のすべてのステップは卵巣内で行われます。
-女性の配偶子形成の間に、実行可能または肥沃ではない3つの極体が作成されます。
-最初の減数分裂プロセスでは、細胞のサイトゾルは均等に分割されず、結果として生じる細胞の1つはほとんどの細胞質の体積を残し、他の細胞はかなり小さくなります。
-フェーズ
出生前の発達
女性の胚の発生の初期段階では、卵原として知られている細胞が有糸分裂を増加させます。有糸分裂過程の産物である卵原は、サイズが大きくなり、出生前に初代卵母細胞を発生させます。
初代卵母細胞の発生中、周囲の結合組織細胞が単層の平らな卵胞細胞を形成します。この細胞層で囲まれた一次卵母細胞は、始原卵胞を構成します。
思春期になると、初代卵母細胞が大きくなり、卵胞上皮細胞が立方体の後に円柱状に変化し、それらの融合により初代卵胞が生じます。
初代卵母細胞は、「透明帯」として知られている、アモルファスで無細胞の糖タンパク質に富む材料で覆われています。これは、多くの「フェネストレーション」を持つメッシュ形状です。
初代卵母細胞は、胎児が誕生する前に減数分裂によって分裂し始めます。ただし、前期の完了は、個人が思春期に達するまで発生しません。
産後の発達
思春期が始まると、毎月排卵が起こります。これは、卵母細胞の放出が卵胞から子宮へと発生することを意味します。
最初の減数分裂周期の前期に懸濁された一次卵母細胞はこの期間中に活性化され、卵胞が成熟するにつれて、一次卵母細胞は最初の減数分裂を完了して二次卵母細胞と最初の極体を生じます。
この最初の減数分裂では、細胞質分裂が不均一であり、結果として生じる二次卵母細胞は細胞の細胞質のほとんどすべてを受け取りますが、極体はほとんど細胞質を受け取りません。
排卵中、二次卵母細胞の核は、細胞分裂が停止する中期まで、2番目の減数分裂を開始します。その時点で精子が二次卵母細胞に入ると、2番目の減数分裂が完了します。
この2番目の減数分裂後、細胞質含量の高い細胞（受精した二次卵母細胞）と2番目の極体を表す別の小さな細胞が再び形成され、最終的には退化します。卵母細胞の成熟は、分裂の結果としての2つの極体の変性で終わります。
植物の卵形成
顕花植物では、巨大配偶体の合成は、卵巣と呼ばれる構造で、花の内部で行われます。卵巣は心皮内にあり、各心皮は卵巣、スタイル、および柱頭で構成されています。
花の心皮のセットは「gynoecium」と呼ばれ、これらは種によっては、花の内部で結合または分離できます。
卵巣内には、1つまたは複数の胚珠があります。形状、心皮の数、胚珠の数、およびそれらの配置は種によって大きく異なるため、これらの特性は分類のための分類学的特性として使用されます。
植物では、各胚珠は非常に複雑な構造であり、それは中核全体を内部に保持する索状突起と呼ばれる足で構成されています。核は、次に、外皮と呼ばれる1つまたは2つの層で囲まれています（外皮の数は、種によって異なります）。
外皮が一方の端で合流し、マイクロパイルと呼ばれる小さな開口部が残ります。マイクロパイルは、卵細胞を受精させるために花粉管が通過する空間です。
核内では、巨大配偶体の合成プロセスが行われます。
巨大配偶体は、受精が起こると胚がその内部で発生するため、胚嚢とも呼ばれます。
-特徴
-植物の卵母細胞または女性の配偶子は、8つの異なる細胞を含み、7つは胚嚢を形成し、1つは卵母細胞、卵球体または女性の配偶子自体を形成します。
-ほとんどの植物の卵巣にはいくつかの胚珠が含まれており、同じ受精イベント中に受精させることができます。
-胚珠は「自家受粉」することができます。つまり、胚珠と葯が見つかった同じ花の花粉は、心皮内の胚珠を受精させることができます。
-卵細胞内には、2つの極核が融合して胚乳を形成します。胚乳は、胚が発生の最初の段階で摂食する物質です。
-大胞子は有糸分裂の方法で3回分裂し、8個の核を持つ胚嚢を形成します。
-核の端に収容されている細胞があり、それらは相乗剤および対掌体として知られています。
-フェーズ
原則として、1つの雌の配偶子または巨核球が核の内部で発生します。この構造内で、巨核球の二倍体幹細胞は減数分裂（減数分裂I）を行い、大胞子と呼ばれる4つの一倍体細胞を形成します。
4つの大胞子は直線的に配置されます。理論的には、この時点で巨胞子形成は完了しています。3つの大胞子が最終的に崩壊し、1つだけが成熟して巨大配偶体に変換します。
しかし、ほとんどの顕花植物では、発生中の巨大配偶体が核を食べ始め、有糸分裂に分裂し（有糸分裂I）、2つの新しい核が生じます。
2つの新しい核のそれぞれは、有糸分裂によりもう一度分裂し（有糸分裂II）、4つの新しい核を生じます。最終的に、結果として生じる4つの核は有糸分裂（分裂III）によって再び分裂し、8つの核を形成します。
8つの核は4つの核の2つのグループに分けられます。1つはマイクロパイルの端にあり、もう1つは反対側の端にあります。4つの各グループから1つの核が巨大配偶体の中心に向かって移動し、極核が発生します。
マイクロピラーの端にある残りの3つのセルは相乗剤であり、反対側のセルは対掌体です。花が受粉されると、シナジッドは受精プロセスの一部になります。
成熟した女性の配偶子の全体の構造は胚嚢と呼ばれ、中央の二核細胞と、相乗的および対掌体細胞を構成する6つの核によって構築されます。
参考文献
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