ゾウリムシは属ゾウリムシに属する生物です。彼らは原生生物であり、多数の繊毛（個体の移動を容易にする付属肢）を持っています。それらは通常「モデル種」と考えられているため、広く研究されてきました。
その生物学、超微細構造、生理学、遺伝学については豊富な知識があります。この属の種は、淡水環境で一般的な住民であり、有機物を分解する池です。彼らの摂食は従属栄養です。
形態学
繊毛虫門に属する生物は、繊毛と2種類の核を持ち、互いに区別できる特徴があります。ゾウリムシには1つの大核と2つ以上の小核があります。
それらは、その構造と機能の両方において非常に複雑な生物です。グループ内には自由生活の個体、共生生物、寄生虫がいます。特に、ゾウリムシの種は自由生活です。
ゾウリムシの種類はそれぞれ異なりますが、平均の長さは150 µm、幅は50 µmです。サイズの変動は、主に食料の入手可能性とそれが見られるライフサイクルの瞬間に依存します。
液胞
ゾウリムシは、腹側表面に2つの収縮性液胞があります。これらの液胞は体の両端にあり、体液を外に排出します。
消化されなかった廃棄物は、腹側および末端下にある肛門の孔から排出されます。物質（食物）の消費には特別な構造があります。これらの開口部はサイトストームと呼ばれます。
細胞質には多数のミトコンドリアが含まれています。自然に見られるゾウリムシのいくつかのコロニーでは、かなりの数の内部共生生物もいます。また、リボソームもあります。
核はゾウリムシの最も重要な特性の1つです。大核はアクティブであり（長さ50〜60 µm、幅20〜30 µm）、小核（直径3 µm）はアクティブではありません。
給餌
それらは従属栄養生物です。最も頻繁に獲物となるのは、藻類とバクテリアです。場合によっては、他の原生動物を消費することがあります。
ゾウリムシの近くには、多数の繊毛が入った臓器があります。この構造は、単細胞生物の口への食物粒子の侵入を促進する電流の生成に役立ちます。
分類学的分類
ゾウリムシは繊毛虫門とオリゴメノフォラ門に属します。グループの名前が示すように、彼らは繊毛生物です。
ジェンダーの内部関係について、1921年に研究者ウッドラフは、各生物の形に基づいてジェンダーを2つのグループに分けました。スリッパ型の個体はオーレリア群に属し、タバコに似た個体はブルサリア群に属します。
その後、1969年と1992年に、ヤンコフスキーはプトリナム、ウッドルフィ、オーレリアと呼ばれる3つのグループへの分割を提案しました。彼によると、この分類の分類学的ランクは亜属でした。
この分類を提案するために、細胞の形態、サイズ、形状、核の特殊性などを必須の特性として使用しました。
上記のグループの分類学的妥当性は疑わしく、疑問視されてきました。最近の研究は、これらの矛盾を明らかにすることを目的としており、分子ツールを使用して、グループの系統関係を解決することを目指していました。
rRNAの小さなサブユニットは、ブルザリア群が単系統群を形成しないことを明らかにした。対照的に、アウレリアに割り当てられた種は関連しており、系統発生はこのグループの単系統としての存在をサポートしています。
分布
その配布は世界中に広がっています。種の広い分布範囲を説明するために、いくつかの仮説が提案されています。
拡散は、水を介して昆虫、鳥、および人間を含む長距離移動パターンを持つ他の動物へと発生すると推測されています。
大陸が分離する前に、ゾウリムシの最も古い種が世界中に分布していた可能性もあります。
この仮説は、大規模な移行を必要としません。最近の証拠は、最近の継続的な移行を必要とする最初の仮説をサポートしています。
再生
二分裂
彼らは分裂と呼ばれるメカニズムによって無性生殖をすることができます。ゾウリムシは食物にアクセスできるようになると徐々に成長します。
それが最大サイズに達すると、2つの半分に分割され、2つの同一の個体が生じます。このプロセスは、27°Cの最適温度で約5時間の間隔で行われます。
このプロセスの間、2つの小核は有糸分裂のプロセスを経ます。大核は有糸分裂的に分裂しない。
活用
このプロセスは、遺伝的要素の性的組換えの原因と考えられています。接合には、2時間以内に一連の性的プロセスを経る2つの細胞のペアリングが含まれ、口腔表面で物理的に結合します。マクロ核断片。
自我
自治では、2人目の人物は必要ありません。対照的に、同じ生物の核は一緒に来て、伝統的な共役を連想させます。
核は減数分裂の過程を経て、そのうちの1つだけが残る。残りは破壊されます。結果として生じる単一の核は有糸分裂によって分裂します。新しい一倍体の核が融合し、新しい二倍体の核を生み出します。
ヘテロ接合性個体（Aa）が自治によって分割する場合、彼の子孫の一部はホモ接合性優性（AA）であり、他の子孫はホモ接合性劣性（aa）です。
サイトガミー
サイトガミーは、接合と自殖のハイブリッドプロセスです。接合で発生するように、2つの生物の結合が発生しますが、遺伝物質の交換は発生しません。核の結合は、同じ個体の核の間に発生します（自殖で発生するように）。
ヘミキス
それは小核の残りの活動なしで大核の断片化と分裂のプロセスです。何人かの著者は、この過程を経る種は異常または病理学的個体であると考えています。彼らは一般的に死ぬまで退化します。
このプロセスは、個人のライフサイクルにおける通常のステップとは見なされません。それどころか、それは異常な状態として分類されなければなりません。
大核再生
古い大核の崩壊生成物は再生過程を実行します。要するに、古い核は、おそらく非有糸分裂プロセスによって新しい核を生み出します。
断片化されたチャンクは、分裂によって形成された子孫の個人の間で等しく分離されます。
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