魚：特性、分類、システム、繁殖 - 生物学 - 2025

魚はえらを持つ水生脊椎動物のグループは、通常のフォームフィンとフレークと呼ばれるカバー皮膚構造を付属物です。28,000種以上の生物種が生息し、あらゆる種類の水生生態系に植民することができました。

歴史的に、「魚」という言葉は、実際のグループ分けを説明していないため、分類学的価値なしで使用されてきました。最初の分類学者は、水中に住んでいる生物を「魚」と呼びました。したがって、クラゲ、ヒトデ、カニ、両生類、アザラシ、クジラは魚と見なされていました。時間の経過とともに、定義はますます洗練され始めました。

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今日、この用語はテトラポッドではない脊椎動物を説明するために使用されます。ただし、陸生脊椎動物の祖先は魚のグループ-肉食動物であるので、それは単系統のグループではありません。

魚には、水生生物に関連する多くの適応があります。ほとんどは、水、水泳膀胱、塩と水の交換を媒介する器官、えら、最適な化学受容器システム、および側線システムを効率的に移動する紡錘形の外観を持っています。

生きている種の中では、魚は非顎と顎の2つの大きなグループに分けられます。前者は魔女の魚とヤツメウナギですが、顎のあるグループでは、私たちが最も密接に関連している種であるサメ、エイ、エイの尾びれと葉のある魚を見つけます。

一般的な特性

魚は、鰓を介して呼吸する生物の大きなグループの一部であり、フィン型の付属肢を改変しています。脊椎動物のグループの中で、魚は最も古く、最も多様なメンバーです。

骨組みの解剖学。（1）-Operculum、（2）-横線、（3）-背びれ、（4）-脂肪鰭、（5）-尾脚、（6）-尾鰭、（7）-肛門鰭、（8 ）-フォトフォア、（9）-骨盤ヒレ、（10）-胸鰭。著者：GrahamBould。ウィキメディア・コモンズ。

そのすべてのメンバーはpoikilothermicです。つまり、私たちの哺乳動物のように、体温を調節する能力がありません。

グループの最も顕著な進化のイベントの1つは顎の出現でした。これらの構造により、利用可能なダムの範囲が拡大し、グループの多様化が促進されました。

この水生動物のグループは、カンブリア紀に未知の祖先から生まれました。今日、次のセクションで探検する5種類の生きている魚があります。

分類（タイプ）

魚は3つのグループに分けられます：Agnatos（Agnatha）、Gnathostomata、およびOsteictios（Osteichthyes）。次に、これらの各グループはクラスに分類されます。

-Agnatha（agnatos）：顎のない魚

スペイン、ガリシア、ラコルーニャのフィニステレ水族館（カサデロスペセス）のマレマグナムルームにあるペトロミゾンマリヌス（ヤツメウナギ）の口。ウィキメディア・コモンズのDrow_maleによる

現在、顎を欠く魚は約180種います。このグループには、初歩的な状態の脊椎があります。それにもかかわらず、他の脊椎動物と相同の頭蓋骨やその他の構造物の存在により、脊椎動物と見なされます。

アグナトスは2つのクラスに分類されます。一般的に呼ばれる魔女の魚を含むMyxiniと、ヤツメウナギを代表するペトロミゾンティダです。

形態学的特徴に基づいて、両方のグループのグループ化が提案されています。このグループは「Cyclostomata」と呼ばれます。ヤツメウナギは下顎の生物と共有される多くの特性を持っているため、分類学的方法論に従って分析すると、それは副葉状であるように見えました。

分子的方法の適用のおかげで、実際、ヤツメウナギと魔女は単系統群を形成すると結論付けられました。ただし、ほとんどの動物学者はそれを拒否する傾向があるため、この系統仮説にはより多くの証拠が必要です。

Myxiniクラス

ミックスインまたは魔女の魚は、スカベンジャーと捕食者で構成されるほぼ70種のグループです。彼らは実質的に盲目ですが、化学的刺激に続いて獲物を捕まえることができます。その生息地は完全に海洋です。

形態的にはウナギに似ています。その体は裸で、付属肢（ひれ）さえありません。脊索は持続的で、骨格は軟骨です。

ウィッチフィッシュの最も印象的で独特の特徴の1つは、乱されたときにかなりの量の乳白色の粘液を生成する能力です。液体が海水と混ざると、動物は粘り気のある粘り気を帯び、ほとんど把握することが不可能になります。

混合の内部流体は、脊椎動物ではなく無脊椎動物の典型的な特徴である海水と浸透圧平衡にあります。

クラスペトロミゾンティダ

このクラスは38種のヤツメウナギで構成されています。ヤツメウナギのように、ヤツメウナギはウナギまたはミミズの体を持っています。これらには付属肢さえありませんが、1つまたは2つの背びれがあります。

生活習慣については、寄生種と非寄生種があります。彼らは淡水生態系と塩水体に生息しています。

口の中にある円形の構造により、岩に固定して他の魚に付着させることができます。寄生ヤツメウナギは、獲物の体液を食べることができます。対照的に、このグループの特徴的な幼虫は、水生環境に浮遊している粒子を食べます。

-Gnathostomata：あごの魚

メキシコのグアダルーペ島の海で白いサメ。

軟骨炎クラス-軟骨炎

軟骨魚類は、970以上の生きている軟骨魚で構成されています。この小さなクラスの魚は、水生環境の捕食に絶妙に適応している感覚器官、強い顎と強力な筋肉組織が特徴です。

その生息地は主に海洋ですが、主に淡水域に生息する約30の種があります。

グループを特徴付ける軟骨は骨の骨格を持つ祖先から来ています-奇妙な進化の出来事です。骨の部分を持つサメの標本が発見されたため、化石の記録では遷移の一部が観察されています。

（おそらくネオテニーの過程で）コンドリッチアンで骨は失われましたが、リン酸塩ミネラルを含む組織はまだ存在しており、歯や鱗などが含まれていました。

巨大なクジラの後、サメは世界で最大の脊椎動物種の1つです。最大の標本は、長さが12メートルを超えることがあります。

サメとエイはElasmobrinchiiサブクラスに属します。形態は紡錘状体から背側腹側平面の扁平な変異体までさまざまです。尾びれはヘテロに近く、胸びれや骨盤ひれさえあります。口は腹部にあります。皮膚がむき出しになったり、プラコイドのうろこができたりします。

-Osteichthyes（Osteichthyes）：骨の多い魚

骨組みの一般化されたスケルトン。
1上顎骨、2舌骨弓、3歯科、4眼窩、5眼窩の骨、6術前、7手術下、
8術中、9眼、10肩甲骨、11胸鰭、12骨盤帯、13腹鰭、14脊柱、15上部脊椎突起、16下部脊椎突起、
17腹肋骨、18背肋骨、19背鰭の翼包、20
背鰭の棘骨、21背鰭の棘、22光線背びれ、24尾板、25尾びれ。

骨のある魚は、骨軟化症の名の下にグループ化されます。これらの魚とテトラポッドは通常、軟骨内骨の存在によってグループにまとめられます。身体の発達中に軟骨に取って代わる骨の一種。

伝統的に使用されていますが、骨軟骨症グループはクレード（単系統群）を記述していません。したがって、ほとんどの分類では、それを有効な分類群として認識しません。代わりに、軟骨内骨を有する脊椎動物を説明するための「便宜」という用語として使用されます。

さまざまな適応が、このグループが進化の過程で受けた広範囲の放射線に寄与しています。それらの1つは、鰓に小帯が出現したことです。このようにして呼吸の効率を高めます。さらに、顎の要素の開発と特殊化により、可能な栄養習慣の範囲が広がります。

クラスActinopterygii：レイフィン魚

Actinopterygiiクラスは約27,000種で構成されています。初期の形は、大きな目とまっすぐな尾を持つ非常に小さな魚でした-これらの特徴は「原始的」と見なされます。

このクラスの骨のある魚の主な特徴は、細長い線と多数の縞模様または鱗翅目によって形成された内部サポートを持つ、レイのあるヒレの存在です。

ヒレの動きを制御する筋肉は体壁内にあります。筋肉組織がヒレに沿って体の外側に位置する肉食魚とは対照的です。

一部の分類学者は、Actinopterygiiクラスを3つのグループに分類します。それぞれ、「原始」、「中級」、および「上級」形式を表現しようとする軟骨、ホロステウム、および硬骨魚です。これらのグループは、骨化の程度を徐々に高めます。

硬骨魚

硬骨魚は、生きているすべての魚種の約96％、脊椎動物の約半分を占めるため、個別に処理する必要があります。形やサイズはさまざまで、小さな魚から4.5メートルに達する種までさまざまです。

彼らの生息地は形態と同じくらい多様です。彼らは50度に近い温度、または摂氏-2度の温度の海で生活することができます。

このグループは、サイクロイド型とクテノイド型のスケールを提示し、重い鎧を動きを容易にする軽いバリアントに置き換えます。一部の種では、鱗はありません。

硬骨魚の尾部のタイプは対称的であり、ホモフェンス尾部と呼ばれます。フィンのクラスの変更により、動物の動きやすさが向上し、水泳がより効率的な活動になりました。いくつかの種は、例えば背骨のような様々な目的のために背びれを改造しました。

この魚のラインは、浮き袋を制御して浮揚を制御できるようにし、フィンの変更と組み合わせて、給餌の効率を向上させました。

クラスサルコプテリギ：葉付きの魚

最初の肉食動物は、肺と鰓系を呈することを特徴としました。尾はヘテロクローズタイプです。つまり、ローブの1つがパートナーより大きくなっています。時間の経過とともに、尾は対称性を帯び、困難になりました。

テトラポッドの祖先は、この種の魚、特にリピスチアンと呼ばれるグループに含まれています。特徴的な属はEusthenopteronで、円筒形の本体、その大きな頭、肉付きのひれ、そしておそらく肺が際立っています。

肉食動物は、強力な顎とコスミナと呼ばれる象牙質のような物質の鱗を持っています。ヒレは強く、対になっているため、これらの生物は水底を歩くことができます。

ニクバエは豊富または多様なグループを表していないことは事実ですが、それらはテトラポッドの起源を解明するのに役立つため、生物学者にとって非常に興味深いものです。

現在、生きているのはたったの8種です。6種の肺魚と2種のシーラカンスです。

Dipnoos：肺魚

肺魚の最も有名な属はネオセラトドゥスで、オーストラリアの水域に生息しています。南アメリカでは、LepidosirenとアフリカではProtopterusが見つかります。この最後の属は、一種の冬眠として泥に埋められた乾季の間に生き残るという特殊性を持っています。

シーラカンスは、塩水の深い地域、顕著な脊索、および脂肪で満たされた水泳膀胱に生息することを特徴としています。

消化器系

タラの器官（Gadus morhua）：1.肝臓、2。膀胱を泳ぐ、3。卵、4。十二指腸、5。胃、6。腸。H.ダールモ、ウィキメディア・コモンズ出身

ウィッチフィッシュとヤツメウナギの消化器系は非常に単純です。胃、らせん弁、腸管の繊毛が不足しています。寄生的な生活様式を示さないヤツメウナギは、消化器系を成体に退化させます。彼らはもはや食べません。

コンドリッチアンでは、消化器系はより複雑です。J字型の胃があり、腸にはスパイラルバルブがあります。キメラでは、胃は存在しません。

骨の多い魚の消化器系は、胃と消化器系の残りの典型的な構成要素で構成されています。食品の範囲は非常に広く、とりわけ、肉食性、草食性、プランクトンを消費する、害虫種があります。

循環系

魚の心臓モデル。Wagner Souza e Silva /獣医解剖学博物館FMVZ USP

ウィッチフィッシュの循環系は、静脈洞、心房、および心室を備えた心臓で構成されています。アクセサリーハートがあります。

サメとその関連者は、数対の大動脈弓で構成される循環系を持っています。心臓には、静脈洞、心房、心室、および静脈円錐があります。

魚の循環システム。Wikimedia CommonsのPedro D.Ponce

Actinopterygiiクラスでは、システムは心臓と静脈洞からなり、分割されていない心房と心室があります。一般に4つの大動脈弓があります。哺乳類とは異なり、これらの生物は核を持つ赤血球を持っています。

このクラスでは循環は1つですが、Sarcopterygiiクラスでは循環が2倍になり、肺回路と全身回路があります。

神経系

マスの脳の模式図。（Oncorhynchus mykiss）。Fish_brain.png：元のアップローダーは英語版ウィキペディアのNeale Monksでした。派生著作：Furado、Wikimedia Commons経由

ミックスインには、分化した脳を持つ神経索がありますが、小脳はありません。彼らは10組の脳神経と腹部と黄金神経索ユニットを持っています。目は退化しており、半円状の一対の管と味覚と嗅覚があります。

同様に、ヤツメウナギには、コードと分化した脳があります。このクラスでは、小さな小脳が見られ、前のグループと同様に、10対の脳神経があります。視覚器官と味覚と嗅覚はよく発達しています。

コンドリッチアン人には、2つの嗅覚葉、2つの大脳半球、2つの視葉、小脳、延髄があります。10対の脳神経、3つの半規管、嗅覚、視覚、および電気受容のための発達した器官があります。

サメは、横線システムのおかげで振動刺激を知覚することができます。

聴覚システム

すべての脊椎動物と同様に、魚には環境内の音を検出する機能があります。論理的には、水域に浸っているということは、特殊な聴覚システムを意味します。

水中では、発生する振動は動物の体とほぼ同じ密度です。波がほとんど気付かれずに通過する可能性があるため、これはかなりの不便です。

ウェーバー装置

密度の問題に対抗する効果的なソリューションは、ウェーバーの小骨システムまたはウェーバー装置です。このメカニズムは硬骨魚のグループで報告されており、聴覚システムを改善する小さな骨のシステムで構成されています。

刺激の受け取りは、水泳膀胱で始まります（浮力システムを参照）。このステップは論理的です。なぜなら、振動は空気で満たされた空洞で容易に伝達されるからです。その後、刺激は耳小骨を通して内耳に向けられます。

この受信システムは私たちの耳を連想させます。それは刺激を内耳に送信する一連の小骨で構成されています。ただし、両方の構造は互いに相同ではなく、独立して進化しました。

その他の改作

ウェーバー装置を欠いている他の種では、振動を捕捉するシステムを改善することを可能にする一連の適応があります。

一部の種は、頭蓋骨との接続を確立して刺激を伝達できるようにする水泳膀胱の拡張を特徴としています。

呼吸器系

マグロのエラ。WIkimedia Commons

魚の呼吸器系は、水生環境から酸素を抽出できるようにする高度に専門化された構造で構成されています。

エラは、血管が豊富な非常に細いフィラメントで構成されています。それらは咽頭の空洞内に位置し、蓋で覆われています。エラは非常にデリケートなので、この機能は保護です。

キャップはサメには存在しません。代わりに、5〜7組の鰓を通して呼吸が行われます。軟骨では裂は露出しているが、キメラでは小蓋で覆われている。

サメや骨の多い魚では、システムがエラを介して継続的に水を汲み上げます。水の流れは血液の方向とは逆であり、このようにして酸素の最大抽出が達成されます。

排泄システム

脊椎動物では、腎臓は排泄機能において基本的な役割を果たしています。腎臓には浸透調節機能があり、魚の潜在的に有毒な代謝産物が誤って除去されます。

最も原始的なシステムは、ミキシングの胚にあり、腎臓はアルキネフロス型です。腎前腎は、成体状態または胚としての数匹の骨魚に典型的です。後者は、機能的にウィッチフィッシュの成虫に見られます。

中腎腎系はヤツメウナギと魚の胚にあります。オピストーンフロ型は、ヤツメウナギや魚の成虫の機能的な形態です。

浮き

スケルトンと臓器の存在により、すべての魚は水よりわずかに重いです。各グループは、この問題に対処できるように異なる適応を開発しました。

軟骨魚類の浮選システム

サメは、フィンシステムのおかげで浮かぶことができます。尾びれはヘテロフェンスタイプ（非対称）で、胸びれはフラットです。このフィンの組み合わせは、個人を浮かせるのに役立つ理想的な形態学的メカニズムを提供します。

このシステムに加えて、サメにはスクアレンと呼ばれる特別な脂肪が豊富な肝臓があります。この脂質物質の密度は0.86グラム/ミリリットルです。このオルガンは、サメの重い体を補う働きをし、一種のフロートとして機能します。

骨魚の浮選システム

最も効率的な浮選システムは、ガスで満たされた空洞で構成されています。骨のある魚では、このメカニズムは水泳膀胱のおかげで発生します。魚がこの器官を持っていなかった場合、彼らの重い体は浮いたままにできませんでした。

自然な浮力を維持するために、個人にはガス量の調節を可能にするメカニズムがあります。このように、水中に留まることは、魚にとってかなりのエネルギー消費にはなりません。

再生

魚は、広く多様な生殖メカニズムを示すことを特徴としています。例外は多数ありますが、一般的には性別が分かれており、基礎と発達は外部で起こります。

agnateで性は分かれています。ミックスでは、同じ個人に卵巣と精巣がありますが、機能しているのは1人だけです。受精は外部です。ミキシンは幼虫期や変態期には存在しません。

対照的に、ヤツメウナギは弾薬幼虫と呼ばれる幼虫期を示します。いくつかの種では、幼虫は7年まで存続することができます。変態後、成虫は急速に繁殖し、死んでいきます。

コンドリッチシア人は、別々の性別と対になった生殖腺を持っています。サメでは、生殖管は空腔に空になります。一方、キメラでは、泌尿生殖器は肛門開口部から分離されています。この軟骨魚のグループでは、受精は内的です。一部の種は、産卵性、産卵性、または産卵性です。

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