ナマコはクラスHolothuroideaに属する棘皮動物です。皮の皮と細長い体が特徴の海洋動物です。さまざまなホロチュリア人には、列に配置された管状の足があります。これらの列の3つは本体の右側にあり、2つは右側にあります。
この種の動物は世界のさまざまな海に分布し、アジア太平洋地域に豊富に生息しています。彼らは深いところに住んでいる傾向があるため、たとえば、Athyonidium chilensisは、潮下帯と潮間帯の岩が多い砂質の地層に見られます。
ナマコ。ソース：から：ユーザー：Cubanito
ホロトウロイドは海洋生態系の中で重要な役割を果たしています。これは、ゴミやその他の有機物を分解することにより、栄養素のリサイクルに貢献するためです。
残りの棘皮動物と同様に、ナマコは皮膚の下に内骨格を持っています。これは、石灰化した構造によって形成されます。石灰化された構造は、通常、結合組織によって結合され、孤立した微視的な小骨になっています。
一部の種では、これらの骨はプラークを形成する可能性がありますが、Pelagothuria natatrixなどの他の種では、内骨格は存在しません。
一般的な特性
体
チリドタ・ヘヘバ
Holothuroidsは長く、虫のようで、五量体対称性を持っています。圧倒的多数が柔らかく円筒形のボディを持っています。また、丸みを帯びたり、細長くなったり、脂肪のある四肢を伴うこともあります。
したがって、その形状は、Pseudocolochirus属に属する海りんごのようなほぼ球形から、Apodidaクレードのような細長いものまで変化する可能性があります。
多数の種が5列のチューブフィートを持っています。これらは口から始まり、全身に広がります。左側には3つの列があり、右側には2つの列があります。
ただし、Apodida属にはこれらの付属物がなく、移動するのに時間がかかります。Thelenota ananasのように、管状の足は滑らかであるか、いくつかの肉質の付属肢を持つことができます。
サイズ
ナマコの長さは10〜30センチ。しかし、Rhabdomolgus ruberのように3ミリメートルから、Synapta maculataの場合は3メートル以上まで測定できる種があります。
フロリダのサンゴ礁に豊富に生息するアメリカ最大の種であるHolothuria floridanaは、体積が500立方センチメートルを超え、長さは25〜30センチメートルです。
体壁
セレノタ・アナックス。MDC SeamarcのJulien Bidet
ホロチュリアンの体壁は表皮と真皮で構成されています。さらに、小さな石灰質の小骨が含まれているため、さまざまな種の識別に役立ちます。
この壁の内部には体腔があります。体腔は3つの縦腸間膜に分かれており、内臓を支え、取り囲んでいます。
前記身体構造はコラーゲンでできており、動物はその都合で圧縮または弛緩することができる。あなたの体に小さな亀裂がある場合、ナマコはそれを覆うためにコラーゲンを使用することができます。
口
ナマコの口の詳細。スペイン、ガリシア、ラコルーニャのフィニステレ水族館（魚の家）のフンボルトルーム。ドロウオス
四肢の1つに丸い開口部があり、一般に触手の冠に囲まれています。これらは変更されたチューブフィートであり、通常は口の方向に格納できます。それらは単純で、羽状、ペン型、平ら、または指型であり、その突起は指型です。
ナマコを特徴づける特徴の一つは、のどを取り囲む石灰質の輪です。これには、口腔触手を操作する筋肉が加わります。また、体を縦方向に収縮させる筋肉の付着点としても機能します。
消化器系
咽頭は口の後ろにあり、10個の石灰質プレートのリングで囲まれています。一部の種には食道と胃がありますが、他の種では咽頭が直接腸に開きます。この臓器は長くコイル状になっており、総排泄腔または肛門で直接終わります。
神経系
ナマコには本当の脳がありません。これに代わって、彼らは口腔を取り囲み、咽頭と触手に行く神経に分岐する神経組織の輪を持っています。さらに、5つの主要な神経が神経円から伸び、管足の各列に到達します。
これらの種のほとんどは、皮膚全体に散在する神経終末を持っているため、触覚に敏感になります。
呼吸器系
ホロトウロイドは呼吸木として知られている一対の器官を通して海水から酸素を抽出します。これらは、消化管の側にあり、総排泄腔に分岐するいくつかの尿細管で構成されています。
水が肛門から呼吸樹に入ると、呼吸メカニズムが始まります。その後、細管の薄い壁を通してガス交換が行われます。この後、二酸化炭素などの代謝廃棄物を含む水が肛門から排出されます。
循環系
この動物の血管系は、チューブの足と触手に水圧を提供し、それらを動かすことができます。また、開いた副鼻腔と高度に発達した血管で構成される血液システムもあります。中央の血液リングは、外来領域に到達する血管を残します。
これらの大きな種では、これらの血管は腸の上下にあります。それらは、システムの周りに血液を送り出すことによって作用する筋肉の水疱によって接続されています。
共生と共生
さまざまな動物が共生またはナマコとの共生で生きることができます。これは、ナマコ（Bohadschia ocellata）に生息する皇帝エビ（Periclimenes imperator）などの一部のエビの特定のケースです。
同様に、パールフィッシュを含む多種多様な魚は、ホロフロイドと共生共生関係にあります。この魚は、捕食者からの保護としてそれを使用して、キュウリの総排泄腔に住んでいます。また、体のその部分に出入りする食べ物によって栄養を与えられます。
一方、ホロチュリアンの中には他の海洋動物の共生者もいます。Rynkatropa pawsoniの場合も同様です。これは骨の多い魚のえらに生息し、その空洞で生成される水の流れを利用します。このようにして、それは懸濁状態にある食物粒子を食べることができます。
生息地と分布
エコマーレ/オスカーボス
ナマコは世界中のすべての海に広く分布しています。さまざまな海洋環境に生息しているため、潮間帯から海底までさまざまです。
Holothuroideaクラスを構成するさまざまな注文の場所に関するバリエーションがあります。Dendrochirotidaの種は、浅い温帯で極地の海に生息しています。Synallactidaに関しては、それは熱帯地方に位置し、クレードMolpadiidaは主に高緯度に見られます。
分類学的変動は、それが住んでいるさまざまな深さの点でも発生します。たとえば、Elpidia glacialisは70メートルの低水域に生息できます。ホロチュリア人は、本質的に熱帯であることに加えて、浅瀬を好みます。
しかし、ホロフロイドの生息地の大部分は深海にあります。注文の多くには、海の深部に生息する少なくとも1つの種があります。
生息地
ほとんどのナマコは底生ですが、一部は遠洋です。それらは海底に豊富にあり、動物のバイオマスを構成することがよくあります。8.9 kmを超える深さでは、ホロチュリア人が大型動物の90％を占めます。
Enypniastes eximia、Paelopatides confundens、Peniagone leanderなど、一部の深海に生息するホロチュリアンの体は、強靭なゼラチン状組織で構成されています。
これには、動物が浮力を制御できる特定の特性があり、海底にいる、泳ぐ、浮く、他の領域に移動することができます。
ナマコは極端な深さでの生活に適しています。したがって、Elpidiidae科のいくつかの種は9,500メートル以上にあり、Myriotrochus bruuniは深さ10,687メートルまで生きます。
ホロトウロイドが浅瀬にいるとき、それらは通常密集した個体群を形成します。時折、干潮時に、彼らは短時間さらされるかもしれません。
分類と分類
-Animalia Kingdom。
-Subreino：ビラテリア。
-Filum：棘皮動物。
-サブフィラム：Echinozoa。
-クラス：Holothuroidea。
注文：
-アポディダ。
-シナラクチド。
-デンドロキロタイド。
-Persiculida。
-Elasipodida。
-モルパディーダ。
-Holothuriida。
再生
Holothuria fuscopunctata。アメリカ合衆国からのテディ・フォティウ
ナマコでは一般的に男女が分かれているため、男女がいます。ただし、種によっては雌雄同体の場合もあります。
生殖システムは単一の生殖腺で構成されています。これは、触覚の近くの動物の上部領域に開口部がある単一の導管に空になる細管のグループで構成されています。
-有性生殖
ほとんどのホロトウロイドは性的に繁殖し、卵と精子を海水に放出します。ただし、Pseudocnella insolensを含む約30種は、卵を内部で受精させます。
ナマコは受精後、触手のひとつを使って受精卵を取り出し、成体の袋に入れます。そこで成長し、その段階が完了すると、幼稚ナマコとして現れます。
他の種では、卵は幼虫に成長し、3日後に海で自由に泳ぐことができます。幼虫の発達の最初の段階は、耳介として知られています。これでは、幼虫は1ミリメートルの長さで、体の周りにある繊毛の帯のおかげで泳ぐことができます。
それが成長するにつれて、幼虫は繊毛の3〜5つの輪を持っています。このフェーズでは、それはdoliolariaと呼ばれます。ペンタキュラリアと呼ばれる第3ステージでは、触手が表示されます。幼生の変態が完了すると、若いナマコが基質に付着して成虫になります。次のビデオは、ナマコが精子を放出する方法を示しています。
-無性生殖
約18年前に行われたホロチュリア人の無性生殖に関する最新の研究では、この種の生殖で確認されたのはたった8種だけでした。現在、そのグループにはさらに16種が含まれています。
この再生方法は、ナマコの体内に存在するさまざまなシステム、特に神経系によって制御されています。同様に、核分裂が発生した領域を決定する責任がある分子メカニズムがあります。
線虫類ホロトウロイドの大部分は熱帯および亜熱帯地域に生息しています。例外は、Ocnus lacteaとO. planciで、フランスの英国沿岸沖で核分裂を起こしました。南半球に関しては、Staurothyone inconspicuaも亜熱帯地域の外に住んでいます。
幼虫期
現在、P。californicusのみが幼虫期に無性生殖を行うことができるというデータがあります。プロセスは、幼虫が最後から2番目の毛様体帯で収縮する乳輪期に始まります。その後、後端のくびれが深まり、芽が形成されます。
このつぼみは繊毛の帯を保持し、和解後も母親に付着したままです。分離は五眼症の段階で発生します。
大人で
成人の無性生殖は、横方向の分裂と断片化として発生します。核分裂のメカニズムは、ねじれ、収縮、および伸張です。
ほとんどのホロトロイドでは、くびれが深くなるため、または核分裂部位での伸張とねじれの結果として、断片への分割が発生します。核分裂により生じた創傷の閉鎖は、体壁に存在する輪状筋の収縮により起こります。
給餌
Paracaudina australis。シンガポールのリアタン
Holothuroidsフィードは、主に有機物の分解で構成されます。しかし、彼らはマクロ藻類、ミクロ藻類、およびいくつかの海洋無脊椎動物を食べる傾向があります。
食べ物を手に入れるために、ナマコは触手を開けて小川に登り、循環水に食べ物を閉じ込めます。さらに、彼らは底から堆積物をふるいにかけることができ、そのために彼らは触手を使用します。
他の種は海底のシルトや砂に掘削をすることができました。彼らは彼らの摂食触手を使用します、それは彼らが危険の兆候ですぐに撤回することができます。
触手の形状と構造は、一般に、動物が摂取する食事と粒子のサイズに合わせて調整されます。
したがって、フィルターで摂食する種は、大多数が複雑な樹枝状触手を持っています。これらは、フィルタリングに利用できる表面積を最大化する機能を果たします。
対照的に、基質を摂食するホロチュリア人は通常、指のような触手を持っているため、栄養物質を分類できます。細かい砂や泥に生息する害虫に関連して、彼らは短くてシャベル型の触手を必要とします。
各ナマコは毎年45 kgを超える堆積物を消費する可能性があり、その優れた消化能力のおかげで、より細かく均一な残留物を排泄します。このようにして、それらは基質を濃縮し、有機粒子をリサイクルします。
このため、これらの動物は海底廃棄物の生物学的処理において重要な役割を果たしています。
消化管
Holothuroideaクラスのメンバーの消化管は長く、消化プロセスへの参加に加えて、他の機能も果たします。これらの中には、タンパク質と脂質の貯蔵があります。そのため、予備の臓器と見なされます。
有機物の分解に対応するために、消化器系にはこの機能を果たす豊富な細菌叢があります。
ただし、腸は一定期間不活動になることがありますが、腸細胞と呼ばれる特殊な細胞があります。これらは、胃壁の細胞内消化、吸収および潤滑の機能を果たします。
腸の長さとその乾燥重量に関して、これは通常、潮間帯の種よりも潮間帯の種の方が低いです。腸の大きさはナマコの体の大きさに関係があります。
一方、食品の好みと選択は、行動、生態、生理学的要因に影響されます。この中で、栄養素の吸収は、消化管の可塑性と解剖学的および生理学的特性に依存します。
参考文献
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