- 分類
- 形態学
- 栄養型
- シゾント
- 配偶子母細胞
- 大型配偶子母細胞
- 微小配偶子母細胞
- 一般的な特性
- -伝染;感染
- -潜伏期間
- -兆候と症状
- -診断
- 末梢血塗抹標本と厚い血液膜
- 血痕
- 寄生虫抗原の検出
- ポリメラーゼ連鎖反応試験(PCR)
- -処理
- 参考文献
Plasmodium ovaleは単細胞原生生物の一種であり、人類で最もよく知られている寄生虫の1つであり、人類、マラリアに常に大混乱を引き起こしている病気を引き起こしています。
記述された最後のマラリアを引き起こす寄生虫でした。これは、東アフリカの患者の血でそれを何年も前に観察したスティーブンスによって1922年にあった。彼の注意を引いたのは、赤血球がとる楕円形でした。そのため、彼はそれをプラスモディウムオバールと名付けることにしました。
血中のマラリア原虫の卵巣。出典:Wikimedia CommonsのOsaro Erhabor博士による
Plasmodium ovaleは、Plasmodium属の寄生虫の中でおそらく最も危険性が低いです。それでも、他のプラスモディウム属種よりも毒性は低いですが、健康な個体でマラリアの発生を引き起こすことができます。
分類
ドメイン:ユーカリヤ
王国:プロティスタ
門:アピコンプレクサ
クラス: Aconoidasida
注文:ヘモスポリダ
家族:プラスモディダエ科
属:プラスモディウム
種:プラスモディウムオーバル
形態学
プラスモディウムオーヴァレは、血流で見つかるとさまざまな段階を経ます。各スタジアムには独自の特性があります。
栄養型
若者は小さな暗褐色の塊を形成する色素を持っています。同様に、それは赤血球のサイズの約3分の1を占めるリングのような形をしています。細胞質は液胞の周りに円を形成します。
成熟した栄養型はコンパクトで、一般に液胞がなく、若い栄養型のような色素を持っています。
シゾント
それらは赤血球の細胞質の半分以上を占めます。顔料は塊に濃縮されています。
配偶子母細胞
配偶子母細胞には2つのタイプがあります。
大型配偶子母細胞
彼らはクロマチンを凝縮しています。楕円または丸みを帯びています。それは、細胞質全体に拡散した淡褐色の色素を持っています。これは均一です。
微小配偶子母細胞
大型配偶子母細胞の形状を維持します。細胞質は無色または薄いハローです。顔料は小さな顆粒に分散しています。クロマチンが分散しています。
一般的な特性
Plasmodium ovaleは、世界のマラリア症例のごく一部を占める原虫です。
それは単細胞の真核生物であり、それらは単一の細胞で構成されており、その中に核酸(DNAおよびRNA)が含まれている細胞核があることを意味します。
それは生命に寄生します。つまり、完全に発達するためには、宿主の細胞内になければなりません。この場合、宿主は人間または他の脊椎動物であることができます。
同様に、彼らはその中にサイクルの性的段階が発生するベクター剤を必要とします。マラリア原虫のベクターは、蚊の一種であるハマダラカ属の雌です。
生息地に関しては、制限があります。Plasmodium ovale種は、西アフリカと、フィリピンやインドネシアなどの一部のアジア諸国でのみ見られます。パプアニューギニアでも一般的です。
-伝染;感染
マラリアは、Anopheles属のメスの蚊に刺されて伝染し、唾液腺に胞子細胞を運ぶことができます。健康な人を噛むことで、胞子が接種されます。
マラリアは世界中、特に発展途上国で非常に広まっている病気です。この病理の影響を最も受けるのは、アフリカ大陸(特にサハラ以南の地域)、アジア、ラテンアメリカです。
この疾患の主なリスクグループは次のとおりです。
- 免疫力が低下している人、特に後天性免疫不全ウイルス(HIV)に感染している人。
- アフリカ、ラテンアメリカ、アジアの一部の地域など、病気が流行している場所に旅行する人々。
- 非固有地域に住んでいる固有地域からの移民で、出身国に戻ったとき。
-潜伏期間
潜伏期間は、寄生虫が血流に入った瞬間から病気が物理的に現れるまでにかかる時間です。
Plasmodium ovaleの場合、潜伏期間は12〜18日です。もちろん、宿主の免疫系の状態が最も影響力を持ち、症状が現れるまでの時間を決定する要因があります。
-兆候と症状
マラリアは、次の症状が見られる反復攻撃によって特徴付けられます:
- 高熱
- 激しい発汗
- 激しくなりうる震えを伴う悪寒。
- 下痢
- 嘔吐
- 激しい頭痛
- 骨の痛み
-診断
マラリアの原因と考えられる症状が現れ始めたら、すぐに医師のところに行き、正確な診断を下せるようにすることをお勧めします。
この病理を診断するために適用できるいくつかのテストがあります。
末梢血塗抹標本と厚い血液膜
まず、1滴の血液をスライドに載せ、後で別のスライドを使って広げ、薄い層を形成します。
厚いドロップでは、いくつかのドロップがスライド上に置かれ、合体して広がり、厚い均一な層を形成します。次に、これらのサンプルを顕微鏡で観察して、寄生虫の存在を検出します。
血痕
この病理の診断には、ギムザ染色、フィールド染色、リーシュマン染色、アクリジンオレンジ染色など、使用できる染色が多数あります。
寄生虫抗原の検出
それらは、プラスモディウムのさまざまな種を合成する特定のタンパク質を検出しようとする商業的迅速検査です。これらには、熱帯熱マラリア原虫によって生成されるヒスチジンに富むタンパク質2(HRP-2)と、4種によって分泌される寄生乳酸脱水素酵素(LDH)が含まれます
ポリメラーゼ連鎖反応試験(PCR)
これは、マラリアの原因となるプラスモディウム種のDNAを検出する分子診断技術です。
-処理
マラリアの治療法はさまざまです。それは常に担当医の判断に依存します。
使用される薬の中には、クロロキンとプリマキン、キニーネがあります。これらの薬剤は寄生虫型の根絶に有効であることが示されています。
参考文献
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