多毛類は、門形動物に属する動物のクラスです。それらは、セグメント化されていることを特徴とし、各セグメントには、ペアで編成されたパラポッドと呼ばれる付属肢があります。
このクラスは1850年に最初に記述され、さまざまな生物で構成されており、その多くは自由に移動する能力を持っています。一方、他の人は定着しています。
多毛類の例。出典：©Hans Hillewaert。ウィキメディアコモンズ
これらの動物は海洋生息地で発見されます。専門家によると、彼らは広範囲の塩分に抵抗することができ、一部は底生生物です。多毛類は非常に興味深い生物のグループを構成しており、依然として最も多様な調査の対象となっています。
分類
多毛類の分類学的分類は次のとおりです。
-ドメイン：Eukarya。
-動物界。
-門：環形動物門。
-クラス：多毛類。
特徴
多毛類は多細胞真核生物です。これは、それらの遺伝物質が細胞核に囲まれていることを意味します。同様に、さまざまな機能に特化したさまざまな細胞で構成されています。
同様に、それらは左右対称を示します。つまり、縦平面に沿って線を引くと、2つの完全に等しい半分が得られます。
これらの動物は、自身の栄養素を合成することができないため、従属栄養生物です。それらはしばしば肉食動物であり、ある場合には堆積物を食べます。
それはかなり大きなグループであり、並外れた可動性をもつ生物や、固着していて海底に固定されたままの他の生物を含みます。
彼らは非常に単純な動物ですが、それらを構成する有機システムは、他の門のメンバーに比べてある程度の複雑さを持っています。
形態学
-体外解剖学
環形動物門に属するすべての生物と同様に、多毛類は明確に分節された体を持っています。各セグメントはメタマーとして知られています。それらは、数ミリメートルから3メートルの範囲の可変サイズを持っています。しかし、これらの動物の一般的な平均サイズはわずか10cmです。
この動物のグループは、各メタマーから分離された付属肢を持つことを特徴としています。これらの付属器は、パラポッドまたはポディウムの名前で知られています。進化の観点から見ると、パラポッドは最初の対になった機関車付属物と見なされます。その機能は動物の動きに関連しています。
各パラポッドは2つの部分に分けられます。上部はノートポッドと呼ばれ、下部はニューロポディウムと呼ばれます。言及された2つのブランチを表示する場合、パラポッドはビラメオと呼ばれますが、1つのブランチしか表示しない場合は、ユニラメオと呼ばれます。
同様に、多毛類は、シルクと呼ばれるパラポッドのレベルでエクステンションを提示します。これらは剛毛に似ており、キチンと呼ばれる多糖類で構成されています。
体は3つのゾーンまたは領域に分割されます。プロストミーとも呼ばれる頭部、体幹または後部人工肛門、およびピギジウムです。
頭
これは2つの部分で構成されています。口が開く部分であるペリストミウムと、アンテナ、巻雲、目などの感覚タイプの構造を含むことができる一種の口前葉であるプロストミウムです。
いくつかの種ではペリストミウムとプロストミウムが明白な分離を示すという事実にもかかわらず、ほとんどの種ではこれは認められないことに言及することが重要です。
ほとんどの場合、口はキチンでできた顎で囲まれており、食物が捕獲されて口腔に向かうようになります。
体幹（中瘻術）
これはセグメント化され、同種または異種の2種類のセグメンテーションが発生する可能性があります。最初のケースでは、トランクを構成するメタマーは同じで、同じ内部構造を持っています。
異質なセグメンテーションの場合、メタマーは特定の違いを示し、これにより幹に異なる領域が確立されます。
各メタメロがそれぞれ表彰台を示し、それぞれにシルクが付いていることに注意してください。
ピジジウム
それは動物の最後の部分です。これには、消化に伴って生成された廃棄物が放出される肛門に対応するオリフィスが含まれています。
-内部の解剖学
壁
光学顕微鏡下で多毛類の壁の断面を見ると、いくつかの層の存在が明らかになります：
-キューティクル：動物の最外層です。とても薄くて透明です。その目的は、あなたの完全性に対する捕食者や脅威からあなたを守ることです。
-上皮：上皮細胞と腺細胞で構成されています。同様に、感覚細胞も存在します。
-基底膜：上皮を下にある筋肉層から分離する薄い層。
-筋肉層：最初に円形の筋肉層、次に縦方向の筋肉層。後者は、1つまたは2つの背側と2つの腹側であり得る縦方向の束を形成します。これらの筋肉は、パラポッドの動きに関与しています。
-Somatopleuraとsplagnopleura：それらは動物の壁の最も内側の層です。どちらも、消化管を固定する中隔と腸間膜を構成します。
多毛類の内部解剖学。出典：©Hans Hillewaert
消化器系
消化管は特定の機能に特化した領域で構成されています。
一般に、多毛類の消化器系は、口、咽頭、食道、胃、腸、直腸で構成されています。現在、種とその食品の好みに応じて、これらの構造は特定の変更を受ける可能性があります。
捕食性の種は、避難することができる咽頭を提示し、獲物捕獲プロセスに大きく寄与するテングを形成します。同様に、一部の標本では食道の表面は滑らかで、他の標本では繊毛があります。
胃では、摂取された食物を分解する機能を持つ一連の消化酵素が合成されます。
腸は栄養素の吸収に特化した器官です。それは、腸の盲腸と呼ばれるいくつかの種の嚢を示し、そこでは栄養素の吸収が行われます。ブラインドの存在のおかげで、吸収面は著しく増加します。
座りがちな生活を送る多毛類の場合、消化管ははるかに単純です。消化管は食べ物の小さな粒子を摂取するので、消化がはるかに簡単だからです。
排泄システム
annelida門のすべてのメンバーと同様に、多毛類の排泄システムは、動物の各メタマーにペアで配置されているネフジウムから構成されています。
腎炎には2つの開口部があり、1つは体腔に向かって開いており、腎瘻腫として知られています。もう1つは外側に開き、腎毛穴と呼ばれます。
多毛類を含む多くのタイプの動物において、腎虫は、廃棄物（排泄機能）の放出と配偶子の外部環境への放出という二重の機能を果たします。しかし、多毛類では、腎症はネフロミクソスと粘液腎の2種類があります。
Nephromixesは、ネフィリジウムの排泄部分と配偶子が放出される体腔管との間の明確な違いを示しています。ミクソネフロスの場合、両方が融合しているため、排泄領域と腔腔との間に明らかな分離はありません。
神経系
多毛類の神経系は、回虫門の他のメンバーの神経系と類似しています。咽頭の上にある大脳神経節で構成されています。また、食道周囲リングと2つの腹側神経チェーンがあります。
より発達した多毛類の標本の場合、脳には前葉、中葉、後葉の3つの葉があります。前葉は手掌と管を刺激し、後葉は頸部器官と頭の背側外皮を刺激し、最後に中葉が目と触角を刺激します。
同様に、感覚器官は多毛類で広く発達しています。彼らは以下を提示します：
-視細胞。それらは4つのタイプがあります：シンプルアイ、ピットアイ、チャンバーアイ、複眼。彼らは光タイプの刺激を知覚します。
-スタトシスト。彼らは多毛類のバランスを維持することに関係しています。
-頸部器官。彼らは繊毛のような外観をしており、動物の頸部に位置しています。それらは化学受容器機能を持ち、一般に獲物と食物の摂取に大きく貢献します。
生殖システム
多毛類のグループに含まれる種のほとんどは雌雄異株です。つまり、女性個体と男性個体があります。
配偶子が生成される生殖腺は、いわゆる性器セグメント（より進化した多毛類）またはすべてのセグメント（より原始的な多毛類）にあります。
同様に、生殖腺の特殊化と分化のレベルはそれほど多くないことに注意することが重要です。それは、最終的に体腔に放出され、そこで成熟プロセスを実行して完了する未成熟配偶子のクラスターで構成されるためです。
循環系
多毛類は循環系が閉じています。これは、血管ラグーンがないことを意味します。血液は2つの主要な血管を循環します。1つは背側、もう1つは腹側です。それぞれの血液は反対方向に循環しています。
両方の血管が互いに分離されていないが、各メタマーの横血管によって接続されていることは言及する価値があります。
同様に、ヘモグロビンと、特にエリスロクオリンやヘメリトリアなどの一部の色素は、血液中を循環します。これらは各動物の血液に特徴的な色を与えます。
栄養
多毛類のグループは非常に多様であるため、彼らの食物嗜好は均一なパターンに従っていません。捕食性、雑食性、草食性、スカベンジャー性、堆積性または選択性の微生物、ならびにフィルターフィーダーがあります。
これを考慮して、咽頭の顎を通して獲物を狩る多毛類があります。その他は、藻類、小さな無脊椎動物、残骸、および堆積物を食べます。
多毛類の例。出典：南アフリカ、ヨハネスブルグのDerek Keats
食べ物が摂取されると、食道を通って胃の中に入ります。そこでは、特定の消化酵素の分泌のおかげで、それは処理され、より簡単な分子に変換されて、特にそれを構成するブラインドにおいて、腸のレベルで吸収され吸収されます。
最後に、消化による老廃物は肛門から排出されます。
再生
両方のタイプの生殖が多毛類で観察されます：無性および有性、後者が最も頻繁に観察されるものです。
無性
この種の繁殖は、配偶子の融合や他の個人の参加を意味するものではありません。多毛類のグループで観察された無性生殖の最も一般的な形態は、出芽、切除、および無毛化です。
出芽は、動物のどこかに宝石が形成され、そこから新しい個体が発達し始めます。
切除では、動物の断片化が発生します。この断片を構成する細胞は、分化と分化の過程を経て新しい個体を生み出します。
最後に、stolonizationで、母親から分離する動物の最後の部分にチェーンが形成されます。その連鎖から新しい個人が成長します。
性的
有性生殖には、雌雄の配偶子の融合が含まれます。非常に興味深い現象は、多毛類で発生します。これは、一部の多毛類が交尾期に特定の形態学的変化を起こすためです。
プロセスは次のとおりです。繁殖期が到来すると、多毛虫体の後端が変更され、パラポッドとケタスが平らになり、水泳プレートになります。これらの変更された部分はエピトックと呼ばれます。
これらは表面に向かって移動し、他の標本のものと一緒に群れを形成します。このようにして、相互受精の可能性が高まります。女性の性の断片は化学物質（フェロモン）を分泌し、男性のものを引き付けます。
受精は外的であり、結果として生じる個体の発達は間接的です。受精から、浮遊性のトロコフォア型の幼虫が形成されます。この幼虫は、成虫になるまで一連の変化と変化を繰り返します。
分類
多毛類のクラスには、主にAciculataとSedentariaという2つのサブクラスが含まれます。
Aciculata
このサブクラスには、幅広い可動性と可動性を示す標本が含まれます。これは、動物が簡単かつ迅速に動くことを可能にする効率的な筋肉システムに関連付けられた針状のケタ（針）を変更したという事実のおかげです。
座りがちな
その名前から推測できるように、このサブクラスの生物は基質に固定されているため、座りがちな生活を送っています。ケタは明らかに変更されています。このサブクラスには、キチンで作られたチューブに住んでいる管状培養生物が含まれます。泥や砂に埋もれて生きている掘削機。
参考文献
- AlósC、A Campoy、F Pereira。1982.スポンジ内部共生多毛類環形動物の研究への貢献。Proceedings II Bentos Marino 3：139-157研究のイベリアシンポジウム。
- Brusca、RC&Brusca、GJ、（2005）。無脊椎動物、第2版。マグロウヒルインターアメリカーナ、マドリード
- Curtis、H.、Barnes、S.、Schneck、A.およびMassarini、A.（2008）。生物学。社説のメディカ・パンアメリカーナ。第7版
- Fauchald K.1977。Polychaetaワーム。注文、家族、属の定義とキー。ロサンゼルス郡自然史博物館、サイエンスシリーズ28：1-190。
- Hickman、CP、Roberts、LS、Larson、A.、Ober、WC、&Garrison、C.（2001）。動物学の統合された原則（Vol。15）。マグローヒル。
- Leal、M.、Teixeira、V.およびSantos、C.（2017）。「多毛類」化学物質とその可能な生態学的役割のレビュー。化学生態学のジャーナル。44（3）