- 動作
- 社会化
- コミュニケーション
- ツールの構築と使用
- 進化
- 絶滅した属Propliopithecus-Aegiptopithecus
- 分類
- 霊長類の注文
- サブオーダーStrepsirrhini
- サブオーダーHaplorrhini
- 一般的な特性
- -サイズ
- -感覚
- 接する
- 見る
- -面
- -Locomotion
- ジャンプ
- クライミング
- 四足歩行
- ブラキエーション
- 二足歩行
- 給餌
- 解剖学的専門
- 再生
- 男性の生殖器官
- 女性の性器
- 生殖プロセス
- 解剖学と形態学
- 神経系
- 脳
- 歯
- スケルトン
- 手と足
- 生息地
- 参考文献
霊長類は、彼らが持っている胎盤哺乳類、各肢のほとんどは、5本の指です。親指は一般的に人差し指の反対側にあります。彼らの体の適応は、彼らが四肢を持っているが、いくつかの種は二足歩行をしていることを意味します。
霊長類の順序は、他の標本の中でも、オランウータン、マンドリル、チンパンジー、人間によって表されます。ほとんどすべての地理的地域に住んでいる人間を除いて、このグループの種の大部分はアメリカ、アジア、アフリカ大陸の熱帯地域に生息しています。
出典:pixabay.com
化石によって提供された証拠を考慮すると、最も古い霊長類は、5500万から5800万年前の暁新世後期にさかのぼります。騎士団のメンバーには大きなばらつきがありますが、それらは共通の先祖の存在を確認する解剖学的および機能的な特徴を共有しています。
これらの1つはその脳を指し、体重と比較して他の陸生哺乳類の脳よりも大きくなっています。さらに、この器官には、霊長類に特有の特徴である、脳の視覚領域を分離する構造であるカルカリン溝があります。
彼らは基本的に雑食性の動物ですが、肉食性の種もあり、野菜を好む動物もいます。彼らの食事は、生息地、運動の種類、解剖学、サイズ、体重に密接に関係しています。
動作
社会化
霊長類は、王国で最も社会的な動物の1つと考えられており、家族のペアまたはグループ、男性とのハーレム、または複数の男性がさまざまな女性と共存するグループを形成することができます。ただし、オランウータンなど一部の種は孤独です。
メスのチンパンジーは生まれたグループから離れることがよくありますが、オスのチンパンジーはグループ保護者の役割を担い、その中にとどまります。
これと同じ行動がアウストラロピテクスの一部の集団で実践されていたという証拠があり、男性と比較して、女性は生まれた場所からより遠くに定住していたことがわかりました。
社会はまた、複数の男性が多くの女性と共存する一夫多妻、または男性が女性に関連している一夫一婦制で、両方が子孫の育児を共有している場合もあります。
霊長類は攻撃者に対して特定の行動を一緒に実行するグループを形成することがよくあります。レッドテールモンキーはブルーモンキーと連携して、エリア内に捕食者の存在を検出した場合に、それらの間のアラートコールを調整します。
コミュニケーション
グアテマラのハエ猿
これらの動物は、嗅覚信号を使用して通信します。霊長類には鋤鼻と呼ばれる器官があり、その感覚細胞は、男性が領域をマークするために使用するフェロモンなどの化学刺激によって活性化されます。
また、発声、ジェスチャー、顔の表情を使って感情を表現することもできます。これらの表現には通常、手と腕を使ったジェスチャーが伴います。
ハウラーサルは最も大きな陸上の哺乳類の1つで、うなり声は最大3マイル離れた場所で聞こえます。捜査はこれらの呼びかけを領土と夫婦の防衛に関連付けます。
ツールの構築と使用
霊長類はツールを作成することがよくあります。これらは、個人の衛生状態でさえ、昆虫や一部の魚を捕獲するために使用されます。
スマトラオランウータンでは、シロアリを探すために、枝を取り、葉を切り取り、それを使って木の穴を掘る行動が観察されています。
研究者たちは、チンパンジーが葉や苔を取り、一種のスポンジを作るイベントを記録しています。彼らはそれを使って自分自身と彼らの若者をグルーミングします。
進化
7000万年前に白亜紀後期に存在したプルガトリウスと呼ばれる哺乳類は、霊長類の祖先と考えられています。その歯の構造とその小さいサイズは、今日のじゃじゃ馬に似ています。
新生代の初めには、霊長類は木に住んでいた小さな動物の大きなグループでした。これらは夜行性の行動に特化しており、現在のキツネザルの前身である最初のストレプシリーノを生み出すために分かれています。
ハプロリンは後期鮮新世と始新世初期に進化した。これは、タルミアと類人猿の祖先であるオモミ目(Omomyiformes)の存在によって証明されています。大西洋が開くと、カタリノスとプラティリノスは地理的に孤立しているため、分離します。
漸新世に対応する化石の1つであるOligopithecusを皮切りに、cercopitheciの分離が起こり、Paropithecusがその主な代表となった。
絶滅した属Propliopithecus-Aegiptopithecus
これらの属の進化系統は、それらの特殊化と発達の後に、類人猿を生み出しました。これらは、中新世では、3つのグループで放射されました:原始骨(Pliopithecus)、Proconsulidae、人類の祖先、および腕組みを発達させた別の絶滅したグループ。
Proconsulの子孫であるヒト科動物のグループは、ヨーロッパ、アジア、アフリカに分散しています。一部の研究者にとって、これらはDriopithecinesとRamapithecinesに分けられました。それらには、Ramapithecus、Kenyapithecus、Sivapithecusの化石が含まれます。
DriopithecusとRamapithecusは現在、ヨーロッパやアジアの標本であり、進化系統はないと考えられています。一方、シバピテクスはオランウータンの祖先です。
ケンバピテクスは、ヒト、ゴリラ、チンパンジーの祖先に指定されています。中新世の終わりには、化石化した遺跡が存在しないため、人類の外観に関する詳細を特定することは困難です。
Lukeinoの臼歯、Lothagamの顎の一部、Chemeronの側頭骨、Kanapoiの上腕骨だけがあり、これらすべての化石はヒト科に対応しています。
分類
- アニマリア王国。
- 副王国:ビラテリア、
- インフラ領域:デュートストーマ。
- 門:脊索動物。
- 亜門:脊椎動物。
- Infrafilum:Gnathostomata。
- スーパークラス:Tetrapoda。
- クラス:哺乳類。
- サブクラス:Theria。
- インフラクラス:エウセリア。
霊長類の注文
サブオーダーStrepsirrhini
脳には大きな嗅覚葉と鋤鼻器官があり、フェロモンなどの化学刺激を効率的に取り込むのに役立ちます。
目には、タペタムルシドゥムと呼ばれるリブリファビン結晶の反射層があり、夜間視力を改善します。眼窩には、前頭骨と頬骨の接合部によって形成された骨化したリングがあります。
彼の目は前方を向いているため、彼のビジョンは立体的です。いくつかの種は大きな耳とそれらを動かす能力を持っています。
足首の骨の固有の特性により、このサブオーダーのメンバーは足の複雑な回転を実行できます。これは、通常、反転またはわずかに内側に回転しています。
これらは、現在その種が絶滅しているAdapiformesと、ワオキツネザル、巨大な怠惰なキツネザル、マダガスカルキツネザルに代表されるLemuriformesに分けられます。
サブオーダーHaplorrhini
それらは日周動物であり、その雌は双房型のメガネザルを除いて、単一のチャンバーを持つ子宮を持っています。彼らは通常、各妊娠に1つだけの子牛を持っています。
ボディのサイズは、中規模から大規模です。視覚の感覚が発達し、物体の色を区別できるようになります。上唇は鼻や歯ぐきにつながっていないため、さまざまな表情を出しやすくなっています。
鼻孔は、オマキザルに存在するように、オマキザルの場合のように側面にある場合と、正面を向いている場合があります。
Haplorrhiniは2つの下位オーダーに細分されます。SimiiformesとTarsiiformesは、メガネザルまたはメガネザルとして知られており、その代表の1つが幻視メガネザル(Tarsius tarsier)です。
Simiiformesグループを構成する種には、人、オマキザル、ホエザル、ゴリラ、チンパンジー、オランウータンなどがあります。
出典:Johanna Caraballoが再設計したpixabay.com
一般的な特性
-サイズ
このグループを構成する標本が多様であるため、そのサイズには大きなばらつきがある可能性があります。したがって、マダムベルトのネズミキツネザルの体重は30グラムであり、東部のゴリラの体重を200キロ以上超えることはありません。
-感覚
脳は視覚と触覚に関連する領域、それぞれ後頭葉と頭頂葉に拡大しています。より高等な霊長類では、これは、他のメンバーのメンバーの脳と比較して、脳に特徴的な形状を与えます。
接する
タッチ受容体であるマイサー小体は、すべての霊長類に存在しますが、サルとヒトでより高度に発達しています。手足を覆う皮膚は、触覚による識別に適した構造になっています。
これの例は指紋であり、これは皮膚の細かい溝のある波形であり、足のパッドがないことです。
見る
南アメリカのドゥルクリスとメガネザルを除いて、ほとんどすべての霊長類は色覚を持っています。彼らの目は前方を向いており、物体の距離をより正確に知覚することを容易にする両眼視力を持つことができます。
-面
マズルが減少し、おそらく、それほど複雑ではない鼻の殻の存在、嗅覚膜の高い神経支配、および鼻の遠位端での感度などのいくつかの側面に関連しています。これは、特に高等霊長類において、嗅覚の優位性の低下を意味します。
-Locomotion
ジャンプ
これらの動物では、放物線状の上向き(キツネザルとガラゴス)と水平方向に沿って外向きに落下する2つの方法で発生する可能性があります。
この移動モデルを実践する霊長類は、脚の伸展に必要な強度を持たせるために、脚が長く、四頭筋が巨大です。
クライミング
これは非常に古い樹上適応です。霊長類ではあまり一般的ではありませんが、いくつかの種は基質を垂直に登ることができます。このタイプの移動では、長い前肢を使用して木に登ることができます。
クライミングは、小さな物体に傾いた斜めの動きからなるクライミングと、表面を垂直に上げ下げする垂直クライミングに分けられます。
四足歩行
それは、ほとんどの非ヒト霊長類で使用されているものの1つです。それは樹上性および地上性であり得る。動物は、両方の手足の長さが同じであり、重心の一部を枝に向かってシフトさせ、肘と膝を曲げているという事実のおかげで、それを実践しています。
地面を四肢で歩く人は指で動くことができ、ナックルでそれを行う人と立っているこぶしでそれを行う人に分かれます。
ブラキエーション
類人猿とクモザルは、スイングアームまたはハンギングアームの動きを使用して動きます。肘関節の特徴により、大きな伸展・屈曲動作が可能です。
さらに、長いフックの指は、ツリーとツリーの間の大きなジャンプの間にバランスを取るのに役立ちます。
二足歩行
このタイプの移動では、人間に典型的で、最終的にはゴリラによって実行されますが、霊長類は起き上がり、2本の後肢を使って動きます。
給餌
食物は霊長類の生態学において非常に重要な要素であり、霊長類の分散と順応、および消化器系の器官、特に歯と顎の発達において基本的な役割を果たす。
霊長類の大多数は雑食動物です。ただし、肉食性の種であるメガネザルには、昆虫、甲殻類、トカゲ、ヘビなどが含まれています。ジェラートとキツネザルはハーブを優先的に食べ、種子、根、果物、茎を食べます。
肉を手に入れるために、人間は獲物を狩ったり、家畜化したものを食べたりすることができます。人間以外の霊長類は他の種の霊長類を消費する可能性があり、それらは時々自作の道具で消費します。
チンパンジーは棒を研ぎ、片端または両端を折る。次に、歯を使ってポイントを槍の形にします。それらはしばしば、消費される小さな霊長類の若いを捕獲するために木のくぼみに導入されます。彼らは常に目標を達成するわけではありませんが、彼らは非常に永続的です。
解剖学的専門
霊長類の生物は、彼らが食べる食物を入手して加工することを可能にする解剖学的な適応を持っています。たとえば、葉を食べるハエザルは、消化管が長いため、含まれる栄養素をより簡単に吸収できます。
マーモセットは樹液を含む木からの浸出物であるガムを食べます。動物はその爪を使って幹をつかみ、切歯を使って木の樹皮を開き、食べ物をつかみます。
マダガスカルは、その場所に固有の小さな霊長類であるアイアイに生息しています。木をたたいて昆虫の幼虫を探します。彼がそれらを見つけたら、彼は彼の切歯で樹皮をかじります。次に、他より長い中指を挿入して幼虫を抽出します。
霊長類は知性が明らかになる行動をします。これは、黒い縞模様のカプチーノの場合であり、石をぶつけてナッツを壊すのが観察されました。
再生
生殖器官の機能は霊長類間で非常に似ています。ただし、男性と女性の外性器にはいくつかのバリエーションがあり、異なる種間の交尾を防ぐための自然な障壁を構成します。
男性の生殖器官
ペニスは、外部の生殖器官として、振り子で自由にぶら下がっています。これは、他のほとんどの哺乳類との顕著な違いです。
いくつかの霊長類では、現代の人間、メガネザル、およびいくつかの南アメリカのサルを除いて、陰茎にはバキュラムと呼ばれる小さな骨があります。これは同じの勃起に直接関連しています。
精巣は通常、さまざまな種の陰嚢に恒久的に見られます。一方、人間ではこれらの臓器は出産前に腹腔内から移動します。霊長類の残りの部分では、この移行は出産後に起こります。
一部の男性では、睾丸が腫れ、陰嚢の色が変化するため、生殖時間中の外的変動が明白です。
女性の性器
卵巣は卵子を作り出して放出し、卵子は卵管を通って子宮に移動します。霊長類では、この器官は2つの角(二角形)を持っているか、単一のチャンバーを持っています。哺乳類には尿路接合部がありますが、霊長類では膣と尿道に別々の外部排出口があります。
さらに、彼らは膣を持ち、外部には大陰唇と小陰唇があります。これらは、膣口と陰核を覆い、保護します。多くの霊長類では、クリトリスにはバウベラムと呼ばれる小さな骨があります。
女性では、外陰部が腫れて色が変化し、排卵期の近さを知らせます。
妊娠中、胎盤とへその緒が形成されます。どちらも胎児への栄養素と酸素の供給に関与する一時的な器官です。
生殖プロセス
これは、交尾、妊娠、出産、出産、授乳の4つの瞬間に起こります。繁殖期は発情期によって分けられ、マウスキツネザル(Microcebus)などの一部の霊長類では、膣が閉じます。
環境要因が繁殖期に影響を与える可能性があります。ガラゴセネガレンシスでは、発情期は12月と8月に発生しますが、出生前のマダガスカルは秋に繁殖します。サルと人間は、年間を通じて連続したタイプのサイクルを持っています。
解剖学と形態学
神経系
霊長類の神経系は中枢と末梢に分かれています。中央のものは脳と脊髄で構成されています。末梢神経系は、脳神経と脊髄神経とそれらの枝で構成されています。
中枢神経系は専門的です。これにより、周囲の環境から生じるさまざまな刺激をキャプチャして解釈することができます。それは、脳の運動皮質と感覚皮質の間の接続を提供する関連領域を持っています。
これらの領域には、過去の経験が保存されるメモリバンクがあり、状況に直面するために使用されます。
脳
新皮質は、推論する能力の原因となる脳領域と見なされます。高等霊長類では、視覚、味覚、聴覚、嗅覚の受容体からのさまざまな入力をキャプチャして、それらを応答に変換する機能があります。
人間の脳の大きなサイズは、ニューロンの数とは関係ありませんが、はるかに大きなサイズとニューロン間の接続の複雑さに関係しています。頭蓋骨は、脳を保護します。ヒトの頭蓋内容積は、他の霊長類のほぼ3倍です。
歯
霊長類は異歯種なので、犬、切歯、小臼歯、大臼歯など、いくつかの種類の歯があります。
切歯はかなり異なります。フォーククラウンキツネザルなどのいくつかの種では、それらはよく知られている「歯の櫛」を形成します。これらは、下顎にある切歯と犬歯のグループで構成されています。これらの歯は長く、平らで、いくらか湾曲しているという特徴があります。
イヌ科動物はすべての霊長類に存在し、サイズ、形、機能に一定のばらつきがあります。彼らは主に侵略者から身を守るためとグループ内の社会秩序を維持するために使用されます。
一般に男性では女性よりも大きいが、両方の性別が等しいサイズの人間は例外である。
スケルトン
非ヒト霊長類は、広い肋骨と背骨が短く、仙椎と尾椎が減少しています。テナガザル、大型類人猿、人間のように、尾が失われた可能性があります。
鎖骨はすべて鎖骨があり、脛骨と腓骨と同様に、橈骨と尺骨は分離しています。これの例外はメガネザルで、その腓骨は脛骨と融合しています。
脊柱は背中上部に「背屈」の椎骨があります。これは、半直線の姿勢のサルを除いて、すべての四足動物に特徴的です。
手と足
アフリカのクモザルとコロブスザルは親指を持たないか、縮小されています。霊長類の残りの部分は五指であり、各肢に5本のつま先があります。親指は正反対であり、これは人間により発達した特徴です。
人間の場合を除いて、このグループのすべてのメンバーは、さまざまな程度で、手と足を握っています。
生息地
一部の標本は部分的に土地に住んでおり、樹木で長期間過ごします。他のものは、ゼレートや人間のように陸生です。
白い顔をしたオマキザルは木の枝に生息し、そこで彼らは休憩し、捕食者から安全に保たれています。昼間、彼らは食べ物を求めて地球に降りてきます
ほとんどの非人間種は、アフリカ、インド、東南アジア、南アメリカの湿った熱帯林に住んでいます。その他、ニホンザルのように、年間を通じて雪が降るホシュ山(日本)に住んでいます。
ほとんどの生息地には湖や川はありませんが、霊長類は水泳が得意です。ストレプシルヒニはマダガスカル島に住んでおり、このグループの自然保護区と見なされています。
一方、ハプロリンはメキシコ北部を含むアフリカ、アジア、アメリカに生息しています。この種の一部のメンバーはヨーロッパに住んでいますが、1704年に人間がヨーロッパ大陸に連れてきたため、自然の生息地とは見なされていません。
参考文献
- ウィキペディア(2018)。霊長類。en.wikipedia.orgから回復。
- Rネイピアコリンピーターグローブ(2018年)霊長類。百科事典ブリタニカ。britannica.comから回復。
- ジェームズ・ホランド・ジョーンズ(2011)。霊長類と長いスローライフの歴史の進化。CNBI。ncbi.nlm.nih.govから回復。
- リサ・A・パー(2010)。霊長類における顔処理の進化。CNBI、ncbi.nlm.nih.govから復元。
- Phil Myers(2000)。霊長類、動物多様性ウェブ。animaldiversity.orgから回復。
- サイモンM.リーダー、ケビンN.ラランド(2002)。霊長類における社会的知性、革新、脳サイズの拡大。PNAS。pnas.orgから回復。
- ITIS(2018)。霊長類 itis.gobから回復しました。