F 1と略される最初の親世代という用語は、親世代-または世代Pと呼ばれる2人の個体間の交雑から生じる子孫を指します。つまり、それらは最初の親の子です。
交雑が進むにつれ、第2世代の親の用語、略してF 2は、第1世代の子孫を指すために使用されます。第二世代の親子はまた、自己受精によって得ることができます。
この単語は、生物間の交雑を評価するとき、特にグレゴールメンデルの研究について話すときに、遺伝学で広く使用されています。
特徴
論理的には、その遺伝子型および表現型の特徴は、それを生み出した親と研究中の特徴の優性のタイプ（完全、不完全、同族）に依存するため、最初の親子世代を説明する普遍的な方法はありません。
しかし、メンデルは、次の例でわかるように、最初の親戚の世代で特定の観察可能なパターンを説明しました。
非常に一般的な方法で、優勢が完了した場合にのみ、最初の親戚の世代で親の1人の特性が観察されます。
したがって、優性形質は、最初の親の世代とヘテロ接合体の状態で表される特性として定義されます。最初の親孝行世代では表現されないが、2番目の世代では再び現れる劣性形質とは対照的です。
例
初代子会社
グレゴールメンデルは、Pisum sativum種に属する28,000を超えるエンドウ豆植物のさまざまな交配を評価することによって、彼の有名な法律を発表することに成功しました。
メンデルは、種子の形状、種子の色、花の色、鞘の形態など、植物のさまざまな観察可能な特性を評価しました。
最初の実験は、モノハイブリッド交配で構成されました。つまり、1つの文字のみが考慮されました。
メンデルは、対照的な特性を持つ2つの生物の純粋な系統（たとえば、緑の種子をもつ植物と黄色の種子をもつ他の生物）を交配したとき、最初の全親世代が支配的な特性のみを示すことを発見しました。種子の場合、最初の親戚の世代は黄色の種子のみを提示しました。
この経験の最も重要な結論の1つは、最初の親孝行世代は一方の親の表現型のみを提示するものの、両方の親から「要因」を継承していることを理解することです。これらのいわゆる遺伝的要因は、メンデルが作り出した用語であり、遺伝子です。
この最初の親族の世代を自己受精させることによって、最初の世代で覆い隠された劣性の特性が再び現れます。
ウサギの最初の親戚
特定の種のウサギでは、短い髪（C）が長いコート（c）よりも優勢です。長い髪のウサギと短い髪のウサギの間の交雑の表現型を知りたい場合は、それらの遺伝子型も知る必要があることに注意してください。
それらが純粋な系統である場合、つまりホモ接合性優性ウサギ（CC）とホモ接合性劣性（cc）である場合、最初の親子世代はヘテロ接合性の長い髪のウサギ（Cc）で構成されます。
線が純粋でない場合は、長い髪のウサギと短い髪のウサギ（表面的には前のウサギと同じ）の間のクロスは、異なる結果をもたらす可能性があります。ショートヘアのウサギがヘテロ接合（Cc）の場合、ヘテロ接合の子孫の半分を短い髪で、残りの半分を長い髪で交差させます。
上記の交配では、長髪のウサギの遺伝子型を識別する必要はありません。これは、それが劣性形質であり、それが発現される唯一の方法は、それがホモ接合であることです。
これと同じことをエンドウ豆の例にも適用できます。種子の場合、親が純粋な品種でなければ、完全に均質な最初の親の世代を得ることができません。
ナスの第一世代親族
メンデルによって評価されたすべての特性は、完全な優性のタイプを示しました。つまり、黄色が緑を支配するため、第1世代では黄色の表現型のみが観察されます。ただし、他の可能性もあります。
最初の親の世代が親の特徴を示さず、親の表現型の中間にある子孫に「新しい」特徴が現れる特定のケースがあります。実際、親にはこの特徴がありませんが、いくつかの属性が子孫に現れることがあります。
この現象は不完全支配として知られており、ナスの実がその一例です。これらの果物のホモ接合体は、濃い紫（遺伝子型はPP）または完全に白（pp）です。
紫色の果実を持つ植物の2つの純粋な系統を白い花を持つ植物と交配させると、紫がかった色合いの果実が親の中間に得られます。この世代の遺伝子型はPpです。
逆に、果実の色の優勢が完全であるならば、完全に紫色の第一世代の親戚を得ることを期待するでしょう。
同じ現象は、キンギョソウとして一般に知られているAntirrhinum属の植物の花の色を決定する際にも発生します。
異なる血液型を持つ個人の交配
表現型は、肉眼で観察できる特徴（目や髪の色など）だけを指すのではなく、解剖学的、生理学的、または分子的なさまざまなレベルで発生することもあります。
第一世代では、両親の両方の対立遺伝子が発現していて、この現象は同性と呼ばれているのかもしれません。MNの血液型はこのパターンに従います。
遺伝子座（染色体上の遺伝子の物理的位置）MNは、血液細胞または赤血球にある特定の種類の抗原をコードします。
遺伝子型がL M L M（M抗原のコード）である個体が、遺伝子型がL N L N（N抗原のコード）である個体と交配される場合、最初の親孝行世代のすべての個体はL M L 遺伝子型になります。Nおよび2つの抗原を同等に発現します。
性に関連した遺伝
性染色体上にある特定の遺伝子は考慮に入れられなければなりません。したがって、上記の特性の継承パターンは、上記のものから逸脱しています。
第1世代の結果がどうなるかを理解するための鍵は、男性が母親からX染色体を受け取り、その染色体に関連する特性を父親から男性の子供に伝えることができないことを思い出すことです。
参考文献
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