マラリアマラリア原虫は、原生動物のグループに属する寄生虫です。この寄生虫はギリシャとローマの文明以来、2000年以上前に認識された病気の原因物質です。
この病気はマラリアとして知られており、人間に影響を与えます。それは、これらのマラリアに感染した蚊の咬傷によって伝染します。
成熟したマラリア原虫マラリアシゾントのギムザ染色顕微鏡写真。寄生虫は大きな核を持つ6-12個のメロゾイトを含み、濃い濃い茶色の色素を持っています。
マラリア原虫には、熱帯熱マラリア原虫や生体内マラリア原虫など、ほとんどの感染症の原因となるいくつかの種があります。
マラリア原虫はいくつかの種の蚊に感染する可能性があります。他の種とは異なり、マラリアは人間の宿主に長期間留まることができるため、蚊への感染性を維持できます。
この種の感染の全体的な発生率は不明ですが、熱帯熱マラリアの感染率よりも大幅に低いと考えられています。
感染症はしばしば無症候性であり、重度の疾患はまれであると考えられています。しかしながら、未治療の感染は、患者の後の合併症につながることが観察されています。
この病気は広く分布していますが、いわゆる良性マラリアであり、熱帯熱マラリアやvivaxによるものほど危険ではありません。
ただし、他のマラリア原虫の2日（3次）間隔よりも長い、約3日間隔（四分熱）で再発熱を引き起こします。
最後に、メロゾイトのいくつかは、それぞれ大配偶子母細胞および小配偶子母細胞と呼ばれる、雌および雄の配偶子（性細胞）に変化します。
蚊で
ハマダラカ蚊が感染者から採血すると、配偶子母細胞が摂取され、微小配偶子母細胞の鞭毛形成として知られるプロセスが起こり、最大8つの可動性微小配偶子が形成されます。
これらの可動性の微小配偶子は、マクロ配偶子を受精させ、蚊の腸に移動する可動性のオーキネットが形成され、そこでオーシストに変形します。
2〜3週間後、各オーシスト内でさまざまな数のスポロゾイトが生成されます。
生成されるスポロゾイトの数は温度によって異なり、数百から数千の範囲になります。
最終的に、オーシストの破裂とスポロゾイトは、蚊の循環系（半球）に放出されます。
スポロゾイトは循環によって唾液腺に運ばれ、そこから蚊の口を通って次の人間の宿主に注入され、サイクルが開始されます。
参考文献
- Bruce、MC、Macheso、A.、Galinski、MR、&Barnwell、JW（2007）。マラリア原虫マラリアのための複数の遺伝的マーカーの特徴と応用。寄生虫学、134（Pt 5）、637–650。
- コリンズ、WE、およびジェファーリー、GM（2007）。マラリア原虫：寄生虫と病気。臨床微生物学レビュー、20（4）、579–592。
- Langford、S.、Douglas、NM、Lampah、DA、Simpson、JA、Kenangalem、E.、Sugiarto、P.、&Anstey、NM（2015）。貧血の高負荷に関連するマラリア原虫マラリア感染：病院ベースのサーベイランス研究。PLoS無視された熱帯病、9（12）、1-16。
- Mohapatra、PK、Prakash、A.、Bhattacharyya、DR、Goswami、BK、Ahmed、A.、Sarmah、B.、&Mahanta、J.（2008）。インドのアルナチャルプラデーシュ州におけるマラリア原虫の焦点の検出と分子的確認。Indian Journal of Medical Research、128（7月）、52〜56。
- Westling、J.、Yowell、CA、Majer、P.、Erickson、JW、Dame、JB、&Dunn、BM（1997）。熱帯熱マラリア原虫、P。vivax、P。マラリア：マラリア原虫の3つの異なる種からクローニングおよび発現されたプラスメプシンの活性部位特性の比較。実験寄生虫学、87、185–193。