核崩壊は、細胞が途中で死んだ場合により通常の傷害、低酸素（酸素不足）のいくつかの種類に予定外の細胞死の間に細胞核、すなわちに発生する現象、毒素でありますまたは電離放射線。
karyorrhexisの間、クロマチンは細かく断片化し、無秩序に細胞核内に分散します。これにより、DNAを転写する能力が失われます。
核分解および核濃縮と併せて、核溶解は壊死に存在する細胞病理学的変化の1つです。
以前は、核破裂、核溶解および核濃縮は同じプロセス（細胞死）の3つの連続した段階であると考えられていました。ただし、最近の細胞病理学的研究は、これらが重複する場合と重複しない場合がある3つの別個のプロセスであることを示しています。
カリオレキシスは、壊死症として知られている細胞死の期間中に出現し、その間に細胞死に先行する微視的変化が起こります。
karyorrhexisが何であるかをよりよく理解するには、細胞生物学のいくつかの基本的な概念を覚えておく必要があります。
クロマチン
クロマチンは、細胞が複製していないときに遺伝物質が細胞核内で組織化される方法です。
ほとんどの場合、DNAと染色体を関連付け、これらを順番に、4本の多かれ少なかれ細長い腕と丸い中心点を持つ典型的なX形状にします。
これは有糸分裂と減数分裂の活動期、すなわち細胞分裂中の染色体に当てはまりますが、真実は、インターフェイスとして知られる期間では、この「典型的な」構成が現れないことです。
界面では細胞は複製せず、むしろその生理学的機能を発揮するため、DNAがRNAと結合してタンパク質合成のプロセスを開始するためには、多かれ少なかれアクセス可能である必要があります。
クロマチンの生理学的重要性
X構成の場合は、DNA鎖が互いに密に詰め込まれ、RNAのスペースがほとんどないかまったくないため、これは不可能です。
このため、インターフェイス中にDNAが「巻き戻され」、クロマチンとして知られている混沌とした繊維のネットワークを形成します。
分子レベルでは、クロマチンはタンパク質とDNAという2つの基本的な要素で構成されています。
ヒストンとして知られているタンパク質は、DNAヘリックスが巻き付けられる一種の分子スプールです。このようにして、非常に長いDNA鎖が（巻き上げによって）短くなり、数珠のビーズのように見えます。
続いて、各ビーズ（ヒストンとDNAの1.5ターンを組み合わせたもの）を隣接するビーズと織り合わせて、DNAストランドをさらに引き締め、それらが一貫したパターン（染色体）に編成されるようにします。
DNA鎖がきつくなっていると、クロマチンはより凝縮されていると言われ、逆に鎖が互いに離れていてDNA鎖がより緩い場合、クロマチンはより凝縮されていないと言われています。
最も密度の高いクロマチンはヘテロクロマチンとして知られており、これらは存在するが活性ではない遺伝子です。一方、緩いクロマチンはユークロマチンとして知られ、特定の細胞の機能のために転写されるDNAセグメントに対応します。
Karyorrhexisの病態生理
アポトーシス（プログラムされた細胞死）の間に起こるものとは異なり、寿命の終わりに達した細胞は老化（古い）細胞になり、最終的には炎症を生成せずに死に、若い細胞に置き換えられます。壊死細胞膜が壊れ、多かれ少なかれ重度の炎症プロセスが始まります。
細胞死は、核と細胞質の両方に同時に影響を与えるプロセスですが、最も初期の最も明白な変化は核レベルであり、核核分裂がその1つです。
第一に、溶解酵素の放出により、クロマチンが断片化し始めます。これの組織がロザリオのビーズと比較されるクロマチンの説明の例をとると、カリオレキシスといえば、ロザリオがいくつかのセグメントに分かれたようなものと言えます。
この分解により、クロマチンが分散し、個々の構造化されていない核に凝縮します。これらの核は、生細胞内の組織化されたクロマチンよりもはるかに多くのスペースを占めます。
断片化されたクロマチンを収容するために必要なこの増加したスペースにより、最終的に核膜が破裂し、その後、核膜の一部と混合された個々のクロマチン断片が、核の核が見つかる領域にアモルファス集塊を形成します。細胞。
核が「爆発」すると、細胞がその重要な機能を実行することはすでに不可能であるため、死にます。これは、病理学者がサンプルでカリオレキシスを観察すると、壊死（組織死）は不可逆的であり、すべての侵害された細胞は容赦なく死ぬことを意味します。
karyorrhexisが発生するセル
karyorrhexisは、体内のほぼすべての細胞で発生する可能性がありますが、特定の白血球（白血球）、特に好塩基球と好酸球でより一般的です。
一方で、中枢神経系の細胞、特に神経芽細胞腫などの特定の腫瘍では、核破裂がある程度の頻度で見られます。
光学顕微鏡による所見
ヘマトキシリンエオシン法で染色された壊死組織の検査において、細胞死に関連する主要な核の変化としてカリオレキシスが示されている場合、病理学者や細胞学者は診断につながる特徴的な変化を見つけます：
好塩基球
断片化された核物質はより多くのヘマトキシリンを捕捉するため、断片化され分散された核はより濃い紫色に見えます。
コアの断片化
karyorrhexisの後、細胞の核が通常あるべき領域で、分散した核物質が、いかなる種類の膜にも囲まれていないアモルファスの集塊で視覚化されます。
核膜が破壊されていることを考えると、核物質は噴霧され、分散され、相互に一定の関係を保ちますが、完全に無秩序な方法で機能的能力がなく、細胞質内で自由に浮遊します。
この発見は紛れもなく、細胞死と同義です。
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