脳梁：解剖学、機能、怪我、無発生 - 神経心理学 - 2025

脳梁は、脳内の神経線維の最大のバンドルです。それは大脳半球の類似の領域を関連付けることを可能にする半球間交連を構成します。その主な機能は、右半球と脳の左半球を通信することです。これにより、両方の当事者が協力して、補完的な方法で連携します。

それは脳の基本的な領域なので、脳梁の損傷または奇形は、人の機能と知能の両方に複数の変化を引き起こします。

この記事では、脳梁の解剖学的および機能的特徴を概説し、発生特性を概説し、この脳構造に関連する疾患について説明します。

脳梁の解剖学

脳梁は白質のシートであり、四角形の領域を形成し、半球から別の半球に横方向に位置しています。結果は、皮質の非対称な点の接続を介して脳の2つの半分を結合する関連付けシステムです。

横に下凹のアーチを描き、これは最適な核と心室腔を覆います。その後端は容積が大きく、脳梁の「隆起」を構成します。

下端は下向きに曲げられ、「膝」と呼ばれます。それはスパイクと呼ばれる鋭い端で終わります。上面の長さは7〜8センチメートル、下面の長さは6〜7センチメートルです。

上面の脳梁の幅は約2センチですが、下面では3〜4センチに達します。脳梁縁の長さは約15ミリメートルです。

脳梁は、主に大脳皮質のレイヤーIIおよびIIIのピラミッドの細胞に由来する約2億の軸索で構成されています。

部品

オレンジ色の脳梁

脳梁には多数の構造があります。ただし、解剖学的な観点から見ると、体または体幹、まんじゅう、ひざの3つの主要部分で構成されています。

これらの各部分は、脳梁の異なる領域を指し、特定の特性を持っています。

体

脳梁の本体または幹は、構造の上面を構成します。後部の形状は凸状で、横方向の領域は平坦またはわずかに凹状です。

体には、脳梁の縫線の痕跡である縦溝があります。この溝の両側には、縦線として知られている2つの小さなコードがあります。

長手方向の脈理は、インジウム・グリセウムと呼ばれる灰白質の薄いベールによって中管に繋がっています。この灰色のベールは、脳梁回の大脳皮質の続きです。

本体下面は横方向に凸で前後方向に凹の形状をしている。正中線には中隔があり、後ろから三角の横繊維に接触します。

インペラー

インペラーは脳梁の後端を構成します。それは、脳梁がそれ自体で折りたたまれることによって形成される、丸い領域です。

インペラと三角の間には、半球と側脳室をつなぐクレフトがあります。

膝

最後に、膝はカルスコーパスの前端に付けられた名前です。これは最も薄い領域であり、下向きおよび後ろ向きのカーブを示します。

膝は、くちばしの鋭利な部分によって下向きに続いている反射繊維で構成されています。下側には、脳梁の茎と呼ばれる2つの白っぽい管があります。

開発

脳梁は、前後パターンに従って主に出生前の期間に発生します。つまり、演壇部が発達し始め、膝で終わります。

その構造と発達を調べたほとんどの著者は、脳梁が機能的に解剖学的に異なる7つのサブエリアを持っていることを確認しています。これらは：

1. 演壇またはピーク：前頭前葉および下運動前野の軌道領域に対応します。
2. 膝：それは前頭前葉の残りに関連しています。
3. 吻側体：運動前帯と補足帯の間の接続を確立します。
4. 内側前体 r：運動野と分画の関連線維によって形成されます。
5. 後内側体：上頭葉と頭頂葉から繊維を受け取ります。
6. 峡部：側頭葉の上部の連合線維によって形成されます。
7. インペラー：側頭葉の下部と後頭葉の皮質を接続する線維によって形成されます。

脳梁の発達は、妊娠の約8週目に始まり、膝の形成を経て始まり、その後に身体と後部が続きます。

したがって、出生時に、脳梁のすべてのサブエリアがすでに発達しています。しかし、その髄鞘形成は、小児期に、または人生の後半にも続きます。

この意味で、いくつかの研究は、脳梁が生後4年から18年の間に矢状面面積の直線的な増加を経験することを指摘しています。

脳梁の生後成熟の理由は完全には明らかではありません。しかし、それは小児期および青年期に発生する繊維の髄鞘形成によるものである可能性があると仮定されています。

脳梁のニューロンの有髄軸索は、神経インパルスの迅速な伝播を可能にし、成熟のさまざまな段階での認知、感情、行動、および運動機能の獲得のための要件です。

脳梁の成熟と発達

赤の脳梁

いくつかの研究は、脳梁の発達に関連する生理学的変数、成熟変化、および感情的および行動的変化の分析に焦点を当てています。

この意味で、今日、この脳構造のさまざまな領域の成熟の影響と機能に関する豊富な文献があります。

最も重要な脳のプロセスは次のとおりです。

開発中の驚くべき生理学的変数

脳の発達の動的な活動は子宮内で起こります。しかし、変化は人生の最初の数年間続きます。

半球の軸索は、最後に有毒化します。この意味で、主要な感覚野と運動野は前頭葉と頭頂連合野の前に有髄化されます。

同様に、成長に伴い、シナプスの数の減少と樹状突起の分枝の複雑さの増加が観察されます。シナプス密度は4歳まで維持され、その時点で脳の可塑性のために減少し始めます。

行動および神経生物学的変化

脳梁の内包された変化は、一連の心理的および神経生物学的変数に関連しています。具体的には、膝とバックルの肥厚が次の要素とどのように関係しているのかが示されています。

• 頭の拡張と回転。
• 人生の最初の3か月間、視野に提示されたオブジェクトの自主的な制御と検索。
• 9か月の生活の中で両手で物体を拾い上げて這う能力。
• 両眼視、または視覚的認識と調節などの感覚機能の発達。
• 人生の最初の12か月間の言語前の言語的言語の出現。

人生の最初の年と4年の間の行動の変化

後期の間の脳梁の継続的な成長は、子供の行動の変化にも関連しています。具体的には、これらの変数は通常、2〜3年の間に現れます。

• 2フィートで階段を上り下りする能力。
• 片足で階段を上り、三輪車に乗ってドレスアップする能力。
• 最初の言語レベルの開発：2ワードの文章の発音、身体の一部のマーク付け、質問の使用、適切に構造化された文章の開発。
• 聴覚非対称性の存在：左半球は、言語情報の分析でより速く発達し、右は非言語情報の処理でより発達しました。

人生の4年目から7年目までの行動の変化

脳梁の肥大は小児期を通じて続きます。この意味で、脳梁の7年までの成熟に関連する一連の変化が含意されています。

• 靴ひもをジャンプして結ぶ機能の開発。
• 最初の言語レベルの習得：年齢を言い、4桁と名前の色を繰り返します。
• 手動設定を設定します。
• 視覚認識と読解力の発達。

関数

脳梁の最も重要な機能は、脳の半球間のコミュニケーションプロセスを促進することです。実際、脳梁が機能していなければ、両方の部分間の接続は不可能です。

右半球の機能は左半球の機能とは異なるため、単一のメカニズムとして神経系の機能を促進するには、両方の領域を接続する必要があります。

このように、この機能は脳梁によって実行されます。そのため、この構造は交換に不可欠であり、両方の半球の間のブリッジとして機能し、一方から他方へ情報を送信します。

同様に、脳梁は、そのプログラミングに基づいて、脳の任意の半球にタスクを割り当てる際にも機能します。子供の場合、それは定位プロセスで重要な役割を果たします。

一方、いくつかの研究では、この構造がどのように目の動きに積極的に関与しているかを示しています。脳梁は眼の筋肉と網膜に関する情報を収集し、眼球運動が処理される脳の領域に送信します。

脳梁損傷

脳梁への損傷は、身体機能と人々の認知、行動、感情の発達の両方に幅広い変化を引き起こします。

現在、脳梁に影響を与える可能性のある複数の病状が検出されています。一般に、これらはその病因に基づいて分類されます。

したがって、脳梁の病状は、先天性、腫瘍性、炎症性、脱髄性、血管性、内分泌性、代謝性、感染性および毒性に分けることができます。

先天性疾患には、無形成、異形成、および出生前のnoxa萎縮が含まれます。腫瘍の病状は、神経膠腫、リンパ腫、アストロトリクトーマ、脳室内腫瘍病変および脳梁に影響を与える転移を示します。

炎症性脱髄性病変には、多発性硬化症、ササック症候群、急性播種性脳脊髄炎、進行性多巣性白質脳症などがあります。

脳梁の血管疾患は、心臓発作、脳室周囲白質軟化症、動静脈奇形、または脳構造の解剖学に影響を与える外傷によって引き起こされる可能性があります。

内分泌代謝病態には、異染性白質ジストロフィー、副腎白質ジストロフィー、遺伝性代謝異常、およびチアミン欠乏症があります。

最後に、実質への感染およびmarchiafava-bignamiなどの有毒な病状、播種性壊死性白質脳症または放射線の変化も、脳梁の機能と構造を変化させる可能性があります。

脳梁の無形成

脳梁に影響を与える可能性のある疾患は数多くありますが、最も重要なのは脳梁の無形成（ACC）です。それは中枢神経系の最も頻繁な奇形の約1つであり、脳梁の形成の欠如によって特徴付けられます。

この病理は、胚発生の変化が原因で発生し、脳の半球に加わる原因となる繊維束の部分的および完全な欠如の両方を引き起こす可能性があります。

ACCは、孤立した欠陥として、またはアーノルドキアリ奇形、ダンディウォーカー症候群、アンダーマン症候群などの他の脳の異常と組み合わせて発生する可能性があります。

この疾患によって引き起こされる変化はさまざまであり、微妙または軽度から重篤で、非常に障害を起こす可能性があります。変化の大きさは、主にACCに関連する異常に依存します。

一般的に、ACCの人は通常の知性を備えていますが、視覚パターンの一致を必要とするスキルにはわずかな妥協点があります。

ただし、いくつかのケースでは、ACCは、他の障害の中でも、重大な知的障害、発作、水頭症、痙性を引き起こす可能性があります。

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