カンガルーラットは属に属する齧歯類の種のセットですDipodomys。これらの動物は、体の他の部分と比較して大きく発達した後脚を持っていることで特徴付けられ、カンガルーの移動と同様に、二足で動くことができます。
この特徴は、Notomys属のオーストラリアのカンガルーラット（または猛烈なラット）にも見られますが、これらの属は関連していません。これらの動物の類似点は、類似した環境への適応に対応して、収束した進化が原因です。
カンガルーラット（Dipodomys sp。）ByНиколайУсик/ http://paradoxusik.livejournal.com/ / CC BY-SA（https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0）
カンガルーラットは、水不足で乾燥した気候を生き残ることができる一連の生理学的適応を受けています。ディポドミー種のほとんどは、代謝プロセス（酸化的リン酸化）を通じて水を得ることができるため、大量の水を消費しないのはこのためです。
Dipodomys属は、北アメリカ西部の乾燥地域と半乾燥地域を占めていますが、一部の種は草原や草原などの緑の生息地とより関連しています。
それらはカナダ南部からメキシコまで見られ、そこではそれらは広範囲に分布しています。これらの動物は、カメラとトンネルの複雑なシステムで巣穴に住んでいます。
カンガルーネズミは主に肉食性であり、常緑低木の間のオープンスペースで採餌することがよくあります。さらに、彼らは一般的に夜行性と夕暮れです。
一般的な特性
体
カンガルーネズミは目立つ体で、耳は約15ミリ離れています。彼らの目は大きく、モーションセンサーとして機能する長いひげを持っています。他のげっ歯類と同様に、Diponomysには頬に一種のポケットがあり、食べ物を保管したり移動したりできます。
ディポドミーの頭蓋骨は三角形であり、後頭部が三角形の基部であり、鼻の先端がその頂点です。中耳には、聴覚管が扁平になっており、乳様突起洞が特に膨らんでいます。
前肢は短くて弱い。一方、後足は非常に強く、大きく、4つの十分に発達したつま先があります。尾は非常に長く、体よりも約40％長くなっています。
色
ディポドミーでは、背側の色は一般に黄褐色ですが、一部の種では、黒いタッチの明るい灰色がかった色調があります。腰には白い縞模様があります。
尾は背部と腹部に黒っぽいまたは茶色の色調を示し、遠位部分に向かって暗くなります。尾の中央に向かって2本の明るいサイドストライプがあり、先端は約4センチから最後まで白です。
体の下部には、白いベースと引き締まった色調の髪があります。尾の付け根に向かって、毛皮は黄色がかった色に変わります。
ネバダ州のDipodomys microps By David Syzdek / CC BY（https://creativecommons.org/licenses/by/2.0）
前脚は完全に白ですが、後脚には灰色のベースの毛があり、足首に向かって黒っぽくなっています。後脚は背側が白く、下側がこげ茶から黒です。
一般的に、カンガルーラットの色は安定していますが、未成年者では茶色よりも灰色がかった色調です。これらの動物は通常、秋に毛皮を脱ぎ、秋、冬、春は明るく茶色がかった色を示し、夏は鈍くなります。
油腺
カンガルーラットでは、皮脂腺が背中の真ん中にあります。この腺は、耳と臀部の間の距離の約3分の1に位置し、長さが約9ミリメートルの楕円形です。
この腺の外観は粗くて粒状であり、その上で毛皮の成長ははるかに少ないので、毛皮を着用すると、脱皮の直前に、毛皮の位置を簡単に特定でき、上から見ることもできます。
この腺は毛皮に油を分泌し、カンガルーラットが乾燥した砂浜の環境で健康に皮膚や髪を保護できるようにします。
サイズ
カンガルーラットの測定値は、妊娠していない男性と女性の間で有意差はありませんが、男性はわずかに重いです。
一般的に、それらの全長（鼻から尾の先端まで）は約32.6センチメートルです。尾の付け根から先端までの距離は約18.8センチ、後脚は最大5センチです。
男性の体重は最大120グラムですが、女性の体重は約113グラムです。
分類と分類
分類
アニマリア王国。
Subkingdom：Bilateria。
門：脊索動物。
サブフィラム：脊椎動物。
Intrafilum：Gnathostomata。
スーパークラス：Tetrapoda。
クラス：哺乳類。
サブクラス：Theria。
インフラクラス：エウセリア。
注文：げっ歯類。
家族：Heteromyidae。
サブファミリー：Dipodomyinae。
属：ディポドミー
分類
Dipodomys属には20種が記載されています。以前は22種がカウントされていましたが、そのうちの2つ（D. insularisおよびD. margaritae）はDipodomys merriamiの亜種に減少しました。
ほとんどの種の間での色の変化は、尾の先端とコートの色合いの白い色の長さのわずかな変化で構成されていますが、これらのほとんどでパターンが維持されています。
種
Dipodomys agilis
Dipodomys californicus
Dipodomys compactus
Dipodomys deserti
Dipodomys elator
Dipodomys elephantinus
Dipodomys gravipes
Dipodomys heermanni
Dipodomys ingens
Dipodomys merriami
Dipodomys microps
Dipodomys nelsoni
Dipodomys nitratoides
Dipodomys ordii
Dipodomys panamintinus
Dipodomys phillipsii
Dipodomys simulans
ディポドミーズスペクタビリス
Dipodomys stephensi
Dipodomys venustus
給餌
Dipodomis merriami米国連邦政府/パブリックドメイン
カンガルーラットは一般に、スイートモスク（Prosopis glandulosa）などの異なる植物種の種子を食べます。彼らはまた、いくつかの植物の緑の部分を摂取することができ、時には、個人が昆虫を消費することが記録されています。
食品の量と割合は種によって多少異なります。最も研究されているカンガルーラット種の1つはD. merriamiです。これらの動物では、食物の最大の割合は種子です。これらのネズミは水なしで種の上で生き残ることができます。
しかし、2月から5月と8月の間に、植物の緑色の部分は、D。merriamiの胃内容物の最大30％を占めます。これらは繁殖期の水源として利用されていると推定される。
甘味
一方、D。micropsは、Atriplex confertitolia低木の葉の消費に特化した種です。この独特の植物は、同じ生息地に存在する他の植物種よりも葉に多くの電解質を蓄積します。
これらの電解質はこれらの植物の水バランスを維持することを可能にし、同様にそれらはそれらにそれらの葉に50から80％の間の水を節約する品質を与えます。
D. micropsの食事におけるこのユニークな適応は、同じ場所に住んでいるカンガルーラットの異なる種の間の種子の競争の減少によるものかもしれません。
再生
カンガルーラットの成虫は、1年間にいくつかの繁殖期を迎えます。この期間中、生殖能のある男性は腹部と睾丸が約5ミリメートル大きくなっていると認識されます。
D. merriami種では、2月から9月までの数か月間で、男性の最大50％が性的に活発であることが記録されています。一方、女性は1月から8月の間に生殖活動のピークを示します。D. spectabilis種は同じ繁殖期を示し、1月から8月の終わりまで続きます。
これらの動物は一夫多妻です。これは、雌雄がそれぞれの繁殖期にいくつかのペアで繁殖することを示しています。一部の種では、求愛は、女性が男性に彼女を乗せることを許可するまで、互いの肛門を互いに嗅ぐことから成ります。他の種では、短い追跡とグルーミングが行われます。
妊娠期間は、種によって20日から30日の間で異なります。女性は巣穴に建てられた部屋で若者を産みます。これらの若者は髪がなく、ほとんど発達していない視力で生まれます。
最初の10日から15日の間、彼らはすでに視力を発達させており、薄い髪の層で覆われています。3〜4週間後、少年はほぼ完全に発達し、独立します。
動作
社会的相互作用
Kangaroo Rat By California Department of Fish and Wildlife from Sacramento、CA、USA / CC BY（https://creativecommons.org/licenses/by/2.0）
カンガルーネズミは通常孤独で少し縄張りです。このため、ある人が別の領域に侵入すると、この人は積極的に攻撃しますが、これらの戦いは短く、主に空中で後ろ足を打つことで構成されています。一方、これらの動物は人間の存在下では恥ずかしがり屋です。
ディポドミーの個人が互いに持つ最大の相互作用は、生殖期に起こります。通常、男性にはある程度の優位性がありますが、女性には階層的な順序はありません。
ミステリー活動
他の夜行性動物と同様に、月のさまざまな段階に関連する活動パターンの変化がDipodomysで記録されています。
満月のフェーズでは、動物はオープンスペースを避け、夜間は巣穴の近くに留まり、夕暮れ時（夕暮れと夜明け）にのみ餌を探しに出かけます。
この行動は夜間の捕食者を避けるために発生し、晴れた夜に彼らにさらされる量が少ないと考えられています。
生息地と分布
生息地
カンガルーネズミは一般的に温帯砂漠の半乾燥地域に生息し、多くの種がこれらの領域を共有しています。ただし、温帯低木もこれらの動物で使用されており、最大12種がこれらの地域で見つかります。
ディポドミーが頻繁に使用するもう1つの生息地は大草原で、茂みの下に穴を掘るのが一般的です。
温帯林と乾燥したサバンナは、巨大なネズミD. ingensのようなカンガルーネズミのいくつかの種がまた発見されることができる領域です。この種は通常、麓や低木や多年草のある地域の平野に生息しています。
極端な砂漠は、D。gravipes、D。phillipsii、およびD. merriamiによって使用されます。これらの種の自然生態系が入れ替わったため、人工草地や一部の作物に生息することが一般的です。崖などの一部の岩場は、D。micropsがめったに使用しない。
分布
属Dipodomysは、北アメリカ西部で発見され、カナダからメキシコの大部分まで見られます。カナダでは、バンクーバーとカルガリーで種が記録されています。
アメリカ合衆国には、国の北部から、ダコタ、シアトル、カリフォルニア、アリゾナ、ニューメキシコの南にかけてのレコードがあります。
メキシコでは、チワワからサンルイスポトシにかけて生息しており、ティファナ、エルモシヨ、クリアカンの海岸に生息しています。
適応
水の再吸収
カンガルーネズミは、水の供給がほとんどない地域に住んでいる他の動物と同様に、体内の水分を非常に効果的に保存できる特性を発達させました。
Dipodomysのいくつかの種は、環境から水を摂取し、Dipodomys ordii columbianusの場合と同様に、1日あたり最大10〜12ミリリットルの水を消費できます。一方、Dipodomys merriamiは摂食する種子から水分を得ることができるため、水を消費しません。
これらの動物では、ヘンレのループとして知られている、髄質にある腎臓の構造が高度に発達しています。これらの構造には、人間の場合よりも最大4倍長い下降および上昇の尿細管または分岐があります。
このようにして、腎臓の尿細管液は間質液と浸透圧平衡に非常に近くなります。これは、尿の生産プロセス中にヘンレのループの細管を通る水の効率的な再吸収が原因で発生します。
この再吸収プロセスにより、6000 mosmol / KgH 2 O を超える高濃度の尿が生成されます。
水の保全
極度の乾燥した環境に生息するディポドミス属の種は、酸化的リン酸化から生成された代謝水を保存し、その代謝速度と呼吸速度を低下させることができます。これは、巣穴の涼しく湿度の高い部屋で1日のほとんどを過ごすこれらの動物の活動が少ないことを説明しています。
いくつかの研究は、これらの動物が限られた水の利用可能な食事にさらされるとき、呼吸数が毎分平均93.7呼吸から毎分44から53呼吸の間に低下することを示しました。このようにして、呼吸中の蒸気による水の損失が減少します。
一方、皮脂腺は毛皮や皮膚を熱や乾燥から保護し、汗腺の活動を低下させるため、外皮を介した水分の損失を防ぎます。
保存状態
Dipodomys属の中で、記載されている20種のうち14種（種の70％）は「最小懸念」（LC）のカテゴリに属しています。
D. stephensi、D。nitratoidesおよびD. elatorは脆弱（VU）と見なされ、D。spectabilisはほぼ絶滅危惧（NT）、D。ingensは絶滅危惧（EN）と見なされ、D。gravipesはIUCNによれば、絶滅の危機に瀕している（CR）と見なされており、より脅威にさらされています。
人口の傾向は一般的に増加していますが、一部の人口は主に生息地の移動により減少する傾向があります。
農業の発展はカンガルーネズミに様々な問題を引き起こしました。一部の種は、生態系の変化に非常に敏感で、自然の生息地に取って代わった作物や作物に深刻な影響を受けています。
バハカリフォルニア西部に生息していたD. gravipes種は、その地域での農業の確立により生息地がほぼ完全に減少したため、自然界では絶滅していると推定されています。
一方、農業と農作物の保護対策として、げっ歯類に対して強力な管理が行われています。これらの対策により、D。stephensiやD. elatorなどの種の個体数は大幅に減少しました。
参考文献
- Álvarez-Castañeda、ST&Lacher、T.2018。Dipodomysgravipes。IUCN絶滅危惧種の2018年レッドリスト：e.T6676A22227742。https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T6676A22227742.en。2020年3月3日にダウンロードされました。
- Best、TL、&Schnell、GD（1974）。カンガルーラット（属Dipodomys）の眼球変動。アメリカンミッドランドナチュラリスト、257-270。
- Bradley、WG、&Mauer、RA（1971）。メリアムのカンガルーラット、Dipodomys merriamiの繁殖と食性。Journal of Mammalogy、52（3）、497-507。
- Daly、M.、Behrends、PR、Wilson、MI、&Jacobs、LF（1992）。捕食リスクの行動変調：月光の回避と夜行性の砂漠のげっ歯類、Dipodomys merriamiの薄明代償。動物の行動、44（1）、1-9。
- ハウエル、AB、およびガーシュ、I（1935）。げっ歯類のDipodomysによる水の保全。Journal of Mammalogy、16（1）、1-9。
- カウフマン、DW、およびカウフマン、GA（1982）。Ordのカンガルーラット（Dipodomys ordii）の活動と微小生息地の使用に対する月光の影響 Journal of Mammalogy、63（2）、309-312。
- ケナジー、GJ（1973）。グレートベイスンカンガルーラット、Dipodomys micropsでの葉を食べるための適応。生態学、12（4）、383-412。
- ミューレン、RK（1971年）。2種の自由生活カンガルーラット、Dipodomys merriamiおよびDipodomys micropsのエネルギー代謝と体水分代謝回転率。比較生化学および生理学、（3）、379-390。
- ニューマーク、JE、およびジェンキンス、SH（2000）。メリアムのカンガルーラット（Dipodomys merriami）のアゴニスト行動の性差。アメリカのミッドランドナチュラリスト、143（2）、377-388。
- Urity、VB、Issaian、T.、Braun、EJ、Dantzler、WH、およびPannabecker、TL（2012）。カンガルーラットの内側髄質の構造：ヘンレループの下行細い肢のセグメンテーション。American Journal of Physiology-Regulatory-Integrative and Compare Physiology、302（6）、R720-R726。
- Vorhies、CT、&Taylor、WP（1922）。カンガルーラットの生活史：Dipodomys spectabilis spectabilis Merriam（No. 1091）。米国農業省。