体性神経系：機能と疾患 - ジオグラフィア - 2025

体性神経系は二重の機能を果たすニューロンのセットです。一方では、感覚器官によって収集された情報を脳に送信する役割を果たします。他方で、それは骨格筋にその命令を送信します。

したがって、体性神経系は、私たちの環境を解釈し、それに反応することを可能にするものです。それは主に求心性および遠心性ニューロンで構成されており、自律神経系のすべての構造が含まれています。

体性神経系

このニューロンのセットのおかげで、感覚器官（目、鼻、舌など）からの情報を解釈し、筋肉や腱（痛みなど）の状態を解読することができます。したがって、私たちは環境に関連し、それに適切な対応をすることができます。

さらに、このシステムは、これらの反応を、実行しようとしている筋肉に送信することを担当するシステムです。それらのほとんどは意識的です。しかし、時々、体性神経系は、無意識の命令を脳からエフェクター器官に送る責任があります。

組成

人体には43の神経セグメントがあり、それらはすべて体性神経系に属しています。これらの各セグメントには、感覚神経と運動神経で構成されるペアがあります。そのうち31人は脊髄から出ており、残りの12人は頭蓋内にいます。

したがって、体性神経系は2つの部分に分かれていると言えます。次に、それぞれがどのように構成されているかを簡単に説明します。

脊髄神経

最初のものは、脊柱から始まる神経を含むものです。これらは、感覚情報を脊髄に運び、そこからエフェクター筋肉に命令を運ぶ末梢神経です。

合計で31ペアの脊髄神経があり、次のように分割されます。

-8つの頸椎神経。

-12胸椎。

-腰椎5本。

-5本の仙骨棘。

-尾骨脊髄1つ。

これらの神経はそれぞれ実際にはペアであり、感覚神経と運動神経で構成されています。

脳神経

「脳神経」としても知られるこれらは、頭頸部から感覚情報を受け取り、それを脳に送る頭蓋骨内にある12の神経です。さらに、これら2つの領域の筋肉に運動コマンドを送信します。

合計で、12の脳神経があります。

I.嗅覚神経。

II。視神経。

III。一般的な眼球運動神経。

IV。哀れな神経。

V.三叉神経。

鋸。外転神経。

VII。顔面神経。

VII。聴神経。

IX。舌咽神経。

X.気腹神経。

XI。脊髄副神経。

XII。舌下神経。

その他のコンポーネント

この分類に加えて、通常は、体性神経系を構成する4種類のニューロン（運動、感覚、固有受容、侵害受容）にも区別されます。次に、それぞれの特性を確認します。

運動ニューロン

機能が骨格筋の収縮である神経接続は、2つのグループに分けることができます。両方とも、筋肉を制御し、随意運動と不随意運動の両方を生成する責任があります。

これらのグループの1つは、中枢神経系の上位運動ニューロンで構成されています。もう1つは下部運動ニューロンで構成されています。後者は、脊髄神経と脳神経の両方の一部である可能性があります。

高次運動ニューロンは、細胞体が脳の前中心回に位置しています。この領域は、大脳皮質の前頭葉の終わり近くにあります。そして、それは一般的に原動機皮質に関連付けられています。

一方、その軸索は、皮質脊髄路と皮質球路を通って体性神経系を通過します。この2番目のパスを使用するものは通常、脳内の下位運動ニューロンとシナプスを形成します。

一方、これらの下側運動ニューロンの軸索は、三叉神経や眼球運動などの一部の脳神経を形成するものです。これらは、頭、顔、首にあるいくつかの筋肉の収縮に関与しています。

下部運動ニューロンの種類

上位と下位の運動ニューロンの間の基本的な分割に加えて、後者は3つの異なるタイプに区別することができます。それぞれの名前は、ギリシャ語のアルファベットの最初の3文字（アルファ、ベータ、ガンマ）に基づいています。

アルファニューロンは特に厚く、その軸索はミエリンの層で覆われています。さらに、それらは多極ニューロンです。その機能は、ほとんどの骨格筋を活性化し、それらを収縮させることです。

ベータニューロンは、その一部として、身体の一部のアルファニューロンをサポートすることに加えて、神経筋紡錘体の活性化を担っています。最後に、ガンマは他の2つのタイプの下部運動ニューロンのサポート機能を実行します。

特定の筋肉に接続されたアルファニューロンの数は、それが実行できる動きの細かさのアイデアを私たちに与えます。そのため、たとえば、上腕二頭筋よりも指のアルファ結合がはるかに多くなります。

感覚ニューロン

体性神経系のこのタイプのニューロンは、私たちが環境から情報を受け取ることを可能にする感覚受容器と接続されています。したがって、それらのおかげで、私たちの脳は匂い、味、画像、音、テクスチャを取り込むことができます…

このようにして、例えば、目から始まる感覚ニューロンは、網膜によって捕捉された情報を視神経を介して脳に送信します。その機能のおかげで、私たちは瞳孔に入る光を解釈し、それをコヒーレントなイメージの形に整理することができます。

固有受容ニューロン

感覚から情報を受け取る役割を担うニューロンに加えて、筋肉の状態に関する情報を記録するニューロンもあります。それらは、いわゆる固有受容ニューロンです。それらは、筋肉が収縮しているかどうかを解釈し、バランスを維持するのに役立ちます…

これらの細胞は、脊髄と脳神経を介してこのすべての情報を脳に送ります。彼らのおかげで、私たちの心は私たちの体の状態を知ることができ、この情報に基づいて応答を準備することができます。

侵害受容ニューロン

最後のタイプのニューロンは、疼痛受容体から受け取った情報を脳に送信する役割を持つニューロンで構成されています。これらは、私たちの体が激しい寒さや熱などの極端な力、または非常に突然の機械的な力に触れるとアクティブになります。

一般に、侵害受容ニューロンは私たちの体の不随意応答を活性化する傾向があります。これらは、私たちに有害な刺激から遠ざける動きを実行させ、私たちの肉体的誠実さを維持する意図があります。

特徴

一般に、体性神経系の機能は通常、3つのタイプに分類されます。感覚情報を脳に送信すること、筋肉にコマンドを送信して随意運動を行うこと、および不随意な身体運動（反射と呼ばれる）をアクティブにすることです。

感覚情報（感覚、固有受容器および侵害受容器）の送信を担当するニューロンは、求心性神経として知られています。一方、モーターは通常、遠心性として分類されます。

体の神経系の役割は私たちの日常の機能に不可欠です。それがなければ、私たちは環境から情報を受け取ることも、何らかの方法で行動することもできませんでした。

したがって、科学者はこのシステムが苦しむ可能性のあるすべての可能性のある病気とそれらのために存在する治療法の調査をやめません。

以下では、体性神経系の最も一般的な状態のいくつかを研究します。

病気

体性神経系に影響を与える病気は、それらに苦しんでいる人々に大きな困難を引き起こす可能性があります。それらのいくつかは非常に重度ですが、他のものはいくつかの不快感を引き起こすだけです。ただし、患者さんの生活の質を最大限に高めるには、これらすべてを治療することが重要です。

より一般的な体性神経系障害のいくつかは次のとおりです：椎間板ヘルニア、脊柱管狭窄症、神経痛、多発性硬化症、および筋萎縮性側索硬化症（ALS）。以下では、それぞれの構成について簡単に説明します。

椎間板ヘルニア

椎間板ヘルニアは、脊椎の椎間板の1つが深刻に悪化したときに発生する状態です。このようにして、脊髄の内容物が脊髄から漏出し始め、その領域の神経をつまむことがよくあります。

椎間板ヘルニアは、脊髄のどのレベルでも発生する可能性があります。また、発生する場所によって、症状は少し異なります。

しかし、最も一般的なのは、体の一部の感覚の喪失、痛み、および患部のうずき感覚です。

これらの症状が脚に発生した場合、結果として生じる疾患は坐骨神経痛として知られています。

脊柱管狭窄症

脊柱管狭窄症は、脊柱の運動神経および感覚神経が移動する管の狭窄からなる。このため、同じものをつまんで圧迫することがあり、ほとんどの場合、痛みや感覚の喪失を引き起こします。

狭窄はさまざまな原因によって引き起こされる可能性があり、最も一般的なものは、加齢、関節炎、背中または首の腫瘍、脊柱側弯症、またはこれらの症状を引き起こす特定の遺伝的状態です。

3-神経痛

神経痛は、神経系の機能不全、つまみ神経、または痛み（つまり侵害受容ニューロン）の知覚に関連する神経経路の変化によって引き起こされる疾患のグループです。

これらの原因のいずれかが原因で、人は自分の体のさまざまな領域に多かれ少なかれ激しい痛みに気づきますが、通常は実際の物理的な原因とは関連していません。このため、神経痛の治療は神経学的問題の修正に焦点を当てるべきです。

多発性硬化症

多発性硬化症は、世界中の人口に影響を与える神経変性疾患です。それは、30歳未満の人々の間で最も一般的な神経の病状の1つであり、女性よりも男性にはるかに頻繁に影響を与えます。

その主な症状は、ニューロンの軸索、特に脳と脊髄にある軸索を覆うミエリンの消失です。これにより、影響を受ける人々は、疲労、バランスの欠如、痛み、筋力の低下、感覚の問題などの症状に苦しみます…

一般的に、多発性硬化症は、ほとんどの場合、患者の死をもたらしません。しかし、影響を受ける人々の生活の質への影響は計り知れません。この病気に苦しんでいる人々は、彼らの身体能力が時間とともに少しずつ減少しているのを見ています。

このため、現在最も研究されているのは神経疾患の一つです。

筋萎縮性側索硬化症

筋萎縮性側索硬化症は症状がMSと似ていますが、予後はMSよりもはるかに悪いです。未知の理由で、中枢神経系や体細胞の神経細胞が少しずつ死んでいく病気です。

これにより、人はますます身体機能を失います。したがって、運動の実行が困難になる、バランスが崩れる、感覚が困難になる、筋力が低下する…

症状は年を重ねるごとに徐々に悪化します。一般に、生命機能に何らかの影響が出て、多くの場合死に至ります。この病気の既知の治療法はありませんが、特定の薬物療法により、影響を受ける人の平均余命を延ばすことができます。

疑いなく、ALSは存在するすべての神経系の最も深刻な障害の1つです。さらに、疾患がいつ発生するかを予測することは実際上不可能であり、その原因はまだ不明です。

以前は、この問題は遺伝的である可能性があると考えられていました。しかし、私たちの遺伝が病気の症例の10％を予測していることが発見されていますが、残りの症例では、なぜそれが発生するのかは不明です。この問題については、さらに研究が必要です。

筋萎縮性側索硬化症は、主に40歳から50歳の男性に発症します。しかし、それは性別や年齢を問わず発生します。この疾患の研究は、患者の生活状態を改善するために不可欠です。

参考文献

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