アルブミン：機能、合成、欠乏、タイプ - 生物学 - 2025

アルブミンは、血流中に見出される肝臓によって合成されたタンパク質であるので、血漿タンパク質として分類されます。それは人間の種類の主要なタンパク質であり、循環タンパク質の半分以上を占めています。

固形組織の一部であるアクチンやミオシンなどの他のタンパク質とは異なり、血漿タンパク質（アルブミンとグロブリン）は血漿中に浮遊しており、さまざまな機能を果たします。

アルブミン分子

特徴

血漿膠質浸透圧の調節

アルブミンの最も重要な機能の1つは、血漿の膠質浸透圧を調節することです。つまり、水を外向きに押し出す毛細血管の動脈圧を打ち消すために、（浸透効果によって）血管に水を引き込む圧力です。

毛細血管の血圧（体液を押し出す）とアルブミンによって生成される膠質浸透圧（血管内に水分を保持する）のバランスにより、血漿の循環量を安定させ、血管外スペースは必要以上の水分を受けません。

血中pHの維持

膠質浸透圧のレギュレーターとしての機能に加えて、アルブミンはバッファーとしても機能し、血液のpHを生理的範囲（7.35〜7.45）に維持するのに役立ちます。

主な交通手段

最後に、分子量67,000ダルトンのこのタンパク質は、水に不溶の物質（血漿の主成分）を動員するために血漿に利用できる主要な輸送手段です。

このため、アルブミンにはさまざまな結合部位があり、さまざまな物質を一時的に「付着」させて、その水相に溶解する必要なく、血流で輸送することができます。

血漿により輸送される主な物質

-甲状腺ホルモン。

-さまざまな薬。

-非共役ビリルビン（間接）。

-特定の脂肪酸、ビタミン、ホルモンなど、水に溶解しない親油性化合物。

その重要性を考えると、アルブミンはその血漿レベルを安定に保つためにさまざまな調節手段を持っています。

アルブミン合成

アルブミンは、食物タンパク質から得られるアミノ酸から肝臓で合成されます。その産生は、肝細胞の小胞体（肝臓細胞）で発生し、そこから血流に放出されて、約21日間循環を続けます。

アルブミンの合成を効率的にするには、2つの基本的な条件が必要です。アミノ酸の適切な供給と、そのようなアミノ酸をアルブミンに変換できる健康な肝細胞です。

ラクトアルブミン（牛乳）や卵白アルブミン（卵）など、アルブミンに似たいくつかのタンパク質が食事に含まれていますが、これらは体内で直接使用されません。実際、サイズが大きいため、元の形で吸収することはできません。

体内で使用するために、ラクトアルブミンやオボアルブミンなどのタンパク質は消化管で消化され、最小成分であるアミノ酸に還元されます。次に、これらのアミノ酸は肝臓に輸送され、生理学的機能を果たすアルブミンを製造します。

アルブミン欠乏の原因

体内のほとんどすべての化合物と同様に、アルブミン欠乏の2つの主な原因があります。不十分な合成と増加した損失です。

不十分な合成

すでに述べたように、アルブミンを十分な量で一定の速度で合成するためには、「原材料」（アミノ酸）と「作業工場」（肝細胞）が必要です。これらの部分の1つが失敗すると、アルブミンの生産が低下し、そのレベルが低下し始めます。

栄養失調は低アルブミン血症の主な原因の1つです（血中の低レベルのアルブミンが知られているため）。体内に長期間十分なアミノ酸が供給されていないと、アルブミンの合成を維持できなくなります。このため、このタンパク質は栄養状態の生化学的マーカーと考えられています。

補償メカニズム

食事中のアミノ酸の供給が不十分な場合でも、他の利用可能なタンパク質の溶解から得られたアミノ酸の使用などの補償メカニズムがあります。

ただし、これらのアミノ酸には独自の制限があるため、長期間にわたって供給を制限し続けると、容赦なくアルブミン合成が低下します。

肝細胞の重要性

肝細胞は健康で、アルブミンを合成できなければなりません。そうでなければ、このタンパク質は別の細胞で合成できないため、レベルが低下します。

次に、肝硬変などの肝疾患に苦しんでいる患者は、死にかけている肝細胞が線維性の非機能性組織に置き換わり、アルブミンの合成が次第に減少し始めます。そして持続した。

増加した損失

すでに述べたように、アルブミンは最後に平均21日間の寿命があり、その基本成分（アミノ酸）と廃棄物に分解されます。

一般に、アルブミンの半減期は変わらないため、体から逃れることができる点、つまり腎糸球体が存在しない限り、損失の増加は予想されません。

糸球体による濾過

糸球体は、血液からの不純物のろ過が発生する腎臓の構造です。血圧のために、廃棄物はそこに小さな開口部を通って押し出され、有害な要素が血流から出て、タンパク質と血球が内部に保持されるようにします。

アルブミンが糸球体を介して通常の条件下で「エスケープ」しない主な理由の1つは、サイズが大きいため、ろ過が行われる小さな「細孔」を通過することが困難なためです。

アルブミンの負電荷の作用

腎臓レベルでのアルブミンの損失から体を「保護」するもう1つのメカニズムは、負の電荷です。これは、糸球体の基底膜のそれと同じです。

それらは同じ電荷を持っているので、糸球体の基底膜はアルブミンをはじき、それを濾過領域から離れて血管空間内に保ちます。

これが起こらない場合（ネフローゼ症候群または糖尿病性腎症の場合のように）、アルブミンは毛穴を通過し始め、尿とともに漏れます。最初は少量で、次に病気が進行するにつれて大量になります。

最初は、合成が損失を補うことができますが、それらが増加すると、合成は失われたタンパク質を取り替えることができなくなり、アルブミンレベルが減少し始めるため、損失の原因が修正されない限り、循環アルブミンの量それは回復不能に低下し続けます。

低アルブミンの影響

膠質浸透圧の低下

低アルブミン血症の主な結果は、膠質浸透圧の低下です。これにより、流体が血管内空間から間質空間（1つの細胞を別の細胞から分離する微視的空間）に流れ込み、そこに蓄積して浮腫を引き起こしやすくなります。

体液が溜まる場所によっては、患者は下肢の浮腫（足の腫れ）と肺浮腫（肺胞内の体液）を呈し始め、結果として呼吸困難が起こります。

また、心不全を引き起こし、最終的には死に至る可能性のある心嚢液（心臓を取り囲む嚢内の液体）を発生させる可能性もあります。

一部のホルモンの機能が低下する

さらに、すべてのホルモンを合成部位からそれらが作用しなければならない領域に輸送するのに十分なタンパク質がない場合、輸送のためにアルブミンに依存するホルモンおよび他の物質の機能は低下します。

薬の効果の減少

同じことは、アルブミンによって血中に輸送されることができないことによって損なわれる薬物療法および薬物でも起こります。

この状況を緩和するために、外因性アルブミンを静脈内投与することができますが、この対策の効果は通常一時的で限定的です。

理想は、可能な限り、患者の有害な結果を回避するために低アルブミン血症の原因を逆転させることです。

アルブミンの種類

- セロアルブミン：ヒト血漿中の重要なタンパク質。

- オボアルブミン：セルピンタンパク質スーパーファミリーの卵白のタンパク質の1つです。

- ラクトアルブミン：ホエイに含まれるタンパク質。その目的は、乳糖を合成または生成することです。

- コンアルブミンまたはオボトランスフェリン：鉄への親和性が高く、卵白の13％の一部です。

参考文献

1. Zilg、H.、Schneider、H.、&Seiler、FR（1980）。アルブミン機能の分子的側面：血漿置換におけるその使用の兆候。生物学的標準化の進展、48、31-42。
2. Pardridge、WM、&Mietus、LJ（1979）。ラット血液脳関門を通過するステロイドホルモンの輸送：アルブミン結合ホルモンの主要な役割。臨床調査のジャーナル、64（1）、145-154。
3. マサチューセッツ州ロスチャイルド、マサチューセッツ州オラッツ、SS、シュライバー（1977）。アルブミン合成。アルブミン：構造、機能および使用（pp。227-253）。
4. Kirsch、R.、Frith、L.、Black、E.、&Hoffenberg、R.（1968）。食事性タンパク質の変化によるアルブミン合成および異化の調節。Nature、217（5128）、578。
5. Candiano、G.、Musante、L.、Bruschi、M.、Petretto、A.、Santucci、L.、Del Boccio、P.、…&Ghiggeri、GM（2006）。ネフローゼ症候群に関連する糸球体疾患におけるアルブミンとα1-アンチトリプシンの反復断片化産物。Journal of the American Society of Nephrology、17（11）、3139-3148。
6. Parving、HH、Oxenbøll、B.、Svendsen、PA、Christiansen、JS、&Andersen、AR（1982）。糖尿病性腎症を発症するリスクのある患者の早期発見。尿中アルブミン排泄の縦断的研究。Acta Endocrinologica、100（4）、550-555。
7. Fliser、D.、Zurbrüggen、I.、Mutschler、E.、Bischoff、I.、Nussberger、J.、Franek、E.、&Ritz、E.（1999）ネフローゼ症候群患者におけるアルブミンとフロセミドの同時投与。Kidney international、55（2）、629-634。
8. マクレランド、DB（1990）。輸血のABC。ヒトアルブミン溶液。 BMJ：British Medical Journal、300（6716）、35。