植物の繁殖は、植物のグループや種に応じて、性的または無性的に起こります。植物生物での繁殖は、その繁殖(個体数の増加)だけでなく、その分散にとっても最も重要です。なぜなら、それらは一般に不動のまたは付着生物であることを覚えておく必要があるためです。栄養的および構造的にサポートします。
植物は、BryophytaとTracheophytaとして知られる2つの大きな部門または門に分類できます。コケ、ホルンワーム、ゼニゴケはコケムシ科に属し、種子のあるものとないものの維管束植物はすべて気管藻類に属しています。
DarkWorkXによる画像(www.pixabay.com)
種子なしで繁殖する植物は、Psilopsida、Lycopsida、SphenopsidaおよびPteropsida(シダを含む)のグループに属し、種子を含む植物は被子植物および裸子植物(開花植物および花を含まず裸の種子を含む植物) 、それぞれ)。
少数の例外を除いて、問題の植物グループに関係なく、多くの植物はライフサイクルのある時点で有性生殖と無性生殖の両方を示す可能性があり、これはさまざまな内因性および外因性要因に依存します。
植物の無性生殖
すべての生物の無性生殖は、遺伝的に異なる2人の個体の関与なしに、または遺伝的負荷の半分の特殊な細胞の産生なしに、新しい生物の形成から成ります。この種の生殖は、主に有糸分裂によって起こります。
それは遺伝的変異を促進しないので、それは「保守的な」タイプの繁殖であると言われています。なぜなら、各生殖周期においてクローン個体(遺伝的に同一)は「母」個体から形成されるからです。それは最も「祖先の」タイプの生殖の1つで、植物によって非常に利用されます。
多くの著者は、さまざまな無性生殖メカニズムが、安定した環境または一定の環境に完全に適していると考えています。条件が良好または有利な場合に、個人の生活の継続性を確保するためです。
植物には無性生殖のさまざまな形態があり、これらはこの目的で使用される構造に従って区別することができます。
- 断片化による無性生殖
ほとんどの植物細胞は、それらを生じさせた植物から単離された場合、それらの「脱分化」またはそれらのアイデンティティを失い、新しい個体を形成する能力を有する。この特性により、彼らは自分の体の断片を通して、あるいは個々の細胞からさえ無性生殖をすることができます。
断片化によって繁殖する植物、カランコエの葉の写真(出典:ウィキメディア・コモンズ経由のインターネットアーカイブブックの画像)
したがって、断片化による無性生殖は、単純に、植物の体からの器官または「断片」の分離からなり、それは後に遺伝的に親と同一の新しい植物を生じさせる。
- 特殊な構造による無性生殖
有性生殖を行う植物の中には、断片化と同様の無性経路を介して繁殖するものもありますが、これは通常、茎、根茎、塊茎、球茎、球根などの特殊な構造によって発生します。
特定の植物は、無性繁殖と生殖の構造として独自の葉を使用します。特に、多肉の葉を持つ多肉植物で、新しい植物または葉の「原基」が形成され、それらから分離して移植することができますその成長に適した基質。
これらの無性生殖経路は、園芸や造園で広く利用されています。これは、かなり短い時間で多数の同等の植物の「再生」または形成を保証するためです。
無性ストロモンを生産するイチゴ植物(出典:Sajith Erattupetta、Wikimedia Commons経由)
コケ、ゼニゴケ、ツノゴケ、シダを含むいくつかの非開花植物は、無性生殖の手段として胞子を生成します。
これらの構造は減数分裂の産物ですが、芽胞は発芽したときに、それらのいくつかが融合することなく直接新しい個体を生成できるため、これらの生物では特殊な「無性」構造として認識されます。
このグループの植物には、特殊な芽、芽球などの無性生殖のための「改変された器官」もあります。
植物の有性生殖
植物および他の生物における有性生殖は、「性細胞」または「配偶子」として知られる2つの細胞の融合を伴います(それらを生じさせた個体の染色体負荷の半分)。受精卵の形成、その後の胚の発生、そして最後に、その親とは異なる遺伝的特徴を持つ新しい植物の発生。
配偶子は一般的に異なる細胞です(ヘテロガミー)。女性の配偶子は通常最大で不動で、「卵細胞」または「卵細胞」として知られています。男性の配偶子はかなり小さく、可動性があり、「精子」として知られています。
ただし、配偶子の形態によると、3つのタイプの有性生殖が区別されます:イソガミン、アニソガミー、オーガミー。
アイソガミーとアニソガミーは植物細胞で構成される単細胞生物の典型であり、オーガミー(ヘテロガミーの一種)は有性生殖を伴う植物の典型であり、不動または固定の女性の配偶子と男性の配偶子の存在によって特徴付けられます小型でモバイル。
生殖構造
配偶子は配偶体として知られる非常に特殊な構造で生産され、次にそれらはそれらのための一時的な「コンテナ」として機能します。
一部の植物では、雌性配偶体はアルケゴニアおよび雄性アンセリアと呼ばれます。植物には女性個体と男性個体がいる可能性がありますが、同じ足に両方のタイプの配偶体が含まれている場合、植物は両性であることもあります。
私たちが知っている多くの維管束植物のライフサイクルは、性細胞の融合と受精卵からの胚の発生から始まります。この胚から、胞子体として知られている二倍体構造が形成されます(一方の親の染色体負荷の半分ともう一方の半分)。
被子植物のライフサイクル(出典:Wikimedia Commons経由のLadyofHats)
胞子体はしばしばライフサイクルの主要な形態であり、植物はそこから無性生殖または有性生殖をすることができます。胞子体からの性的生殖は、性細胞を生じさせる配偶体の形成のおかげで起こります。
配偶体に関する配偶体のサイズおよび依存性は、グループまたは植物種に依存し、顕花植物は配偶体が小さく、完全に胞子体に依存する植物である。
生殖の種類に応じて、植物は種子植物と種なし植物に分けられました。種子を持つ植物は、被子植物または顕花植物、および裸子植物または裸花種子のない裸子植物に区別されます。
Annona glabra seeds(出典:Filogèn 'Wikimedia Commons経由)
これらの植物では、有性生殖は種子として知られる繁殖構造を作り出すことを目的としています。
参考文献
- ペンシルベニア州フリクセル(1957)。高等植物の繁殖様式。The Botanical Review、23(3)、135-233。
- Lambers、H.(2019)。百科事典ブリタニカ。2019年12月28日、www.britannica.com / science / plant-reproductive-systemから取得
- Lindorf、H.、De Parisca、L.&Rodríguez、P.(1985)。植物学分類、構造および繁殖。
- Nabors、MW(2004)。植物学入門(No. 580 N117i)。ピアソン。
- Raven、PH、Evert、RF、およびEichhorn、SE(2005)。植物の生物学。マクミラン。