デューテロストーム：特徴、栄養、生殖 - 生物学 - 2024

deuterostomesは bilaterate動物の明確に定義されたグループです。これは、ほとんどの形態学的および分子的研究によってサポートされている有効なグループです。

その名前が示すように（Deuterostomia、ギリシャ語のルーツ "第2口"から）、このグループは、胚盤孔が肛門に発生する微生物で構成されます-通常。口は、アーチの下部にある新しい開口部から形成されています。

サンゴ礁のホヤ（ウロチョルダ）。ホヤは重水素化された動物です。
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Deuterostomesは、AmbulacrariaとChordataの2つのグループに分けられます。胚盤孔の起源に関して、すべての脊索動物はこの発達のパターンに従いますが、Ambulacrariaのメンバーでは、その開口部の運命はそのメンバーの多くで異なります。

Ambulacraria内には、腸内ニュートスまたはドングリワーム、翼状枝、棘皮動物があります。同様に、脊索動物は頭部脊索動物、頭蓋骨またはアンフォックスによって形成されます。urochordatesまたはホヤと脊椎動物。

Ambulacrariaのメンバーは、脊索動物で失われている特定の祖先の特性を保持しているようです。これは、脊索動物がAmbulacraria内のグループである可能性があることを私たちに導きます。ただし、Hox遺伝子と特定のAmbulacraria apomorphiesからの証拠はこの可能性を除外します。

一般的な特性

胚の特徴

デューテロストームの特徴的な特徴は、胚盤孔の最終的な目的地である肛門です。さらに、セグメンテーションは放射状で、体腔は腸セロリックで、骨格は中胚葉です。

どんぐり虫と棘皮動物における体腔と中胚葉の形成は、広い種内変動を示しています。ただし、すべての場合において、中胚葉は内胚葉（大腸）から形成され、原腸吻合動物で発生するように胚盤孔の唇から形成されることはありません。

deuterostomatesを構成する2つのグループは非常に異種であるため、それぞれの特性を個別に説明します。

Ambulacrariaの特性

腸内ニュートスまたはドングリワーム、翼状枝、棘皮動物は、1881年に体腔内および幼虫の発生に関する類似点が強調された後、ほぼ全員でAmbulacrariaグループに配置されました。

このグループの有効性は、特にHox遺伝子を参照として使用した分子研究によっても確認されています。

Ambulacraria内の既存の内部関係を解明するために、さまざまな仮説が立てられました。EnteropneustosとPterobranchsは姉妹グループとして提案されているか、またはPterobranchsはEnteropneustosグループの一部です。

これらの生物は、体がプロソーム、メソソーム、メタソームの3つの領域に分かれている状態であるアルキメリアまたはトリメリアを示します。ただし、この区分は常に外部から認識できるわけではありません（たとえば棘皮動物など）。

グループ（apomorphies）の最も関連する特性は、軸性器官と、デューテロストームの祖先であると提案されている胸膜幼虫です。

前世紀において、さまざまな作者が「双胸膜幼虫」という用語を使用して、棘皮動物の祖先であると想定される仮想の底生幼虫を指すことを明確にする必要があります。この場合、胸膜の幼虫は、口周囲の繊毛の輪を持つ祖先の幼虫です。

Chordataの機能

脊索動物には、私たちが最も親しんでいる動物のグループが含まれます。動物の生活の過程で失われたり修正されたりする5つの診断特性を区別できます。

最初はそれに名前を与えるものです：脊索。この構造は中胚葉から派生した柔軟なロッドです。さらに、背側の中空神経管、えらスリット、エンドスタイル、肛門後の尾があります。

分類と分類

Bilaterated動物は2つの進化系統に分けられました：protostomatesとdeuterostomes。最初のものは、圧倒的な多様性と節足動物、軟体動物、線虫、扁形動物および他の無脊椎動物の小さなグループを含む非常に多数の、ほとんどが小さな生物を生み出しました。

デューテロストーマは、2つのサブグループ（AmbulacrariaとChordata）で放射されました。私たち人間は脊索動物に属しています。

Superphylum Ambulacraria

棘皮動物門

棘皮動物は、かなり奇妙な形態を示す五角形の対称性を持つグループです。ヒトデ、ナマコ、ユリ、ウニなどが含まれます。

それらは5つのクラスに分けられます：クリノイデア、小惑星、オフィウロイデア、エキノイデア、およびホロツロイデア。

Phylum Hemichordata

Hemichordata門は、えらスリットのある海洋動物と、脊索のホモログであると長い間考えられてきた構造である頬側または吻側憩室で構成されています。彼らは海底に生息し、一般的に浅い海域にいます。

脊索動物門

ウロチョダルタ亜門

urochordatesはホヤまたは海のサイフォンです。彼らは泳いでいる幼虫がいて、成虫は定着しています。

亜門セファロコダルタ

頭索類はアンフォックスまたはシーランセットです。彼らは、生涯にわたる脊索動物の5つの診断特性を示しています。約29種あります。

脊椎動物

それらは主に、通常は脊椎と高度に発達した感覚器官を備えた、三者の脳を取り囲む骨性または軟骨性頭蓋骨によって特徴付けられます。

グループは、顎の有無に応じて、AgnathaとGnathostomataの2つのスーパークラスに分けられます。Agnatsにはこれがなく、2つのクラスがあります：ミックスインとヤツメウナギです。

あごのあるまたはgnathostomateスーパークラスは、次のクラスで構成されています：軟骨魚類、放線虫、サルコプテリギ、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類。

栄養と生殖

重水素瘻のメンバーの著しい異質性のおかげで、栄養面と生殖面は等しく変化します。

半脊索動物は、繊毛と粘液のシステムのおかげで、浮遊粒子を食べます。粘液物質は粒子を捕らえ、繊毛はそれらを消化管を通して移動させます。このグループの生殖は、ほとんどが性的であり、受精は外部であり、発達は竜巻幼虫を含みます。

棘皮動物では、調査するクラスによって食事が異なります。一部のヒトデは肉食性で、カキやムール貝などのさまざまな海洋無脊椎動物を食べます。

ほとんどのウニは藻類を食べます。アリストテレスのランタンを使用すると、植物を粉砕することができます。他の棘皮動物は、懸濁液によって餌を与え、食物粒子を濾過します。

棘皮動物の生殖は、幼虫の発達を伴って、ほとんどが性的です。主に断片化イベントのために、無性生殖も存在します。

脊索動物、頭索動物、尿​​索動物では、ろ過によって餌を与えますが、脊椎動物では、非常に多様な栄養習慣を見つけます。これは、根本的に、gnathostomatesの下顎骨の存在に起因します。生殖はほとんど性的です。

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