腹足類、腹足類または単弁は主にスパイラルシェル石灰岩によって保護定義されたヘッドとソフトボディの動物です。このグループは門門門に含まれています。
殻を持つカタツムリと殻のないナメクジは区別されます。彼らは非常にゆっくりですが、彼らが動くことを可能にする滑走靴底のような筋肉の足を持っています。
画像：カタツムリ（腹足類）。pixnio.com
彼らは陸上と水生動物の両方であり、海洋と淡水の両方です。陸生生物は湿度の高い環境を好みます。天候が乾燥しているとき、彼らは日陰で湿気の多い場所に避難し、雨の侵入で彼らの避難所を残します。
いくつかの種は食物として人間に興味があります。その他は、住血吸虫症やbilharziasisなどの深刻な病気を引き起こす寄生虫のライフサイクルの一部であるため、問題を表しています。アフリカのカタツムリ（Achatina fulica）などの作物の害虫である場合もあります。
過去には、いくつかの種のカタツムリがコインとして使用されました。たとえば、コウリー（Moneta moneta）の場合です。
特徴
腹足類やカタツムリは、殻に関係なく、左右対称の動物です。粘液やカタツムリの粘液が皮膚を分泌して乾燥を防ぎ、体は常に湿ったままです。カタツムリが動き回るとき、そのスライムは光沢のある道を残します。
カタツムリは先史時代から人間の食料源でした。フランスでは、それらは美食の珍味と見なされています。その殻は楽器の製作や様々な装飾品の製作に使用されています。
腹足類の最も一般的な捕食者には、鳥、魚、甲虫類の幼虫、半翅目幼虫、およびオドナタがあります。
いくつかの腹足類は、住血吸虫症などの人間に病気を引き起こす病原体のサイクル、または肝筋膜症などの家畜の仲介者です。
bilharziosisまたは住血吸虫症では、病気の原因物質は住血吸虫属の扁形動物です。これらの扁形動物は、BiomphalariaおよびOncomelania属のカタツムリのライフサイクルの一部を果たします。
外来種
他の環境で人間によって導入された種の場合、被害は複数になる可能性があります。たとえば、Achatina fulicaは東アフリカ原産であり、食料として、またはカタツムリスライムの生産のために、他の地域にも導入されています。
今日、それはアフリカ、アジア、オーストラリア、アメリカの多くの作物の害虫です。一方、このカタツムリは、腹部血管強直症と呼ばれる病気を引き起こす線虫Angiostrongylus costaricensisとAngiostrongylus cantonensisの宿主です。
さらに、Achatina fulicaは、貪欲で急速に発達する外来種として、地元の種と有利に競合します。熱帯および亜熱帯アメリカの場合、メガロブリノス属（アメリカ固有）の種の存在を脅かしています。
分類とサブクラス
腹足類は軟体動物門のクラスを構成し、約4万種が含まれます。彼らは伝統的に3つのサブクラスに分類されます：Prosobranchia、Opisthobranchia、およびPulmonata。その部分では、前鰓類は3つの注文に分かれています：始祖鳥綱、中腹足綱、新腹足綱。
一部の作成者にとって、OpisthobranchiaおよびPulmonataサブクラスは同じグループであり、EuthyneuraまたはHeterobranchiaと呼ばれています。同様に、ProsobranchiaサブクラスのMesogastropodaおよびNeogastropodaの注文の場合、今日、それらはCaenogastropodaにグループ化されます。
他の分類では、腹足類は2つのサブクラスにのみ分類されます。正腹足綱または「真のカタツムリ」とパテロ腹足綱または「真のカサガイ」です。
構造
-シェル
腹足類またはカタツムリでは、貝は二枚貝とは異なり、単一の構造で構成されています。開口部があり、蓋と呼ばれる蓋によって閉じられている場合とされていない場合があります。
シェルは中央の柱またはコルメラの周りにらせん構造を持っています。前記らせんの巻き面は、２つの可能な基本形状、すなわち、円盤状または平面らせんおよびらせん状またはトロコイドを生成する。
円盤状の形状は、軸の周りに構築されたスパイラルの生成物ですが、同じ平面内にあります。らせん形では、らせんは各ターンで異なる平面に到達します。
サイズ、直径と長さの関係、らせんの数、およびシェル表面のデザインは、家族や属によって大きく異なります。
螺旋の頂点は、原始殻と呼ばれる幼虫の殻によって形成されました。スパイラルのターンの残りのセットはテレコンチャと呼ばれます。
Opistobranchiosサブクラスのカタツムリでは、殻が減るか、存在しない場合もあります。これらはいわゆるナメクジです。
-ソフトボディ
頭
腹足類は頭が異なります。この構造には、触手、またはカタツムリの触角または角として一般に知られています。さらに、口の上にある2つの触手が表示されます。
水中のカタツムリでは、目は目の触手の付け根または付け根の近くにあります。陸生肺巻貝では、目は遠位端にあります。
腹足類は口唇唇を伴う口を持っています。彼らは馬蹄形のあごと歯茎と呼ばれる構造を持っています。
歯根は、中央の歯と一連の小さな周囲の歯で構成される掻き取り器官です。これらの小さな歯は、磨耗するにつれて新しくなります。
足
彼らは、腹筋の塊によって形成された足または運動器官を持っています。頭と足はセファロペダル領域を形成します。これは動物の前部下部にあります。この領域は、シェルの外側でも内側でもかまいません。
足に小蓋があってもなくてもかまいません。それは、動物が殻に引っ込んだときに開口部を覆うタンパク質の帽子です。一部の種では、蓋が石灰化し、硬くなります。
下部のこの平らで粗い筋肉量により、カタツムリはゆっくりとスライドする動きで移動できます。
内臓質量
シェルの内側で、コルメラに部分的に巻かれているのは、内臓の塊です。内臓は、マントルと呼ばれる上皮で覆われており、内部は殻に付着しています。
このマントルは、マントルの首輪と呼ばれる筋肉の構造によって、シェルの開口部の高さでセファロペダル領域に結合します。
臓器
心臓、消化器系、生殖器官、えらまたは偽枝は、マントル腔または淡蒼球腔にあります。
肺巻貝では、えらの代わりに肺があります。肺孔と呼ばれる外部への呼吸器官の開口部があります。
神経系
彼らは、相互に関連する一連の神経節によって形成される、基本的な神経系を持っています。セレブロイドと呼ばれるこれらのノードの2つは、スタトシストと呼ばれる2つの小胞に接続されています。
小さな石灰質花崗岩（スタトリス）は、スタトシスト内にあります。この器官は、カタツムリがその位置を認識し、バランスを維持できるようにします。
コルメラ筋
セファロペダル領域と内臓の塊は、柱状筋によってシェルに取り付けられています。名前が示すように、この筋肉はコルメラに沿って挿入されます。
再生
セクシュアリティ
腹足類は雌雄同体または単性である可能性があります。受精は外部または内部で行うことができます。胚から、水泳のためのカバーと繊毛のあるヒレを備えたヴェリジャー幼虫が形成されます。
一部の種では、左右対称の繊毛幼虫であるトロコフェラ幼虫を生成することができます。
雌雄同体のカタツムリには、精巣と卵巣を含む卵巣と呼ばれる器官があります。雌雄同体であるにもかかわらず、多くの場合、それらは別の個体の参加を必要とし、相互受精を実行します。各個人は同時に女性と男性として行動します。
単性個体の種では、受精や単為生殖のケースが発生する可能性があります。単為生殖では、男性の参加を必要とせずに卵の発生が起こります。
横および頭の後ろには、性器または性的開口部があります。この穴を通して、性器は外部と通信します。
産卵
ほとんどの腹足類は産卵性ですが、産卵と産卵性があります。受精後まもなく、彼らは多数の小さくて柔らかい丸い卵を産みます。
産卵は、陸生肺巻貝など、この目的のために地球に掘られた開口部にあります。ほとんどの水生カタツムリでは、卵にはゼラチン状の殻またはカプセルがあり、水中の植物や岩の根に付着します。
卵は、Ampullariidae科の種と同様に、白または明るい色（赤みがかった色）になります。チアリデ科のように、頭の後ろにある孵化嚢に幼虫を保持する種があります。
給餌
腹足類は、害虫および分解者としての状態のために、生態系において重要な役割を果たします。彼らは一般に、植物、残骸または有機性残骸、ならびに河川、湖およびラグーンの硬い基質に付着した付着生物または植物カバーを食べます。
食べ物は、顎に対するラデュラの摩擦によって削られ、押しつぶされます。2つの唾液腺が食物の予備消化に関与しています。
食塊は胃に移され、次に腸に移されます。そこで、肝膵臓と呼ばれる消化腺の分泌が作用し、発酵プロセスが発生します。
最後に、排泄物は肛門の近くの空になる排泄管を通って腎臓から排泄されます。
生息地
腹足類は、水生、陸生または両生類の動物です。水生生物は海洋または淡水です。
さまざまな生息地でのその存在は、水または湿度の可用性によって条件付けられます。その他の要因としては、水中の高レベルの溶存酸素（水生生物）とその殻の原料としてのカルシウムがあります。それらは0°Cから46°Cまでの温度に耐えます。
一部の種は、冬季が乾期であり、季節性が著しい場所で生き残ることができます。これを行うために、彼らは彼らの体を殻の中に引き込み、入口を蓋で覆うか、開口部の上に横隔膜を分泌させることによって。
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