桑実胚(ラテンmorumから)は、胚の連続的な分割の結果として発信が、受精プロセスの間に、単細胞接合体で始まること質量です。
胚は16個の細胞に分裂した後、ブラックベリーの形を取り始め、そこからその名前が付けられます。この塊は、透明帯(哺乳類の卵母細胞の外層)内に固体のボールを形成し、未分化の胚細胞である複数の割球に分かれます。
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桑実胚は胚盤胞とは異なり、前者は受精後3〜4日で現れる16個の細胞で構成される球状の塊です。
一方、胚盤胞は、透明帯内に開口部があり、内部に腫瘤があり、受精後4〜5日で出現します。換言すれば、桑実胚が移植されたままであり続けると、後に胚盤胞に変形します。
受精の数日後、圧縮が始まります。この手順では、外側の細胞は、細胞をまとめる構造であるデスモソームによってしっかりと結合されています。
桑実胚内には、栄養膜細胞からのナトリウムイオンの活発な輸送と水浸透のプロセスにより、空洞が形成されます。
この形質転換の結果として、胚盤胞と呼ばれる、細胞で構成される中空のボールが形成されます。胚盤胞の外側の細胞は、栄養外胚葉と呼ばれる最初の胚上皮になります。
一部の細胞は胚盤胞の内部に残り、それらは内部細胞塊(ICM)に変換され、多能性です。つまり、体のすべての細胞を形成できる幹細胞です。
哺乳類では、単手種を除いて、内部の細胞塊が胚を形成するものになります。栄養外胚葉(外細胞)は、胎盤と胚体外組織を生じます。
爬虫類では、内部の細胞塊が異なり、形成の段階が広がって4つの部分に分かれています。
胚の初期発生
受精卵は、毛様体と筋肉の活動によって卵管を運ばれます。最初の分割または切除は受精後30時間で行われ、2番目の分割または切除は最初の分割に対して直角になります。
卵子が受精すると、卵割と呼ばれる一連の有糸分裂が始まります。40〜50時間の受精後、細胞はすでに4つの細胞に分裂しています。
8細胞期の終わりには、胚珠は微絨毛を示し、細胞小器官はそれらの頂点に位置しています。この細胞細分化の後、分化は胚で発生します。
胚は、8細胞期になると子宮腔に到達します。分割は12時間ごとに行われ、時間指定されます。次の部門では、16セルのボールである桑実胚を作成します。
16個の細胞に到達すると、すでに子宮壁にあり、それは成長し、栄養素の供給を維持する空洞(体腔)を発達させます。
この空洞は、桑実胚の片側の内側の細胞塊と、細胞を覆う外側の細胞塊の形成を可能にします。
内側の細胞塊は胚組織を発生させ、外側の塊は栄養膜組織を発生させます。その後、体液が保存され、桑実胚が成長して胚盤胞になります。
胚盤胞の合計サイズは、二次卵母細胞のサイズと同じで、直径は約100 µmミリミクロンです。
切除された胚に由来する娘細胞は割球と呼ばれます。この最初の分裂は、卵母細胞のDNAから転写されたRNAによって制御されます。
極性
極性の概念は非常に単純です。女性の細胞は排卵し、次に受精した卵子は、その機能に応じてすべての構造の場所が事前に決定されている独自の地理を持つ世界として考えることができます。
20年以上の研究のために、ヴァン・ブレルコムは極性と呼ばれる現象の研究に専念してきました。
極性として知られているこの驚異は、受胎に先行し、数日、数週間、または数カ月後に蔓延する生物学的事象によって、胚の経路がどのように修正および予測されるかを明らかにすることができます。
これらの発見は、受精前であっても生命の生存能力を決定できる可能性を高めます。
胚が分裂し、緻密化し、透明帯を離れ、子宮壁に埋め込むことを可能にする分子を生成し、後に血管を見つけて胎盤と胎児に栄養を与える方法は、最も印象的な変化の1つです。自然。
桑実胚の重要性
研究では、桑実胚期の4日齢の胚から幹細胞を取得する方法を決定しました。今まで使用された技術は古い爆風を使用することでしたが、それらは手順で破壊されました。
しかしながら、桑実胚の単一の細胞を使用することが決定され、正常な胚に形質転換できることが観察されたとき、研究は新たな方向を向いた。
両親が幹細胞株の開発を引き起こす桑実胚からの細胞の抽出を決定する可能性があります。これらは、治療や研究で使用するために保存できます。
これと並行して、桑実胚はその発生過程を継続し、着床に適した胚になる可能性があります。
参考文献
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