オービトリンは、今日絶滅している原生生物の属でした。それはいわゆる有孔虫の一部であり、特にその大きさのための大型有孔虫の一部でした。このグループの名前は、殻の内部に見られる有孔虫と格子の複雑なネットワークに由来しています。
化石の記録によると、オルビトリンは中生代の白亜紀に住んでいました。その期間の終わりに彼らは絶滅した。他の多くの有孔虫がなんとか地球上で、今日に至るまで自分自身を永続させることができたので、この理由はまだ専門家によって研究されています。
Orbitolina属の標本。出典：Ecphora
彼らは1850年にフランスの博物学者アルサイド・ドルビニーによって最初に記述されました。それらは原生動物王国のメンバーの代表的な例を構成している、つまり、研究に専念している人々にはまだ多くの点で未知のままであるので、それは興味深い生物のグループです。
特徴
Orbitolina属を構成する生物は単細胞でした。これは、それらが単一の細胞で構成されていたことを意味し、それは生物によって実行される機能のありとあらゆるすべてを満たしました。
同様に、それは原生国の一部だったので、それらは最も原始的な真核細胞の一つでした。これは、彼らが核を持ち、その中に遺伝物質（DNA）が発見され、染色体を形成していることを意味します。
それらは自由に生きる生物であり、コロニーを形成しませんでした。これに加えて、オルビトリンは、有孔虫を凝集させるグループに属していました。これは、この目的のために堆積粒子を収集する彼らの仮足類の助けを借りて、彼らが彼らの殻を構築したことを意味しました。
同じように、オルビトリンは栄養素を合成することができなかったので従属栄養生物でしたが、藻類であろうと他の種類の生物であろうと、それらを取り巻く環境からそれらを取り出さなければなりませんでした。
最後に、オルビトリンは、ほとんどの生命を、それに固定された海洋基質に不動で過ごしたと考えられています。時には彼らは彼らの仮足の助けを借りて移動し、短い距離を移動することができました。
分類
Orbitolina属の分類学的分類は次のとおりです。
-ドメイン：ユーカリヤ
-原生国
-フィロ：Rhizaria
-クラス：有孔虫
-注文：Textulariida
-サブオーダー：Textularina
-スーパーファミリー：Orbitolinoidea
-家族：Orbitolinidae
-サブファミリー：Orbitolininae
-性別：Orbitolina（絶滅）
形態学
すべての有孔虫で予想されるように、Orbitolina属のそれらは、外殻または骨格によって保護されたアメーバ様の細胞で構成されていました。
細胞は2つの部分に分けられた：内質と外質。内質は原生生物の殻によって完全に保護されており、内部には、この生物が消化などの重要な機能を実行するために必要なすべての細胞小器官がありました。
一方、外部の原形質は実質的に殻全体を取り囲んでおり、これから、体がその食物を得ることを可能にし、基質を通過することさえできる偽足が形成されたと専門家によれば、彼らは非常にそうしましたロービート。
Orbitolina属の標本の化石。出典：Ringwoodit
貝殻に関しては、他の有孔虫と比較して、化石はそれらが大きくなることを確立することを許可しました。
この属の生物の殻は直径約2cmでした。それは典型的な中国の帽子に似た円錐形でした。
内部的には、シェルは一連のパーティションを垂直と水平の両方に提供し、小さなパーティションに分割しました
生息地と分布
ほとんどの有孔虫生物と同様に、オルビトリンは世界中に広く分布していました。彼らは純粋に海洋動物でした。つまり、それらは汽水域でのみ発見されました。
これに加えて、それらは低温の海域ではあまり発達しないため、主に熱帯地方に近い海域で発見されました。
専門家によると、オルビトリンは底生生物および神経質生物と考えられていました。これは、それらが海岸線と大陸棚の間の境界領域に明確に位置していたことを意味します。これはすべて、これらの生物が日光に適度に曝されたことを意味します。
これらの生物の研究に専念した人々が底生であると想定していることを考慮すると、オルビトリンは底生動物として知られている場所に位置していた、つまり海底の底にあり、基質に非常に近いことを確認するのは正しいようです。 。
給餌
この属のメンバーの食事は、彼らが発達した環境での食物と栄養素の入手可能性に依存していました。この意味で、彼らは藻類の残骸だけでなく、彼らの手の届くところにあった特定の細菌を食べることができました。
同様に、彼らはまた、海流に浮遊している粒子を食べていたため、浮遊食虫とも見なされています。
現在、摂食プロセスはほとんどの原生生物と非常によく似ていました。これらは、食物粒子または可能性のある獲物を捕獲するために、その細胞質から放出されるさまざまな突起を利用します。
Orbitolina属の原生生物は偽足鞘を放出し、食物粒子をトラップまたは封入して、それらをこのように細胞質に組み込むことができました。専門家は、オルビトリンは現在の原生生物と同じ食習慣に従っていると信じています。
つまり、その内質には、摂取された食品の分解プロセスに役立つ消化酵素が存在する小胞が含まれていました。
これらの酵素が食品を分解し、細胞が代謝されてそれに役立つものを吸収すると、廃棄物はそれが入ったのと同じ方法で小胞を通して放出された。これらは原形質膜と融合し、その内容物を外部に放出しました。これは、現代の原生生物が従うのと同じプロセスです。
再生
この属に関する入手可能な情報は収集された化石からのものであることを考慮に入れて、その再現に関して、現在の底生有孔虫の知識に基づいて推測または近似を行うことのみが可能です。
この意味で、Orbitolina属のメンバーはマクロ有孔虫のグループに属しており、したがって、そのライフサイクルでは、有性生殖と無性生殖の両方のタイプの生殖を示したことが知られています。
ただし、これらの生物は、ライフサイクル中に世代の交代を示し、一倍体世代（gamonte）と別の二倍体（schizont）で表されます。
そのライフサイクル中に起こったのは、ガモンテがいくつかの分裂過程を経たことであり、それによって、鞭毛虫である多数の配偶子が生じました。水中環境を自由に移動できるため、これは重要です。これらは融合して接合体を生み出し、後にシゾントとして知られる二倍体構造になった。
シゾントにはいくつかの核があり、ガモンテよりも大きかった。最後に、シゾントはいくつかの減数分裂を経てガモンテを生み出し、サイクルを再開しました。
参考文献
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