プラスモディウムは、原生動物、単細胞真核生物の属であり、そのライフサイクルを実行するには、ホスト(人間)とベクター(ハマダラカ属の雌蚊)が必要です。彼らは暖かい(熱帯)気候の地域の典型です。
この属では合計175種が報告されており、そのうちのいくつかは人間のマラリア(マラリア)の発生に関与しています。その他の鳥や爬虫類などの他の動物にも病状を引き起こします。
赤血球中の熱帯熱マラリア原虫。ソース:写真クレジット:コンテンツプロバイダー(秒):CDC /博士 Mae MelvinTranswiki承認者:w:en:ユーザー:Dmcdevit、Wikimedia Commons経由
マラリアは、それに対処するために必要な物資を備えた公衆衛生ネットワークがない国で大混乱をもたらす病気です。世界的には、症例の90%がサハラ以南のアフリカで発生し、続いて東南アジアおよび東地中海地域で発生すると報告されています。
病気が流行している地域に旅行するときは、予防策を講じることが重要です。
一般的な特性
プラスモディウム属を構成する生物は真核生物と考えられています。つまり、それらの細胞はすべての細胞の3つの必須要素である細胞膜、細胞質、核を持っています。
真核生物の際立った特徴は、遺伝物質(DNAおよびRNA)が細胞核として知られている細胞小器官の膜に囲まれていることです。
同様に、真核生物であることを除けば、この属のメンバーは単細胞です。これは、それらが単一の細胞で構成される単純な存在であることを意味します。
同様に、それらは細胞内寄生虫です。プラスモディウム属の寄生生物は、適切に繁殖して発達するために、細胞(肝臓の肝細胞と赤血球)に侵入する必要があります。
プラスモディウム属のほとんどのメンバーは病原体です。これは、彼らが病気を発生させることができることを意味します。それらは、爬虫類、げっ歯類、鳥などの脊椎動物に病気を引き起こす可能性があります。特に人間では、それらはマラリアの原因物質です。
プラスモディウムのライフサイクルを適切に満たすには、ベクターが必要です。これは、感染した生物からそうでない別の生物に病原体を輸送および伝達する機能を持つエージェントに過ぎません。
この意味で、プラスモディウムのベクターはハマダラカ属の蚊のメスです。この蚊の400を超える種のうち、30だけがプラスモディウムの媒介動物です。
分類
プラスモディウム属の分類学的分類は次のとおりです。
ドメイン:ユーカリヤ
王国:プロティスタ
門:アピコンプレクサ
クラス: Aconoidasida
注文:ヘモスポリダ
家族:プラスモディダエ科
属:プラスモディウム
形態学
この属のほとんどの生物には、栄養型、シゾント型、配偶子母型という3つの主要な形態があります。
種に応じて、これらの形態または段階は異なる形態になります。この属の最も代表的な3種の特徴を以下に説明します。
栄養型
それは、再生および供給が可能なアクティブな寄生型です。それはそれらを食べに進むために細胞に入るものです。
Plasmodium vivax種では、栄養型はアメーバ状の大きな細胞質と黄色から茶色までの色をしています。
熱帯熱マラリア原虫では、細胞質は繊細で、小さなクロマチンポイントが現れます。そして、Plasmodium ovaleでは、栄養型はコンパクトであることに加えて、液胞を持たず、いくつかの色素を持っています。
シゾント
プラスモディウム属の生物のライフサイクルの中間段階です。Plasmodium ovaleでは、シゾントは、赤血球の細胞質の半分以上を占めるだけでなく、塊のように見えるものに色素が集中しています。
熱帯熱マラリア原虫では、細胞傷害性が血管系に見られるため、シゾントは循環で明白ではありません。色素は暗く、細胞質はコンパクトです。
同様に、Plasmodium vivaxでは、シゾントは大きく、平均13個のメロゾイトを生成することに加えて、赤血球のサイズ全体をカバーすることができます。その色は黄色と茶色の間で切り替わります。
配偶子母細胞
配偶子母細胞は固有の性細胞です。彼らは2つのタイプがあります:マクロ配偶子母細胞またはマイクロ配偶子母細胞。
Plasmodium vivax配偶子母細胞は楕円形で非常にコンパクトです。それは、赤血球の内部全体を占めることさえできます。大配偶子母細胞では、クロマチンは密集して偏心しているが、小配偶子母細胞では拡散している。
Plasmodium ovaleの場合、大型配偶子母細胞は、凝縮したクロマチンを示し、その細胞質全体を占める茶色を示します。微小配偶子母細胞は、クロマチンが分散した無色の細胞質を持っています。
熱帯熱マラリア原虫の配偶子母細胞は、三日月のような形をしています。大配偶子母細胞は単一の塊にコンパクトなクロマチンを有し、小配偶子母細胞ではクロマチンが拡散している。
生息地
厳密な意味で生息地について話す場合、プラスモディウムの生息地は人間の血液であることを確認する必要があります。
寄生虫が静かに発達し、後に他の人に感染するために必要な環境条件を自由に使える場所は血です。
同様に、プラスモディウムは、地球全体に完全に分布している生物です。ただし、各種には影響範囲があります。ここでは、最もよく知られている場所と最も豊富な場所について説明します。
Plasmodium vivaxは、インド、スリランカ、バングラデシュ、ネパール、パキスタンなどのアジア諸国で特に多く見られます。熱帯熱マラリア原虫はサハラ以南のアフリカ地域で優勢であり、マラリア原虫の卵は西アフリカ、インドネシア、フィリピン、パプアニューギニアで豊富です。
人が旅行する場合、彼らは彼らが発症する可能性のある可能性のある病気について知らされなければならないので、これを認識することは重要です。特に、マラリアが蔓延している発展途上国に旅行する場合はなおさらです。
ライフサイクル
プラスモディウム属の生物のライフサイクルは、2つの場所で発生します:人間の内部とハマダラカ属のメスの蚊の内部。
ハマダラカ蚊で
微生物による女性の感染をサイクルの始まりとすると、イベントは次のように展開します。
ハマダラカ属の女性がプラスモディウム属のいくつかの種に感染した人を噛むと、寄生虫の配偶子母細胞が獲得され、受精が行われる彼女の腸管に運ばれます。
これの結果として、オーキネットと呼ばれる接合子が生成され、これは後にオーシストと呼ばれる生命の形に進化します。
オーシストはスポロゾイトを生成し、蚊の唾液腺に向かって移動し、健康な人に噛み付くのを待って、健康な人の血流に入り、サイクルを継続します。 。
人間の中で
血液の流れの中に入ると、スポロザイトは肝臓に移動し、肝細胞の表面に発現する受容体に結合するという事実のおかげで、肝細胞に侵入してコロニーを形成します。
肝臓組織内では、スポロゾイトはサイクルの次の段階であるシゾントに成熟します。これは一連の無性生殖を経て、メロゾイトと呼ばれる別の形の寄生虫を手に入れます。各セルで平均2万個を生成できます。
プラスモディウムのライフサイクル。出典:国立衛生研究所(NIH)、Wikimedia Commons経由
最終的に、肝細胞が破壊され、そこに保持されていたすべてのメロゾイトが血流に放出されます。これらのメロゾイトは、彼らが運ぶヘモグロビンを食べさせるために、赤血球(赤血球)に侵入しようとします。
寄生虫は赤血球内で、成熟に達するための理想的な環境条件を見つけます。寄生虫が赤血球内で十分な時間を費やしたとき、それらは弱まり、最終的に細胞溶解を受け、赤血球の細胞膜を破壊し、ヘモグロビンの残りと数千のメロゾイトを血流に放出します。
この時点で、成熟して配偶子母細胞(マクロ配偶子母細胞およびマイクロ配偶子母細胞)に変化するメロゾイトがいくつかあります。これらは、マラリアに感染した個体を噛むと、ハマダラカ属の女性が獲得できる感染型です。ここで再びサイクルが始まります。
分類
プラスモディウム属は合計175種を含みます。それらの多くは脊椎動物(人間を含む)に影響を及ぼし、マラリアやマラリアなどの病気を引き起こします。
最も研究されている種の中で、健康への影響のために、私たちは次のように述べることができます:
- Plasmodium vivax:マラリアの原因物質として最も頻繁に見られるのは寄生虫の1つです。幸いにも、それはこの病気の変種を引き起こし、良性であり、他の種ほど大きな混乱を引き起こしません。
- 熱帯熱マラリア原虫:すべての中で最も毒性の強い種です。毎年報告されているマラリア症例の80%を占めています。同様に、それは潜在的に致命的です(ケースの90%)。特にアフリカ大陸、特にサハラ以南の地域に豊富にあります。
- マラリア原虫マラリア:ヒトだけでなくイヌでもマラリアを発生させる原因となる別の種です。それが引き起こすマラリアのタイプは、致命的な結果なしに、比較的良性です。
- Plasmodium ovale:一種の良性マラリアの原因である病原体とも考えられています。フィリピンやインドネシアなど、アジア大陸の特定の地域によく見られます。
- Plasmodium knowlesi:他の霊長類に病理を引き起こす種と最近まで考えられていたのはPlasmodiumの種です。しかし、分子診断技術の進歩により、特にマレーシアの領域で、それが人間にもマラリアを引き起こしていることが判明しています。
マラリア疫学
マラリアはプラスモディウム属の寄生虫によって伝染する病気で、前のセクションで述べた5種が主な原因物質です。
地理的な観点から、それは熱帯および亜熱帯の国に影響を与えます。これは、寄生虫とそのベクターが、これらの地域に蔓延する環境条件下で最適に発達するためです。
これらの国々のこの病気は、特に貧困レベルが高い国々では、公衆衛生上の大きな問題となっています。
伝染;感染
マラリア伝染の形態は、ハマダラカ属のメスの蚊に刺されることによるものです。これは、寄生虫のライフサイクルにおいて決定的な役割を果たすベクターです。
潜伏期間
潜伏期間とは、寄生虫が体内に入ってから個人が何らかの兆候や症状を現すまでにかかる時間です。
プラスモディウムの各種には、異なる潜伏期間があります:
- P. falciparum:7-14日
- P. vivax:8-14日
- P.マラリア:7-30日
- P. ovale:8-14日
臨床像
臨床像の重症度は原因種によって異なります。症状は一般的に同じですが、病原体が熱帯熱マラリア原虫種である場合、それらはより深刻な状況に向かって進化します。
この疾患の最も代表的な症状と徴候の中で言及されています:
- 高熱
- 悪寒
- 発汗
- 貧血
- 頭痛
- 吐き気と嘔吐
- 筋肉痛
マラリアが熱帯熱マラリア原虫によって引き起こされる場合、「危険」と考えられ、疾患の経過中に重篤な合併症を警告するいくつかの兆候があるかもしれません。これらの中で:
- 黄疸
- チアノーゼ(酸素化の欠如による皮膚と粘膜の青色の着色)
- 呼吸困難
- タキプネア(呼吸数の増加)
- 過食症(極度の悪心および嘔吐)
- 過熱症(非常に高熱)
- 神経学的障害
診断
病気の診断は、臨床検査によって行われます。最も使用されているのは、末梢血塗抹標本の評価であり、寄生虫の有無を判断することができます。
ただし、このテストの結果が完全に信頼できるものであるためには、テストを実行する人が専門家である必要があります。正確な診断に到達するために、それを数回繰り返す必要がある場合があります。
同様に、高価ですが信頼性の高い他のテストもあります。その1つがポリメラーゼ連鎖反応(PCR)です。これは、原因物質のDNAを特定する分子診断技術です。その他の高度な技術には、間接免疫蛍光法および免疫測定法が含まれます。
処理
マラリアの最も効果的な治療はいくつかの薬物の組み合わせに基づいており、その中で最高の結果をもたらしたのはクロロキンです。アルテミシニン、ドキシシリンまたはクリンダマイシンと組み合わせたキニーネ、およびメフロキンの誘導体も使用されています。
病理が診断されたら、治療の迅速な適用が重要です。それは、晩期の注意により、腎および肝不全、髄膜炎、呼吸不全、溶血性貧血、そして最終的には死亡などの深刻な合併症を引き起こす可能性があるためです。
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