傍糸球体装置は、各ネフロンの機能を調節し、腎臓の構造です。ネフロンは腎臓の基本的な構造単位であり、血液がこれらの臓器を通過するときに血液を浄化します。
傍糸球体装置は、ネフロンの尿細管部分と求心性細動脈に見られます。ネフロンの尿細管は糸球体としても知られており、これがこの装置の名前の由来です。
傍糸球体装置とネフロンの連鎖
人間の腎臓には約200万のネフロンがあり、尿の生成に関与しています。これは、腎小体と尿細管系の2つの部分に分かれています。
腎小体
糸球体が配置されている腎小体では、血液の最初のろ過が行われます。糸球体は腎臓の機能的な解剖学的単位であり、ネフロン内にあります。
糸球体は、ボーマンのカプセルとして知られている外側のエンベロープによって囲まれています。このカプセルは、ネフロンの管状コンポーネントにあります。
糸球体では、尿形成の最初の段階として、血漿をろ過して精製するという腎臓の主な機能が発生します。実際、糸球体は、血漿のろ過専用の毛細血管のネットワークです。
求心性細動脈は、尿路系を構成するネフロンに血液を送る役割を担う血管のグループです。このデバイスの位置は、糸球体に到達する血液の圧力の変動の存在を検出できるため、その機能にとって非常に重要です。
この場合の糸球体は、求心性細動脈を介して血液を受け取り、求心性動脈に排出されます。遠心性細動脈は、ネフロンを出て最終的な濾液を提供し、収集チューブにつながります。
これらの細動脈の内部では、血液中の液体と可溶性物質を限外濾過する高圧が生成され、ボーマンのカプセルに向かって放出されます。腎臓の基本的な濾過ユニットは、糸球体とその被膜で構成されています。
ホメオスタシスは、安定した内部状態を維持する生物の能力です。糸球体で受ける圧力に変化があると、ネフロンはホルモンのレニンを排出し、体の恒常性を維持します。
アンギオテンシノゲナーゼとしても知られているレニンは、体の水分と塩分のバランスを制御するホルモンです。
腎小体で血液がろ過されると、血液は管状系に入り、そこで吸収される物質と廃棄される物質が選択されます。
尿細管系
管状システムにはいくつかの部分があります。近位の輪郭のあるチューブは、糸球体から濾液を受け取る役割を果たし、小球で濾過されたものの最大80％が再吸収されます。
ヘンレのループの太い下降セグメントとしても知られる近位直腸尿細管。再吸収プロセスが少ない。
ヘンレのループの細い部分はU字型で、さまざまな機能を果たし、水分を集中させ、水の透過性を低下させます。そしてヘンレのループの最後の部分である遠位直腸チューブは、濾液を濃縮し続け、イオンが再吸収されます。
これらすべてが尿を腎盂に送る尿細管の集合につながります。
傍糸球体装置の細胞
傍糸球体装置内では、3種類の細胞を区別できます。
傍糸球体細胞
これらの細胞はさまざまな名前で知られており、傍糸球体装置のルイテロ細胞顆粒細胞である可能性があります。それらは、レニンの顆粒を放出するため、顆粒細胞として知られています。
また、レニンを合成して保存します。その細胞質は、筋原線維、ゴルジ体、RER、ミトコンドリアで覆われています。
細胞がレニンを放出するためには、外部刺激を受けなければなりません。それらを3種類の刺激に分類できます。
レニン分泌が提供する最初の刺激は、求心性細動脈の血圧の低下によって生成されるものです。
この細動脈は、糸球体に血液を運ぶ役割を果たします。この減少は腎灌流の減少を引き起こし、それが発生すると、局所圧受容器がレニンを放出する。
交感神経系を刺激すると、ロイター細胞からも反応が得られます。ベータ1アドレナリン受容体は交感神経系を刺激し、血圧が低下するとその活動を増加させます。
先に見たように、血圧が下がるとレニンが放出されます。交感神経系の活動が増加すると、物質を運ぶ求心性細動脈が収縮します。この狭窄が発生すると、血圧の影響が減少し、圧受容器が活性化されてレニン分泌が増加します。
最後に、生成されるレニンの量を増加させる別の刺激は、塩化ナトリウムの量の変動です。これらの変化は、黄斑の細胞によって検出され、レニンの分泌を増加させます。
これらの刺激は別々には発生しませんが、ホルモンの放出を調節するためにすべて一緒に集まります。しかし、それらはすべて独立して動作できます。
黄斑部の細胞
脱顆粒細胞としても知られているこれらの細胞は、遠くにある複雑な尿細管上皮に見られます。それらは高い立方体または低い円柱形をしています。
彼らの核は細胞内にあり、核内ゴルジ装置があり、尿を濾過できるように膜内に空間があります。
これらの細胞は、塩化ナトリウムの濃度が増加することに気づくと、アデノシンと呼ばれる化合物を生成します。この化合物は、レニンの生成を阻害し、糸球体濾過率を低下させます。これは、尿細管糸球体フィードバックシステムの一部です。
塩化ナトリウムの量が増加すると、細胞の浸透圧が増加します。これは、溶液中の物質の量が多いことを意味します。
この浸透圧を調節し、最適なレベルに保つために、細胞はより多くの水を吸収し、したがって膨張します。ただし、レベルが非常に低い場合、細胞は一酸化窒素合成酵素を活性化します。これには血管拡張作用があります。
糸球体外メサンギウム細胞
PolkissenまたはLacisとしても知られ、糸球体内のものと通信します。それらは複合体を形成する接合部によって結合され、ギャップ接合部を介して糸球体内接合部に接続されます。ギャップ結合は、隣接する膜が一緒になり、それらの間の間隙が減少するものです。
多くの研究の後、それらの機能が何であるかは確実にはまだ分かっていませんが、彼らが行う行動はそうです。
彼らは、黄斑部と糸球体内メサンギウム細胞を接続しようとします。さらに、それらはメサンギウム行列を生成します。コラーゲンとフィブロネクチンで構成されるこのマトリックスは、毛細血管のサポートとして機能します。
これらの細胞は、サイトカインやプロスタグランジンの産生にも関与しています。サイトカインは細胞活動を調節するタンパク質であり、プロスタグランジンは脂肪酸に由来する物質です。
これらの細胞は、重要な分泌物の瞬間に交感神経系を活性化し、出血の場合に起こり得るように、尿中の体液の損失を回避すると考えられています。
傍糸球体装置の組織学
ここまで読んだところ、糸球体が動脈の中央にある毛細血管のネットワークであることがわかりました。
血液は求心性動脈を通って入ります。求心性動脈は分裂して毛細血管を形成し、再び合流して別の遠心性動脈を形成します。糸球体は、コラーゲンを主成分とするマトリックスによって支えられています。このマトリックスはメサンギウムと呼ばれています。
糸球体を構成する毛細血管のネットワーク全体は、有足細胞または内臓上皮細胞として知られる平らな細胞の層に囲まれています。これらすべてが糸球体プルームを形成します。
糸球体プルームを含むカプセルは、ボーマンカプセルと呼ばれます。それはそれを覆う平らな上皮と基底膜によって形成されます。ボーマンのカプセルと房の間には、壁側上皮細胞と内臓上皮細胞があります。
傍糸球体装置は、以下によって形成されるものです。
- 求心性細動脈の最後の部分、血液を運ぶもの
- 遠心性細動脈の最初のセクション
- 2つの細動脈の間にある糸球体外メサンギウム
- そして最後に、同じネフロンの糸球体の血管極に付着する特殊な細胞板である黄斑。
傍糸球体装置の構成要素の相互作用は、常に糸球体に影響を与える血圧に応じて、血行動態を調節します。
また、交感神経系、ホルモン、局所刺激、体液と電解質のバランスにも影響します。
参考文献
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