セックスにリンクされている遺産は、性染色体によって決定として定義されます。つまり、性染色体の存在と所有は、それらが運ぶ遺伝子の遺伝パターンとその発現を決定します。
生物学的性別の影響を受けた性格の発現と混同しないでください。そこでは、一連の要因が、特定の遺伝子が個人の性別に応じてどのように異なって現れるかを決定します。
性的二型。pixabay.comから取得
性に関連した遺伝は、生物学的性が特定の染色体によって決定される生物の性からも遺伝されません。つまり、性染色体による。
生物の性は受け継がれますか？
性は受け継がれません：それは受精後の出来事で、個体の染色体構成に依存して決定されます。たとえば、人間の種のメスは染色体XXです。
ただし、X染色体には「女性であること」を示す遺伝子はありません。実際、同じ種の男性はXYです。Yが運ぶものは、明らかに大きな違いをもたらす精巣発達因子です。
遺伝的に、すべての人間は女性であると提案できます。しかし、睾丸を発達させるため、「特異的」または「異なる」ものもあります。
他の生物、例えば多くの植物では、性別は遺伝的に決定されます。つまり、常染色体の1つまたはいくつかの遺伝子によって。
したがって、同性染色体上にリンクされた遺伝子のセット全体が関与していないため、性関連遺伝はありません。せいぜい、性決定遺伝子と密接に関連しているいくつかの遺伝子について、性に関連した遺伝がある可能性があります。
性決定
セックスという言葉は、セクションまたは分離を意味するラテン語のセクサスに由来します。つまり、種のオスとメスの生物学的区別です。
性決定は染色体である可能性があります。つまり、一般的に異型性の性染色体の存在によって決定されます。性決定は遺伝的である可能性もあります。つまり、いくつかの特定の遺伝子の発現によって決定されます。
他の場合では、一倍二倍体の性決定では、一倍体と二倍体の個体が同じ種の異なる性別を表します。
最後に、一部の種では、胚発生時の特定の環境条件が個体の性別を決定します。これがいわゆる環境性決定です。
染色体性
性に関連した遺伝は遺伝的現象であり、染色体の性決定システムを持つ生物でのみ観察されます。これらの場合、個人の性別を決定する一対の染色体があり、通常は非相同です。
このように、彼らはまた、それぞれが生成する配偶子のタイプを決定します。1つのタイプの配偶子のみを生成するので、性の1つは同種です。
たとえば、雌の哺乳類（XX）はX配偶子のみを生産しますが、XとYの両方のタイプの配偶子を生産するもう1つの性は、異母性交配です。オスの哺乳類の場合、それらは染色体XYです。
配偶子生産
セックスに関連する最も重要な特性は、特定の配偶子の生成です：女性の胚珠、男性の精子。
顕花植物（被子植物）では、両方のタイプの配偶子を生産する個体を見つけるのが一般的です。これらは雌雄同体の植物です。
動物ではこの状況は起こり得ますが（例えばヒトデ）、頻繁ではなく、人間では不可能です。インターセックス個体（XXYまたはXYY）が報告されていますが、卵子と精子を同時に生産する能力はありません。
染色体の性決定
X連鎖遺伝は、ショウジョウバエMelanogasterでLilian Vaughan Morganによって最初に観察されました。彼は他の誰よりも先に、特に女性から男性に受け継がれたキャラクターがいることを示しました。これらの特性は、X染色体に存在する遺伝子によって決定されました。
X染色体上のどの遺伝子についても、女性はホモ接合型でもヘテロ接合型でもかまいません。しかし、男性はこの同じ染色体上のすべての遺伝子に対して半接合です。
つまり、男性のX染色体上のすべての優性または劣性遺伝子は単一のコピーにあります。対立遺伝子優性/劣性関係を確立するための相同ペアがないため、すべてが表されます。
血友病
上記を説明するために、X連鎖遺伝の例である血友病を見てみましょう。凝固因子の産生のために変異している遺伝子に依存する血友病にはさまざまな種類があります。
血友病AおよびBでは、冒された個人は、それぞれ凝固第VIII因子または第IX因子を産生することができません。これは、X染色体上のさまざまな遺伝子の劣性突然変異が原因です。血友病Cは常染色体の遺伝子によって引き起こされるため、性に関連していません。
血友病AまたはBを決定する突然変異のヘテロ雌性（X h X）は血友病ではない。しかし、それは保因者であると言われています-しかし、病気の劣性突然変異遺伝子ではありません。
配偶子X hおよびX を生成します。子孫が誰であるかに関係なく、男性の子供は50％の確率で健康（XY）または50％の血友病（X h Y）になります。
父親が血友病（XY）でない場合、女性の子孫は健康（XX）または健康なキャリア（X h X）になります。対照的に、血友病の父親（X h Y）は、常に突然変異を伴うX h染色体を彼の娘に寄付します。あなたは子供たちにY染色体を寄付します。
女性は血友病である可能性がありますが、彼女が突然変異（X h X h）についてホモ接合性である場合のみです。
X連鎖血友病の継承。commons.wikimedia.orgから取得
Yにリンクする遺伝子と継承
Yとその遺伝子の遺伝は父系です。つまり、Y遺伝子は父親から息子に独占的に継承されます。
Y染色体はX染色体よりもはるかに小さいことがわかっているため、これよりも遺伝子数が少なく、X染色体では一致しません。
したがって、男性はY染色体上の遺伝子についても半接合であり、女性は明らかに、彼らが所有していない染色体によって運ばれる形質については継承を持ちません。
Y染色体には、精巣の生成と精子の生成をコードする情報があります。つまり、一次性的特徴の発現、したがって二次的、そして男性の生殖能力のためです。
他の機能は、免疫系の機能と、Y染色体だけに依存しないさまざまな特性に関係しています。
一般的に、Y染色体の遺伝子構成は男性の健康に強く影響します。ただし、これらの特性は基本的に複雑な遺伝であり、他の常染色体遺伝子を含み、特定のライフスタイルにも関連しています。
参考文献
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