トリパノソーマブルーセイ：特性、形態、ライフサイクル - 生物学 - 2024

トリパノソーマブルーセイは、細胞外寄生性原虫です。それは、キネトプラスチダエ科、トリパノソーマ科トリパノソーマ科に属する。人間のアフリカトリパノソーマ症の2つの異なるバリアントを引き起こす、または「睡眠病」とも呼ばれる2つの亜種があります。

トリパノソーマブルーセイsubsp。ガンビエンスは、慢性型を引き起こし、症例の98％は西部および中央サハラ以南のアフリカに位置しています。トリパノソーマブルーセイsubsp。rhodesienseは、サハラ以南の中央および東部に存在する急性型の原因です。

血液中のトリパノソーマの形態。著者：Centers for Disease Control and Preventionの公衆衛生画像ライブラリ。コンテンツプロバイダー：CDC / Dr. マイロン・G・シュルツ。

この病気の両方の亜種は、ツェツェバエ、Glossina spp、T。b​​ruceiのベクターまたは伝染物質が発見されたサハラ以南のアフリカ諸国で報告されています。

3番目の亜種、Trypanosoma brucei subsp。ブルーセイは、ナガナと呼ばれる家畜や野生動物に同様の病気を引き起こします。

「睡眠病」は、サハラ以南のアフリカの36か国で6,000万人以上を脅かしています。年間約30万件から50万件のケースがあり、そのうち約7万から10万件が死亡しています。ツェツェバエの蔓延は、アフリカの陸地の3分の1の1000万平方キロメートルの面積をカバーしています。

世界保健機関は、近年のアフリカ人トリパノソーマ症の新規症例数の大幅な減少を認識しています。これは、この病気を制御するための国内および国際的な取り組みの持続性によるものです。

一般的な特性

これは、患者の自然な睡眠サイクルの逆転を引き起こすため、「睡眠病」と呼ばれます。人は日中​​眠り、夜は起きている。これは、疾患がその進行期に引き起こす一連の精神的および神経学的障害の産物です。

発見

動物のトリパノソーマ症またはナガナは、アフリカの家畜の主要な病気です。トリパノソーマブルーセイは、1899年に原因物質として特定されました。ズールランドでの大規模なナガナの発生を調査しているときは、デビッドブルースでした。

その後、アルドカステラーニは、「睡眠病」の人間の患者の血液と脳脊髄液からこの種のトリパノソーマを特定しました。

1902年から1910年の間に、ヒトの疾患の2つのバリアントとその原因となる亜種が特定されました。動物と人間の両方が、人間に病気を引き起こす可能性のある寄生虫のリザーバーとして機能することができます。

遺伝学

Trypanosoma bruceiの核のゲノムは、11の二倍体染色体と100のミクロ染色体で構成されています。合計で9,068の遺伝子を持っています。ミトコンドリア（キネトプラスト）のゲノムは、環状DNAの多数のコピーで構成されています。

「眠り病」と地球温暖化

アフリカの人間のトリパノソーマ症は、地球温暖化によって悪化する可能性がある12の人間の感染症の1つと考えられています。

これは、周囲温度が上昇すると、Glossina sp。Flyが占有しやすい領域が拡大するためです。ハエが新しい領域にコロニーを作るとき、それはそれとともに寄生虫を運ぶでしょう。

系統学と分類学

処理

Trypanosoma bruceiが糖タンパク質の外層の構成を常に変化させる能力（抗原変異）により、「睡眠病」に対するワクチンの開発が非常に困難になります。

予防的化学療法はなく、ワクチンの見込みはほとんどないか、まったくありません。人間のアフリカのトリパノソーマ症に使用される4つの主要な薬物は毒性があります。

Melarsoprolは、中枢神経系疾患の両方のバリアントに有効な唯一の薬物です。しかし、それは非常に毒性があり、それを受けた患者の5％を殺します。

エフロルニチンは、単独でまたはニフルチモックスと組み合わせて、トリパノソーマブルーセイ亜種によって引き起こされる疾患の最初の治療法としてますます使用されています。ガンビエンセ。

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