HeLa細胞は、がん細胞のグループは、それらがアフリカから単離された1951年以来、連続的に培養されている - 子宮頸悪性腫瘍とアメリカの患者。彼女の名前は、患者の名前であるヘンリエッタラックス（HeLa）の姓名の最初の2文字に由来しています。それらは不死細胞とも呼ばれ、人間によって知られ、使用されている最も古い細胞株です。
医学研究におけるHeLa細胞の発見と開発は、人類への多大な貢献です。これらの細胞は、世界中で7万件を超える調査に使用されています。
HeLas細胞培養。中期および前期細胞分裂。Doc。RNDrから取得および編集。Josef Reischig、CSc。。
それらはポリオに対するワクチンの開発における基本的な部分であり、癌、HIV、遺伝的マッピングなどに関連する研究において非常に役立ちました。
歴史
HeLa細胞の話は、1951年に子宮頸癌と診断されたアフリカ系アメリカ人の患者から始まります。ヘンリエッタラックスは、異例の月経出血による婦人科診察のために、米国メリーランド州ボルチモアシティにあるジョンホプキンス病院に到着しました。
この出血は最後に出産した後も再発し、患者は子宮に一種の結び目を感じたことも指摘しました。子宮頸がんの検査で医学的な疑いが確認されました。患者の腫瘍は直径約2.5センチで、容易に触知できました。
その瞬間、医師はヘンリエッタの最初の組織サンプルを病理学的分析のために採取しました。組織病理学検査は、それが扁平上皮細胞型子宮癌、すなわち、細胞の制御されない増殖を伴う悪性腫瘍であることを示した。
治療婦人科医は、ラックズ夫人が最後に出産した6週間前に出産した後、子宮頸部（子宮の内側、膣の端）の分析により、すべてが正常な外観であることが示されたのは非常に異例であると述べました。診断日、そのような進行した発達段階で腫瘍が発見された。
ヘンリエッタ・ラックスが彼女の癌治療を始める前に、病院の居住者は患者から新しい癌組織サンプルを採取し、それをジョージオットーゲイ博士の人間および動物の細胞培養研究所に送りました。
患者は深部放射線からなるがん治療に積極的に反応せず、診断から8か月後、ヘンリエッタは31歳で病気にかかりました。治療を行っている医師の一人は、彼はそのような種類の癌を見たことがない、そして二度とそれを見たことがないと言った。
HeLa細胞培養
ジョージゲイ博士は、ジョンホプキンス研究所の著名な組織培養研究者でした。この科学者は、何年にもわたって不死の細胞株、つまり実験室条件下（in vitro）で無制限に分裂できる細胞のグループを探していました。
Geyと彼の妻は、培養条件下で無期限に維持できる細胞株を取得するために20年以上にわたって努力してきました。このために彼らは癌細胞に焦点を合わせていました、しかし彼らは期待された結果を達成しませんでした。
当時、ジョンホプキンス研究所の婦人科医および婦人科部門の責任者であったリチャードテリンド博士は、子宮頸部細胞を使用し、患者のヘンリエッタラックスからの細胞を供給するよう勧めました。
細胞が培養されたとき、それらは異常な方法で、24時間ごとに1世代の割合で増殖し始めました。これらの結果は、研究者としてのゲイの生活を変えました。彼らはまた、医学を変え、細胞研究の新しい分野を革新し創造することを可能にしました。
なぜヘンリエッタが欠けているのですか？
HeLa細胞の発見は、単一の患者またはドナーの試験ではありませんでした。それどころか、ガイは多くの癌性組織から適切な細胞培養を得ることに失敗した。
TeLindeの推奨に従って、2人の研究者はさまざまな患者の子宮頸部サンプルにアクセスしましたが、Henrietta Lacksのサンプルのみが望ましい結果を出しました。
ラックさんの死後20年に行われた研究は、この患者が苦しんでいる癌が侵攻型の子宮頸部腺癌であることを明らかにしました。その後、細胞がヒトパピローマウイルス（HPV）に感染したこともわかりました。
これらの細胞を感染させたHPV株は、ヒト子宮頸部の侵攻性の癌と正確に関連している血清型18に属しています。
患者の病歴は、彼女が梅毒を患っていたことも示した。これは、HPV血清型18の存在とともに、実験室条件下でのこれらの細胞の急速な成長とその不死性に関して、ゲイの配偶者によって得られた結果を説明するのに役立ちます。
特徴
HeLa細胞は癌細胞です。それらは直径10ミクロンで、コアは10ミクロンです。その核型とそのゲノムの両方が異常です。一方で、遺伝子はエラーでいっぱいであり、もう一方では、いくつかの染色体の追加のコピーがあり、合計で76から80の染色体を示します。
それらは、子宮頸がんの主な原因であるヒトパピローマウイルスに感染しています。これにより、HeLa細胞の一部の染色体が大幅に変異します。
癌細胞であっても、それらはかなり速く成長します。さらに、それらは多種多様な細胞培養物を汚染し、克服することができるため、それらを扱う際には細心の注意を払う必要があります。
理想的な条件下で無限に分裂できるため、不死と呼ばれる細胞です。彼らは細胞分裂中にテロメラーゼと呼ばれるタンパク質のアクティブなバージョンを提示します。
このタンパク質は、HeLa細胞がHayflick限界に達するのを防ぎます。この制限は、Leonard Hayflickによって提案され、正常なヒト細胞の集団が複製の最大レベルに達してから老化期に入る回数を決定します。
HeLa細胞、多色蛍光。8x57isから取得および編集。
細胞周期
HeLa細胞の細胞周期は、他の正常なヒト細胞の細胞周期とそれほど違いはありません。
真核細胞（HeLaを含む）では、サイクルは2つのフェーズで構成されます。細胞がその遺伝物質と細胞小器官を発達および複製する界面と、細胞がその遺伝物質を分離する分裂期が分裂します。細胞質と娘細胞を生じさせます。
培養中のHeLa細胞は、20時間ごとに細胞分裂サイクルを経ます。このサイクル内では、界面は最長の段階である19時間ですが、分裂期は1時間しか持続しません。正常な細胞は有限の回数で分裂することができますが、ヒーラ細胞はこのサイクルを無数に繰り返すことができます。
用途
研究者は世界中で70,000件を超える調査にHeLa細胞を使用しています。その使用は信じられないほど多様であり、それらのいくつかは非倫理的であり、他のものは医学の大きな進歩を可能にしました。
HeLa細胞の使用で最も物議を醸している事例の1つは1954年に発生し、科学者が患者の事前の同意なしにHeLa細胞を注入して、これらの細胞からがんが発生したかどうかを評価しました。彼が非倫理的で非専門的な行為で告発されたのは1965年まででした。
この事件の後の年は、医学と組織学にとって非常に生産的でした。1955年、ジョナスサルクスはポリオワクチンを開発して使用しました。HeLasがポリオウイルスに感染して死亡し、ワクチンの開発に役立ったことを発見しました。
1966年に、HeLa細胞のおかげで、ヒト細胞と別の動物（マウス）の最初のハイブリダイゼーションが行われました。
現在、それが可能な免疫学などの分野での知識を拡大してきたHeLa細胞を開発した研究が知られている、パルボウイルスのいくつかの研究、ヒト免疫不全ウイルス、ヒトパピローマやポリオとを。
遺伝学では、ゲノムシーケンスを実行するために使用されています。それらはまた、細胞の再生と、各細胞分裂後のテロメアの短縮に関与する酵素であるテロメラーゼ酵素の機能を分析することにより、細胞老化のメカニズムを理解するために使用されています。
さらに、HeLa細胞は、パーキンソン病、白血病などの病気の治療薬の製造にも貢献しています。
その他の用途
化粧品業界では、製品に望ましくない副作用がないことを確認するために使用されています。さらに、それらは人間の毒性物質の耐性と影響のためのバイオアッセイで使用されます。
HeLa細胞は、1970年代の宇宙ミッションでも宇宙に移動しました。科学者たちは、HeLa細胞を使用して、重力が存在しないことによるヒト細胞への影響について学びました。
法的側面
HeLa細胞に関する著作のほとんどは、1つの一般的な点に同意しています。患者のヘンリエッタラックスからこれらの細胞を入手することは、彼女の同意なしに行われ、これらの細胞の使用法に関する知識もありませんでした。
前世紀の50年代までには、腫瘍組織を得るために患者の同意が必要でした。しかし、今日、そして一部にはラックス家のおかげで、患者を保護する法律があります。
これらの法律は、患者の医療情報の保護、細胞、組織の提供者とのコミュニケーション、治験や研究への参加などの側面を規制しています。
ヘンリエッタ・ラックスと彼女の夫。自分で撮って編集しました。
米国には、患者の同意および医療記録からの情報の使用と共有を管理および規制する州法および連邦法があります。
現在、HeLa細胞またはこれらの細胞からの遺伝情報を使用するには、委員会による承認が必要です。この委員会には、ヘンリエッタラックスの親族などが参加します
参考文献
- HeLa。ウィキペディア。en.wikipediaから回復。
- ヘラス細胞。EcuRed。ecured.cuから回復しました。
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- SM Portillo（2014）。永遠のHeLa細胞、今日の倫理的ジレンマ。ホンジュラス医学ジャーナル。