カイアシ類(カイアシ)は、海水と淡水に住む小さな甲殻類、通常は水(クラス顎脚綱)、です。いくつかの種は、コケ、根覆い、敷料、マングローブの根など、湿気の多い陸上の場所に生息できます。
カイアシ類は一般的に数ミリメートル以下の長さで、背部が細長い細長い体を持っています。それらは、約12,000種の記載された種を含む、地球上で最も多数の後生動物のグループの1つを構成します。その集団バイオマスは、世界の海洋および淡水の生息地で数十億メートルトンを超えています。
図1.カラノイドカイアシ(卵黄嚢は青色で表示されます)。出典:flickr.com/photos//3390084439
ほとんどは浮遊性(水面の表面および中間領域に生息する)であるが、他は底生性(水域の底に生息する)である。
一般的な特性
サイズ
カイアシ類は小さく、寸法は一般に0.2〜5 mmですが、例外的に数センチメートルに達するものもあります。彼らの触角は他の付属器よりも長いことが多く、水と空気の界面で泳いだり固定したりするのに使用します。
最大のカイアシ類は寄生虫であることが多く、25センチまで測定できます。
図2.カイアシ類の多様性、著名な動物学者Ernst Haeckelが描いた画像。出典:Ernst Haeckel
男性のカイアシは一般に女性よりも小さく、女性よりも量が少ないように見えます。
体型
ほとんどのカイアシ類の基本形状の近似値であり、前部(頭胸)の楕円体回転楕円体および後部(腹部)の円柱に準拠しています。anténulaはおおよそ円錐形です。これらの類似点は、これらの甲殻類の体の体積を計算するために使用されます。
ほとんどのカイアシ類の体は明らかに3つのタグマタに分割され、その名前は著者によって異なります(タグマタは形態学的機能単位内のセグメントのグループであるタグマの複数形です)。
体の最初の領域は、セファロソーム(または頭胸)と呼ばれます。5つの融合した頭部セグメントと1つまたは2つの追加の胸部体節を含みます。頭の通常の付属器と上顎に加えて。
他のすべての手足は、残りの胸部から発生します。これらは一緒にメタソマを構成します。
腹部またはウロソームには手足がありません。付属器(セファロソームとメタソーム)を運ぶ体の領域は、しばしばまとめてプロソマと呼ばれます。
寄生性の癖を持つカイアシ類は、通常、高度に改変された体を持ち、甲殻類としては事実上認識できません。これらの場合、通常、卵巣嚢はカイアシ類であることを思い出させる唯一の痕跡です。
基本的な分類フォーム
自由生活のカイアシ類の中で、3つの基本的な形態が認識されています。これらの3つの最も一般的な順序は、Cyclopoida、Calanoida、およびHarpacticoidaです。
カラノイドは、メタソームとウロソームの間の体の主要屈曲点を特徴とし、体の特徴的な狭小化によって特徴付けられます。
HarpacticoidaとCyclopoidaの順序での体の屈曲点は、メタソマの最後の2つのセグメント(5番目と6番目)の間にあります。一部の著者は、ウロソームをハルパクチコイドおよびシクロポイドで、この屈曲点より後の身体の領域として定義しています。
図3.最も重要なカイアシ類の注文の基本的な形式。屈曲点が赤で強調表示されています。(A)Cyclopoida(B)Calanoida(C)Harpacticoida。出典:自作。
ハルパクチコイドは一般に虫型(虫形)で、後部は前部よりも狭くありません。サイクロイドは一般に、身体の主屈曲点で急勾配になります。
アンテナとアンテナの両方は、ハルパクチコイドではかなり短く、サイクロイドでは中程度の大きさ、カラノイドでは長めです。サイクロポイドのアンテナはユニラミアです(1つのブランチがあります)。他の2つのグループでは、それらはビラモ(2つのブランチを持つ)です。
生息地
記載されているカイアシ類の約79%は海洋ですが、淡水種も多数あります。
カイアシ類はまた、驚くべきさまざまな大陸、水生、湿度の高い環境や微小生息地に侵入しました。例:一時的な水域、酸性および温泉、地下水と堆積物、植物テルマタ、湿った土壌、ごみ、人工および人工の生息地。
ほとんどのカラノイドは浮遊性であり、グループとして淡水と海洋の両方の食物網の主要な消費者として非常に重要です。
ハルパクチコイドはすべての水生環境を支配しており、通常は底生で、浮遊性のライフスタイルに適応しています。さらに、彼らは高度に変更された体の形を示しています。
サイクロイドは淡水と塩水に生息することができ、ほとんどが浮遊性の習慣を持っています。
ライフサイクル
再生
卵は発達し、甲殻類で非常に一般的なノープリウスと呼ばれる非分節の幼虫を引き起こします。この幼虫の形態は成虫とは非常に異なるため、以前はそれらは異なる種であると考えられていました。これらの問題を見分けるには、卵から成虫までの発達全体を研究する必要があります。
図4.カイアシ類のノープリウス幼虫。出典:Lithium57、Wikimedia Commons経由
脱皮サイクル
カイアシ類は、潜伏期と呼ばれる発達停止の状態を示すことがあります。この状態は、彼らの生存のための不利な環境条件によって引き起こされます。
潜伏状態は遺伝的に決定されるため、悪条件が発生した場合、カイアシ類は必ずこの状態になります。これは、生息地の予測可能で周期的な変化に対する応答であり、問題のカイアシに依存する固定された個体発生段階で始まります。
レイテンシーにより、カイアシ類は不利な時間(低温、資源不足、干ばつ)を克服し、これらの状態が解消または改善したときに再び出現することができます。これは、ライフサイクルの「バッファ」システムと見なすことができ、不利な時期に生き残ることができます。
激しい干ばつと雨が頻繁に発生する熱帯では、カイアシ類は一般に休眠状態を呈し、嚢胞または繭を発達させます。この繭は、土壌粒子が付着した粘液分泌物から形成されます。
カイアシ綱の生活史現象として、潜伏期は分類群、個体発生段階、緯度、気候、その他の生物的および非生物的要因に関連してかなり変化します。
エコロジーペーパー
カイアシ類は動物プランクトンで最も豊富な生物であり、総バイオマス生産量が最も多いため、水生生態系におけるカイアシ類の生態学的役割は最も重要です。
栄養
彼らは、ほとんどの水生コミュニティで、消費者の栄養レベル(植物プランクトン)を支配するようになります。しかしながら、基本的に植物プランクトンを餌とする草食動物としてのカイアシ類の役割は認められているが、ほとんどが雑食性で栄養の日和見主義も示している。
栄養素循環
カイアシ類はしばしば、海での二次生産の最大の構成要素を構成します。それらはすべての動物プランクトンの90%を表すことができると信じられており、それゆえ、栄養動態と炭素フラックスにおけるそれらの重要性があります。
海洋カイアシ類は、栄養の循環において非常に重要な役割を果たします。なぜなら、彼らは、夜間に浅い場所で食事をとり、日中はより深い海に下りて排便する傾向があるためです(「毎日の垂直移動」として知られる現象)。
図5.寄生カイアシ類の形態の多様性。出典:スコット、トーマス; レイソサエティ; スコット、アンドリュー、ウィキメディア・コモンズ経由
寄生
カイアシ類の多くは、ハマキ、腔腸動物、環形動物、他の甲殻類、棘皮動物、軟体動物、魚類、魚、海洋哺乳類など、多くの生物の寄生虫または共生生物です。
一方、他のカイアシ類は、主にハルパクチコイダ目とシクロポイダ目に属しており、地下水生環境、特に間質性、春季、低浸透圧性、水理性環境での永久的な生活に適応しています。
いくつかの種の自由生活カイアシ類は、Diphyllobothrium(サナダムシ)やDracunculus(線虫)などの人間の寄生虫や他の動物の中間宿主として機能します。
捕食者
水産養殖
カイアシ類は、養殖で海産魚の幼虫の食物として使用されてきました。その栄養プロファイルは、幼虫の要件と一致するようです(一般的に使用されるアルテミアよりも優れています)。
それらは、給餌の初めにはノープリウスまたはカイアシ類のいずれかとして、そして幼虫期の終わりまで成体カイアシ類として、さまざまな形態で投与できるという利点があります。
典型的なジグザグの動きに続いて短いグライドフェーズは、ワムシを好む多くの魚にとって重要な視覚刺激です。
特にThisbe属などの底生種の養殖におけるカイアシ類の使用のもう1つの利点は、捕食されていないカイアシ類が、藻や破片を放牧することによって魚の幼虫のタンクの壁をきれいに保つことです。
カラノイドおよびハルパクチコイド群のいくつかの種が、それらの大量生産およびこれらの目的での使用について研究されてきた。
害虫駆除
カイアシ類は、マラリア、黄熱病、デング熱などの人間の病気の伝染に関連する蚊の幼虫の効果的な捕食者として報告されています(蚊:ネッタイシマカ、ネッタイシマカ、ネッタイシマカ、ハマダラカ、アカイエカなど) )。
Cyclopidae科のいくつかのカイアシ類は系統的に蚊の幼虫を食い尽くし、これらと同じ割合で繁殖し、したがって個体群の一定の減少を維持します。
この捕食者と被食者の関係は、カイアシ類を適用することで、人間に悪影響を与える可能性のある化学物質の使用が回避されるため、持続可能な生物的防除政策を実施するために利用できる機会を表しています。
カイアシ類は、蚊を産卵巣に誘引するモノテルペンやセスキテルペンなどの揮発性化合物を水中に放出することも報告されています。
メキシコ、ブラジル、コロンビア、ベネズエラでは、いくつかの種類のカイアシ類が蚊の防除に使用されてきました。これらの種には、Eucyclops speratus、Mesocyclops longisetus、Mesocyclops aspericornis、Mesocyclops edax、Macrocyclops albidusなどがあります。
バイオアキュムレータ
- アラン、JD(1976)。動物プランクトンの生活史パターン。Am。Nat。110:165-1801。
- アレクセーエフ、VRおよびスタロボガトフ、YI(1996)。甲殻類の休眠のタイプ:定義、分布、進化。Hydrobiology 320:15-26。
- Dahms、HU(1995)。カイアシ類の休眠-概要。Hydrobiologia、306(3)、199–211。
- NG、ヘアストン、AJ、ボホナック(1998)。カイアシ類の繁殖戦略:生活史理論、系統学的パターン、内陸水の侵入。Journal of Marine Systems、15(1–4)、23–34。
- Huys、R.(2016)。ハルパクチコイドカイアシ類-それらの共生関係と生物起源の基層:レビュー。Zootaxa、4174(1)、448–729。
- Jocque、M.、Fiers、F.、Romero、M.、&Martens、K.(2013)。PHYTOTELMATAの甲殻類:グローバルな概要。Journal of Crustacean Biology、33(4)、451–460。
- リード、JW(2001)。人間の課題:大陸カイアシ類の生息地を発見して理解する。Hydrobiology 454/454:201-226。RM Lopes、JW Reid&CEF Rocha(eds)、Copepoda:Developments in Ecology、Biology and Systematics。Kluwer Academic Press Publishers。
- Torres Orozco B.、Roberto E; エストラーダエルナンデス、モニカ。(1997)。熱帯湖Hidrobiológica、vol。のプランクトンにおける垂直移動パターン。7、いいえ。11月1日、33-40。