甲殻類：特徴、繁殖、呼吸 - 生物学 - 2025

甲殻類は、節足動物の非常に豊富な亜門、ほとんど水です。それらは、とりわけ、有名なロブスター、カニ、エビなどを含みます。それらはまた、非常に豊富であるがあまり理解されていない微視的生物の不均一なシリーズを含んでいます。

彼らは主にキチンが豊富な構成の関節外骨格を持っています。このグループの特徴の1つは、2組のアンテナと、ノープリウス幼虫として知られる幼虫期の存在です。彼らはキューティクルの脱落があり、いくつかの例外を除いて、通常は別々の性別を持っています。

ソース：pxhere.com

一般的な特性

甲殻類は他の節足動物とは異なる特性で異なりますが、最も顕著なのは、2対の触角、2対の上顎、次に体節があり、それぞれに1対の付属肢があることです。

体のすべての付属器-最初の触角を除いて-はビラメオス型です。

ビルラミア付属肢は甲殻類、および現在は絶滅した三葉虫などの他の水生節足動物に特徴的です。構造は、軸が1つしかないunirrámeosとは対照的に、2つの軸を持つ付属肢で構成されます。

ボディセグメントの数

甲殻類の体は、平均で16から20までの多数のセグメントに分かれていますが、一部の種では60を超えるセグメントがある場合があります。ボディセグメントの数が多いという特徴は、祖先と見なされます。

ほとんどの甲殻類では、頭胸部と呼ばれる構造で、胸部と頭部が融合しています。

キューティクル

これらの動物では、背側のキューティクルが頭から後部に、そして個人の側面に伸びています。この覆いは生物の殻であり、グループによって構造が異なります。キューティクルは分泌され、その組成にはタンパク質、キチン、石灰質の分子が含まれます。

他の節足動物と同様に、甲殻類は脱皮または脱皮イベントを経験します。これは、生物が完全に新しい外皮を分泌し、以前のキューティクルを取り除く生理的プロセスです。

言い換えると、節足動物は継続的に成長せず、次のように断続的に発生します。動物は古いキューティクルを失い、その後サイズが大きくなり、新しいキューティクルの合成で終わります。脱皮プロセスの間、動物は成長しません。

脱皮症のメカニズムは、一連の環境刺激によって活性化されます。開始すると、動物のホルモンの制御下にあります。

分類とクラス

他の節足動物との関係

甲殻類は節足動物の一部です。この門は4つの生きた下門に分かれており、甲殻類と六脚類はパンクラスタシアというクレードに分類されています。この系統仮説は広く受け入れられています。

ただし、六脚類が甲殻類の系統内で発生するという証拠があります。この提案された分岐パターンが真である場合、昆虫を陸生甲殻類と呼ぶことは系統学的に正しいでしょう。

甲殻類はかなり大きなグループで構成されており、世界中に約67,000種が分布しており、さまざまな生き方を持つかなりの数の生息地にコロニーを形成しています。サイズの範囲は、微細な形状から、よく知られている川のカニよりもはるかに大きい形状までさまざまです。

レッスン

それらは6つのクラスに分類されますが、分子的証拠を使用した予備的研究ではグループの単身性はサポートされていません。

レミペディアクラス

このクラスは小さな個人で構成されています。これまでに、海水と接触する洞窟で見つかった10種が説明されています。洞窟に住む動物の典型であるように、これらの甲殻類には目がありません。

これらの生物は、甲殻類の仮説上の祖先の特徴を持っていると考えられています。彼らは胸部と腹部を含む25から38の体のセグメントを提示します。これらのセグメントには、互いに類似していて水中での移動に適した付属肢のペアが含まれています。

彼らは性的二型を示さない-同じ種の男性と女性の違い。それらは雌雄同体であり、雌性孔がセグメント番号7に位置し、雄がセグメント番号14に位置しています。それらは甲殻類の典型的な幼虫を示しています。

このクラスの種は、カリブ海盆地、インド洋、カナリア諸島、さらにはオーストラリアでも説明されています。

クラスセファロカリダ

多様性と種の数の点で、Cephalocaridaクラスは前のグループに似ています。知られているのは9つか10の底生種と非常に小さい種だけです（その数は、調べた作者によって異なります）。彼らはまた、原始的な機能を持っている疑いがあります。

胸部の付属肢は互いによく似ており、目や腹部付属肢はありません。

生殖に関しては、それらは雌雄同体です。彼らの独特の特徴は、男性と女性の両方の配偶子が同じ管に排出することです。

地理的に、これらの動物の存在は、米国の海岸、インド、および日本で報告されています。

クラスBranchiopoda

腕足類には、膨大な数の生物、約10,000種が含まれます。グループ内には、Anostraca、Notostraca、Diplostracaの3つの注文があります。中小生物も含まれます。

その最も顕著な特徴は、一連のシート状の付属物であり、それぞれが外側領域に分岐シートを備えたローブに分割されています。

ほとんどの種は淡水域に生息していますが、一部は海水に生息していると報告されています。グループの独特の特徴は、背中を下にして泳ぐ能力です。

彼らの発達にはノープリウス幼虫が含まれ、一連の変化を経て、彼らは成虫の最終形態に到達します。ただし、一部の個人は直接発達します。

オストラコーダクラス

この生物のグループの代表者は非常に小さく、場合によっては微視的です。それらは多様で、これまでに13,000を超える種が記載されています。彼らは化石の記録に非常に豊富です。

それらは淡水と海と海の両方で世界中に分布しています。それらは水生生態系の栄養ネットワークにおいて重要な役割を果たす。彼らは広範囲の栄養物質を食べ、いくつかの種は寄生虫です。

彼らの体のデザインに関して、彼らは体幹部分のかなりの融合を示しています。1〜3組の手足があり、胸部付属肢の数は少なくなっています。

クラス顎脚類

このクラスの甲殻類には、世界中に10,000種以上の種が分布しています。それらは、腹部のセグメント数および付属肢の数が減少することを特徴としています。

体は一般に、5つの頭部セグメント、6つの胸部セグメント、および4つの腹部セグメントで構成されています。種によっては、この分布が満たされず、減少が一般的です。

Thecostraca、Tantulocarida、Branchiura、Pentastomida、Mystacocarida、およびカイアシ目と呼ばれる6つのサブクラスがあります。

マラコストラカ級

彼らは甲殻類の最大のグループであり、20,000種を超える種があり、そのグループの最も有名な代表者がいます。彼らは十脚、口足類、オキアミを含みます。

このクラスに割り当てられた個人は通常、胸部に6つのセグメントがあり、すべてのセグメントに付属肢が提供されます。

再生

ほとんどの十字星では、性別が分かれており、各グループに固有の交尾のための一連の適応があります。

Cirripediaインフラクラスの一部のメンバーでは、個人は独善的ですが、相互受精があります。男性が「まれ」（集団内で非常に低い密度で存在する）である他のグループでは、単為生殖は一般的なイベントです。

ほとんどの甲殻類では、発達は幼虫の段階を伴い、変態の過程を通じて最終的に成虫に変わります。グループの最も一般的な幼虫は、ノープリウスまたはノープリウス幼虫です。ただし、発生が直接的な生物もあります。大人のミニチュア版が卵から現れます。

呼吸する

グループ内の最小の個人のガス交換は簡単に起こります。これらの生物には、このプロセスに特化した構造はありません。

このようにして、それは、例えば、付属器に位置する領域のような、キューティクルの最も細かい領域を通して起こります。種によっては、全身に発生することもあります。

一方、グループのより大きな動物では、プロセスがより複雑になり、ガス交換を仲介する専門の臓器が必要になります。これらの臓器の間には、羽に似た一連の突起であるえらがあります。

サーキュレーション

甲殻類は、節足動物に属する他の生物と同様に、循環系が開いています。これは、たとえば哺乳動物のように循環系が閉じている動物で発生するような、静脈や間質液からの血液の分離がないことを意味します。

これらの生物の血液は、血リンパと呼ばれ、動脈系を介して心臓から出て、血球を循環します。戻ると、血縁は心膜洞に達します。心臓から、血リンパは1つ以上の動脈を通って入ることができます。

各動脈に存在する弁は、血リンパが再び入るのを防ぐ機能を持っています。

副鼻腔の求心性チャネルは、体液をエラに運び、そこでエラと酸素の交換が行われます。流体は、遠心性チャネルを通って心膜洞に戻ります。

体液中の色素

哺乳類とは異なり、甲殻類やその他の節足動物では、種に応じて、血液が一連の色や色合いを帯びることがあります。透明、赤み、青みがかっています。

ヘモシアニンは、その構造に2つの銅原子を含む色素です。呼吸色素ヘモグロビンには1つの鉄原子があることに注意してください。銅はそれに青い色合いを与えます。

凝固

節足動物の血リンパは、特定の創傷が体液の大幅な損失を引き起こすのを防ぐために、血餅を形成する特性があります。

排泄

成体の甲殻類では、腹部にある一連の管を通して排泄が起こります。ダクトが顎の基部で開いている場合は上顎腺と呼ばれ、孔が触角の基部にある場合は触角腺と呼ばれます。

言及されている腺のタイプは相互に排他的ではありません。それは非常に一般的ではありませんが、両方を提示する成体甲殻類の種があります。

川のカニなどの甲殻類のいくつかの種では、触角腺は非常に折り畳まれており、かなりの大きさです。これらの場合、それは緑腺と呼ばれます。

キューティクルが厚くなっていないエリア、一般的にはエラで、窒素廃棄物-主にアンモニア-の排泄は主に単純な拡散プロセスによって起こります。

排泄器官の機能

排泄器官は、イオン調節と体液の浸透圧組成に関与しています。この事実は、淡水域に生息する甲殻類では特に重要です。

多くの生物は、体液の希釈によって絶えず脅かされています。拡散と浸透の原理について考えると、水は動物の中に入る傾向があります。触角腺は、フローコントローラーとして機能する低塩分物質を形成します。

重要なのは、甲殻類にはマルピギー管がないことです。これらの構造は、クモや昆虫などの節足動物の他のグループの排泄機能を担当しています。

給餌

食性は甲殻類のグループによって大きく異なります。実際、一部のフォームは、同じ口パーツのセットを使用して、環境刺激と現時点での食料の可用性に応じて、あるフォームから別のフォームに変更できます。

かなりの数の甲殻類が、潜在的な獲物の活発な狩猟を可能にする口器システムのレベルで適応しています。

プランクトンやバクテリアなど、水中に浮遊している栄養素を消費する人もいます。これらの生物は、栄養粒子の侵入を促進するために水中に電流を生成する責任があります。

捕食者は、幼虫、みみず、他の甲殻類、およびいくつかの魚を食べます。死んだ動物を食べたり、有機物を腐らせることもできる人もいます。

生息地と分布

甲殻類は、海洋生態系に広く生息する動物です。ただし、淡水域に生息する種もあります。それらは世界中に配布されています。

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