ジプロゲンタは、ジプロピオン酸ベタメタゾンと硫酸ゲンタマイシンの組み合わせの商品名です。それはまた感染症を伴う皮膚病による炎症を治療するために設計された薬です。それはクリームの形で来るので、それは局所的な使用、すなわち外用しかありません。
以上のことから、ジプロジェンタは皮膚科の薬物であり、摂取すべきでない製品であると言える。つまり、皮膚にのみ使用されます。
さらに、ジプロジェンタには、有害反応（言い換えれば、副作用）の明確な禁忌と警告がある場合に投与する前に注意深く観察する必要がある薬化学的特性があります。
また、ジプロジェンタには見逃してはならない薬理学的側面があります。このクリームは他の製品との相互作用が知られていませんが、ディプロジェンタは人体に毒物学的影響を及ぼします。
つまり、医師の指示よりも多い用量では、特に皮膚科医の適切な監督なしに治療が行われた場合、この薬は患者の健康に悪影響を及ぼす可能性があります。
組成
Diprogentaは、抗炎症作用のあるコルチコステロイド（ステロイドの一種）と細菌感染と戦う抗生物質でできたクリームです。すでに述べたように、ジプロゲンタには2つの有効成分があります。ジプロピオン酸ベタメタゾンと硫酸ゲンタマイシンです。
この薬物の各グラムは、最初の0.5ミリグラムと2番目の1ミリグラムにそれぞれ分散されます。処方に含まれている賦形剤は含まれません。
賦形剤は、ここでは説明できない複数の目的を果たします。ただし、Diprogentaには、たとえば、精製水（または、蒸留とも呼ばれます）、白いワセリン（クリームの色と質感を説明します）、エーテル、リン酸、流動パラフィンが含まれています。他の人にもっと言及してください。
これらの成分は、特に30グラムチューブや60グラムチューブのように、ディプロジェンタのプレゼンテーションに等しく表示されます。
薬理学
ディプロジェンタには2つの主要な特性があります。生理学的および生化学的効果に関連する薬力学と、人体における薬物の移動に関連する薬物動態です。
薬力学では、ジプロジェンタは抗炎症性、免疫抑制性、抗増殖性、殺菌性の特性を持っています。つまり、この薬剤は皮膚を収縮させるだけでなく、有害な微生物も排除します。
その部分に関して、ジプロジェンタの薬物動態学的特性は、それが適用される皮膚が健康である場合、吸収するのがより簡単で速くなることを意味します。このプロセスを変更する可能性のあるいくつかの要因がありますが、一般的には正常に発達します。つまり、クリームの有効成分が血流に入り、次に肝臓に入り、そこから尿から排出されます（実施された実験ではマウスでは、胆汁に由来します）。
人間で行われたすべての研究は、間違いなく、ジプロゲンタの最良の投与経路は、経口経路ではなく、外用の局所投与であることを示しています。
これはやむを得ない理由でそうです。このクリームの有効成分は腸で十分に吸収されないため、この薬が錠剤で製造されていることは意味がありません。その結果、ジプロジェンタは皮膚でよりよく代謝されることが示されています。
適応症
Diprogentaは、このクリームの有効成分の作用に屈する疾患である皮膚病などの炎症性のある皮膚の状態で主に使用されます。
また、乾癬、皮膚炎、およびゲンタマイシンに脆弱なあらゆる種類の微生物によって引き起こされる他の皮膚病と戦うためにも使用されます。この薬をこれらの仕様以外で使用してはなりません（セクション7を参照）。
投与量
ジプロジェンタの正確な用量は確かに医師によって決定されますが、通常、成人と12歳以上の若者に投与されます（子供には禁忌があります。以下のセクション5および7を参照）。 1日2回。
この塗布は、皮膚の病変を覆うクリームの薄い層で、患部にのみ行う必要があります。治療期間は2週間以内にすることをお勧めします。
禁忌
成分に対するアレルギーの場合の一般的な禁止（医薬品では一般的です）を除いて、ジプロジェンタの使用は以下の状況では禁忌です：
- 梅毒、水痘、結核、ヘルペスおよび関連疾患に感染した患者。
- 患者の皮膚に真菌がある場合。
- 子供の場合（12歳未満の子供には使用しないように勧める人もいれば、1歳未満の子供にこの薬を使用しないことを勧める人もいます）。Diprogentaは小児用のクリームではありません。
- 酒さなどの皮膚炎およびこのタイプの顔の皮膚炎症を有する患者。
- 皮膚の萎縮に問題がある人。
- 炎症や発赤など、ワクチンに対する反応を示す皮膚の部分。
副作用
Diprogentaは、機械や車両を運転するときに患者に望ましくない影響を与えないため、その意味で問題なく使用できます。ただし、このクリームは、すべての人に発生するわけではありませんが、非常に例外的なまたは特定のケースで発生する副作用があります。
たとえば、ディプロジェンタは皮膚の色の変化やアレルギーさえ引き起こす可能性がありますが、これらの症状はまれであるため、それほど頻繁には現れません。
Diprogentaはかゆみ、赤い斑点（紅斑）の腫れ、圧痛、刺激を引き起こす可能性がありますが、ゲンタマイシン治療のこれらの症状がこの薬の使用を中止する理由であることはめったにありません。
ただし、コルチコステロイドの乱用、および特にドレッシング（包帯、ガーゼなどで覆われた外用療法）を使用している場合の大面積での使用は、皮膚にさまざまな有害反応を引き起こす可能性があります。 、 といった：
- クラッキング（クラッキング）。
- 燃焼
- 変色（色素沈着低下として医師に知られています）とマセレーション（柔らかく、弱い、湿った質感の皮膚）。
- 二次皮膚感染症。
- 乾燥（乾燥肌）
- にきび。
- 多毛症（「狼男病」として知られている過剰な髪）。
- 毛細血管拡張症（通常は小さく拡張した血管の出現）。
- 異常または奇形の成長および/または発達（萎縮）。
- 口の周りの皮膚炎（口腔）、小胞または膿疱（ミリアリア、発疹）および接触アレルギー。
- 毛包炎（発毛をもたらす毛包の炎症）。
- ストレッチマーク。
さらに、皮膚からのジプロジェンタの吸収は、患者で治療されていない人体のさまざまな部分に及ぶ有害反応を引き起こす可能性もあります。
これは、有効成分が溶解して血流に入るために発生します。つまり、有効成分は、健康な他の臓器や組織に分布または濃縮されます。その結果、コルチコステロイドの使用により、追加の影響が生じる可能性があります。それらの中には：
- クッシング症候群。
- 高血糖症（高血糖値）や糖尿（尿中のブドウ糖）などの血糖値の問題。
- 血圧の上昇（高血圧）。
- コレステロールとトリグリセリドのレベルの増加。
- 脱毛（脱毛症）
- 甲状腺の活動が増加し、甲状腺機能亢進症を引き起こします。
- 刺痛やしびれなどの感覚（知覚異常）における一般的な感受性の問題。
- 浮腫（一般的に体液貯留として知られています）。
- 低カリウム血症（つまり、血中カリウム濃度の低下）。
Diprogentaの副作用は、医師の指示した用量によるとは関係ありませんが、過剰摂取によるものです。
これらは症状を和らげる治療によって完全に回復可能であるため、1回の過剰摂取では深刻な障害を引き起こすのに十分ではありません。しかし、無差別にジプロジェンタを使用すると、細菌や真菌による皮膚の病変（つまり、細菌耐性）とは別に、腎臓の機能に変化が生じる可能性があります。
予防
まず第一に、Diprogentaの使用は、特に妊娠、授乳中、および12歳未満の子供において、上で説明された前述の禁忌および副作用を考慮に入れなければなりません。
この薬の成分にアレルギーまたは過敏症があるかもしれない特別な場合には、その薬のリスクと利点の客観的なバランスをとる医師の指導の下での使用が好ましいです。
ただし、Diprogentaを使用する場合は強く推奨される対策と考慮事項がいくつかあることに注意してください。これらは：
- 皮膚の広い領域でのジプロジェンタの適用、さらにこれをドレッシング（ガーゼ、生理用粘着テープなど）でクリームを覆うことによって行う場合、その有効成分は人体のより速く、より多くの部分に吸収されます。これにより、患者は薬物の副作用に対してより脆弱になります。したがって、ジプロジェンタは、皮膚の特定の領域でのみ使用する必要があります。治療後は、いかなる種類の包帯で覆われるべきではありません。
- Diprogentaは、顔、目、粘膜（鼻孔など）、性器、およびいわゆる内因性領域（つまり、皮膚を擦ると脇の下や肘の内側などの接触により、細菌や真菌が蓄積して抵抗力が生まれ、健康状態が悪化することがあります。
- 感染症を伴う乾癬の症例におけるDiprogentaの使用は注意深く、厳格な医学的監督の下にあるべきです。
- 異なる性質の状態でこの薬を使用すると、その症状が偽装され、皮膚科医の診断が妨げられるだけです。Diprogentaは、それが作成された適応症にのみ適用する必要があります（この記事のセクション2を参照）。
- いかなる状況においても、ジプロジェンタを開いた傷に使用すべきではありません。
- この薬の有効成分は、コルチコステロイドのように、成人にはあまり影響を与えないホルモン効果を持っています。一方、子供では、ディプロジェンタは通常の成長を遅らせることができるより積極的な反応を持っています。この薬物が12歳未満の子供に投与されるべきではないのはこのためです。
相互作用
それが知られている限り、ディプロジェンタクリームは、その種類に関係なく、他の薬との相互作用の種類はありません。ジプロジェンタは、アルコールや薬物など、経口摂取可能な他の化学物質と相互作用することは示されていません。
いずれの場合も、皮膚への塗布による潜在的な副作用を評価するために、患者が薬を服用しているかどうかを医師に伝えることを強くお勧めします。
注意
この記事は、ディプロジェンタに関する一般的な情報を提供することのみを目的としているため、製薬用語はあまり使用されません。Diprogentaはさまざまなプレゼンテーションで提供される製品であるため、非常にグローバルな方法で議論されます。
Diprogentaは、消滅したSchering-Plowの名前で登録商標であることに注意してください。したがって、この文書は会社の公式出版物ではなく、その著者はその代理を務めていません。
つまり、Diprogentaで治療できる症状がある場合は、最初に専門医に相談してください。あなたがそれを必要としない場合、または医師があなたに指示していない場合は使用しないでください。
すべての医薬品に印刷されているチラシの内容を制限することも重要です。副作用がある場合、その成分にアレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の場合は、必ず医師の診察を受けてください。詳細については、参照セクションを参照してください。
参考文献
- スペインの医薬品および健康製品庁（2011a）。ディプロジェンタ。マドリッド、スペイン。スペイン政府; 保健社会福祉省。2017年1月31日、msd.esで相談。
- American Health of System-Pharmacists、Inc.（レビュー、2010年）。ベタメタゾン局所。メリーランド州、アメリカ合衆国。MedlinePlus、米国国立医学図書館。2017年1月31日、medlineplus.govから取得。
- Diprogenta（2015）。PRVademecum。ブエノスアイレス、アルゼンチン。Clyna SAは、2017年1月31日、ar.prvademecum.comで相談しました。
- マクバン、バーバラ（1995）。医薬品リファレンス：医療専門家向けリファレンスマニュアル（Francisco Balderrama Encimas、trad。）。メキシコDF、メキシコ。現代のマニュアル。
- 国立バイオテクノロジー情報センター（年なし）。ゲンタマイシン。メリーランド州、アメリカ合衆国。米国国立医学図書館、PubChem複合データベース。2017年1月31日、pubchem.ncbi.nlm.nih.govから取得。
- ロドリゲスカランツァ、ロドルフォ（1999）。Academic Vademecum of Medicines（3rd ed。）メキシコDF、メキシコ。MacGraw-Hill Interamericana。
- 製薬Vademecum IPEオンライン（2017）。ディプロジェンタ。メキシコDF、メキシコ。2017年1月31日、medicaments.com.mxで編集されたEditorial Multicolor SA。