基底神経節または基底核脳核が終脳内で発見された神経ニューロンの蓄積であることを特徴。それは脳の下部にあり、下部と上部をつなぐことができます。
大脳基底核はさまざまな核で構成されています：尾状核、被殻、淡蒼球、水晶体核、有核、線条体、新線条体、脳扁桃体、黒質。
オレンジの大脳基底核
これらのニューロン構造は、相互に接続された核の回路を形成します。彼らが実行する主な機能は、動きの開始と統合に関連しています。
大脳基底核は、大脳皮質（上）と脳幹（下）の両方から情報を受け取ります。同様に、彼らは情報を処理して両方の脳構造に投影します。
大脳基底核のさまざまな核は、それらの解剖学的構造、それらの作用機序、およびそれらが果たす機能に従って分類され、分類されています。
大脳基底核の特徴
大脳基底核。出典：BruceBlaus（2014）。「Blausen Medical 2014のメディカルギャラリー」。WikiJournal of Medicine。ウィキメディア・コモンズ経由
大脳基底核は、連続的に情報を交換する核の回路を形成する大きな皮質下の神経構造です。
同様に、脳の底部にあるこれらの脳の構造は、下部（脳幹と脊髄）を上部（大脳皮質）に接続することを可能にします。
解剖学的には、大脳基底核は終脳からの灰白質の塊で構成されており、その繊維は脊柱に直接走っていて、脊髄上の運動中心につながっています。
これらの構造は、被験者が無意識に行った随意運動のパフォーマンスに関連しています。つまり、日常的および日常的な作業に体全体が関与する動きです。
大脳基底核は線条体として知られている領域にあります。それは、内部カプセルと呼ばれる繊維の束によって分離された灰白質の2つの領域で構成されています。
特徴
大脳基底核は、明確に定義された一連の細胞またはニューロンのセットを構成するさまざまな核で構成されています。各基底核は異なる機能に関連しています。
大脳基底核には、感覚ニューロン、運動ニューロン、内部ニューロンの両方が含まれています。それらのそれぞれは、一連の特定の機能を実行し、特定の解剖学と構造を持っています。
大脳基底核を参照する基底核は、尾状核、被殻核、淡蒼球、水晶体核、側坐核、線条体、新線条体、扁桃体および黒質である。
大脳基底核の一部である核とその機能について以下に説明します。
尾状核
黄色の尾状核
尾状核は、大脳半球の深部に位置する領域です。この核は主に間接的な方法での動きの変調に参加しています。つまり、視床核を運動皮質に接続します。
3つの部分からなるC字型を呈するのが特徴です。これらの最初のものは、核の頭部を構成し、側脳室と接触しています。他の2つの部分は、尾状核の体と尾です。
それは別の基底核、被殻核と密接な機能的関係があります。同様に、脳の構造はドーパミンニューロンによって広く支配されており、ドーパミンニューロンは腹側の尾部領域に起源を持っています。
尾状核の存在が説明されたとき、大脳基底核のこの領域は随意運動の制御にのみ関与していると仮定されました。しかし、最近、尾状核が学習および記憶プロセスにも関与していることが示されています。
被殻核
水色のプタメン
核被殻は脳の中心にある構造物です。具体的には、尾状核のすぐ隣です。
それは主に体の運動制御に関与する脳の基底核の3つの主要な核の1つです。それは大脳基底核の最も外側の部分であり、オペラント条件付けにおいても重要な役割を果たすように思われます。
最後に、この脳構造に関する最新の研究は、それを感情の発達に関連付けています。具体的には、被殻核は愛と憎しみの感情の出現に介入することができると仮定されています。
淡い風船
淡い風船。
淡蒼球は尾状核と被殻核に加えて、基底核の3番目の主要構造です。それは、被殻と尾状核によって投影された情報を視床に向けて伝達する責任があります。
解剖学的には、レンチキュラー核から内側に向けられたくさびの狭い壁を提示することを特徴とします。同様に、それは内側の髄層を通して2つの部分（内部と外部の部分）に分けられます。
レンチキュラーコア
レンチキュラー核。
線条体核は、線条体の脳室外核としても知られ、尾状核の下の楕円形の中心にある構造です。
この構造はそれ自体が核を形成するのではなく、淡蒼球と被殻核との間の結合によって構成される解剖学的領域を指します。
約5センチの長さがあるので、大きな核です。そしてその機能には、淡蒼球と核被殻の両方の活動が含まれます。
側坐核
側坐核は、尾状核と被殻核の前部の間にある脳内のニューロンのグループです。したがって、2つの基底核の特定の領域によって形成された脳構造が生じます。
それは線条体の腹部の一部であり、感情的なプロセスと感情の精緻化に関連する活動を実行します。
具体的には、側坐核は、笑いや報酬実験などの活動を含む、喜びの重要な機能に起因します。同様に、それは恐怖、攻撃性、中毒またはプラセボ効果などの感情の発達にも関与しているようです。
横紋体
赤の横紋体
コーパスまたは線条体は、前脳の皮質下の部分です。それは脳の重要な領域に接続されているので、大脳基底核への主要な情報経路を形成します。
背側線条体は、内部嚢として知られる白質のセクションで分割され、2つのセクターを形成します。尾状核とレンズ状核は、淡蒼球と被殻核で構成されています。
したがって、線条体は、多種多様な核と領域を含む大脳基底核を参照する構造として解釈されます。
中型有棘ニューロン、デイターニューロン、コリン作動性介在ニューロン、パルブアルブミンとカテコールアミンを発現する介在ニューロン、ソマトスタチンとドーパミンを発現する介在ニューロンを提示します。
ネオストリア体
横紋核（線条体）
新線条体とは、尾状核と被殻核を含む脳構造に付けられた名前です。
その特性は、2つの大脳基底核の属性に基づいています。同様に、新線条体に起因する機能は、尾状核と被殻核によって実行される活動を通じて定義されます。
扁桃体
脳扁桃。
扁桃腺は、扁桃腺複合体または扁桃体とも呼ばれ、側頭葉の奥にあるニューロンの核のセットです。
この構造は大脳辺縁系の一部であり、感情的な反応の処理と保存に不可欠なアクションを実行します。同様に、それは脳の報酬システムの基本的な領域であり、中毒とアルコール依存症に関連しています。
扁桃腺複合体内では、多数の解剖学的分裂を検出できます。基底外側群、中心核および皮質核が最も重要です。
この構造により、自律神経系に関する情報を投射する視床下部を、網状核、顔面三叉神経の核、腹側尾側領域、硬直筋核、および側索吻側尾側核と接続することができます。
最後に、最新の研究は、扁桃体が感情的な学習の発達のための基本的な構造であることを示しています。それは記憶の調節に責任があり、社会的認知の発達を可能にします。
黒い物質
黒物質。
最後に、大脳黒質の大領域も大脳基底核に見られます。黒質は中脳の異質部分であり、大脳基底核系の重要な要素です。
それは、年齢とともに増加するニューロメラニン色素による黒いニューロンを含むコンパクトな部分を提示します。また、はるかに低い密度の架橋部分。
この物質の機能は複雑で、学習、向き、動き、眼球運動と密接に関連しているようです。
関連付けの方法
大脳基底核の一部である異なる核は、それらの間と脳内の他の構造との両方に複数の接続を持っています。ただし、大脳基底核の研究により、この構造には2つの主要な関連経路が確立されています。
具体的には、脳のこの領域は、直接的な関連経路と間接的な関連経路を提示します。それぞれが異なる操作を提示し、異なるアクティビティを実行します。
直接の方法
大脳基底核への直接的な経路は、1型ドーパミン受容体を介して活性化されます。
このように、大脳基底核への直接経路は刺激的であり、脳の前頭皮質を刺激します。線条体がドーパミン作動性の投射を受けると、運動皮質を刺激して動きを生み出す直接経路を活性化します。
間接ルート
大脳基底核の間接経路は、直接経路のそれとは全く逆に機能します。これは通常、ドーパミンD2受容体を介したドーパミン作動性投射によって抑制されます。したがって、点灯すると、GABA作動性突起を介して前頭皮質を阻害します。
関連する病気
大脳基底核をマークする人間の脳の冠状断面。青=線条体、緑=淡い地球儀（外節と内節）、黄色=視床下核、赤=黒色物質（網状部および緻密部）。右のセクションはより深く、脳幹の近くにあります出典：Andrew Gilliesウィキメディア・コモンズ経由
大脳基底核は脳で重要な機能を果たします。したがって、これらの構造の解剖学と機能の両方の変化は、通常、病状の出現に関連しています。
実際、現在、病因的に大脳基底核の状態に関連するいくつかの疾患が検出されています。それらのほとんどは深刻で退行性の病状です。
大脳基底核に関連する主な疾患は、パーキンソン病、ハンチントン病、脳性麻痺、およびPAP症候群です。
パーキンソン病
パーキンソン病は、振戦、筋肉のこわばり、すばやくスムーズな動きが困難、立ったり歩いたりすることを特徴とする変性病状です。
同様に、病理が進行するにつれて、パーキンソン病は通常、気分障害、うつ病、無関心、不安、記憶喪失、認知機能障害および認知症を引き起こします。
早期発症の場合もありますが、通常は老年期に発症します。この病気は、大脳基底核の黒質の細胞の死にその起源があります。
この脳領域のニューロンは次第に劣化して死に、ドーパミンと脳のメラニンが徐々に失われます。これは症状の出現を動機づける事実です。
ハンチントン病
ハンチントン病もまた変性病である。進行性の記憶喪失と、「舞踏病」として知られる奇妙でぎくしゃくした動きが特徴です。
それは遺伝性疾患であり、その病因は尾状核のニューロンの死に関係しています。通常は30歳で始まりますが、どの年齢でも始まります。
病状を引き起こす尾状核の悪化を根絶するための介入が何もできていないため、現在、この疾患の治療法はありません。
脳性麻痺
脳性麻痺は、痙縮、麻痺、または体の脳卒中などの深刻な運動障害を引き起こします。
痙性は、体の筋肉が常に緊張しているときに発生します。これにより、正常な動きや姿勢が採用されなくなります。
この病気は妊娠中の脳損傷の発生に関連しているようです。原因には、胎児の感染、環境毒素、または酸素の欠乏が含まれる可能性があり、損傷は、脳の他の構造の中でも、大脳基底核に影響を与えることがよくあります。
PAP症候群
PAP症候群は、意欲の異常な欠如の発生を特徴とする病理です。
このタイプの感情の発達における尾状核の重要性のために、いくつかの研究は、障害の病因がこの脳領域の機能の変化に関連していることを示唆しています。
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